ขนาดตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลกตามประเภทการรักษา (การถ่ายเลือด, การบำบัดด้วยคีเลต, การปลูกถ่ายไขกระดูก) ตามแนวการแข่งขันตามขอบเขตทางภูมิศาสตร์และการพยากรณ์
Published on: 2024-08-12 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MRA | Format : PDF&Excel
ขนาดตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลกตามประเภทการรักษา (การถ่ายเลือด, การบำบัดด้วยคีเลต, การปลูกถ่ายไขกระดูก) ตามแนวการแข่งขันตามขอบเขตทางภูมิศาสตร์และการพยากรณ์
ขนาดตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าและการคาดการณ์
ขนาดตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่ามีมูลค่า 3.8 พันล้านดอลลาร์ในปี 2024 และคาดว่าจะถึง 5.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2574 เติบโตที่ CAGR ที่ 6.4 % ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ปี 2024-2031
ความชุกของความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้น ตลอดจนความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีและการรักษาด้านการดูแลสุขภาพกำลังกระตุ้นให้เกิดการเติบโตของตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า นอกจากนี้ การเพิ่มเงินทุนสำหรับการวิจัยและพัฒนาสำหรับภาคการดูแลสุขภาพและค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้นโดยผู้คน กำลังผลักดันการเติบโตของตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า รายงานตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลกให้การประเมินตลาดแบบองค์รวม รายงานนำเสนอการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมของกลุ่มหลัก แรงผลักดัน ข้อจำกัด แนวโน้ม แนวการแข่งขัน และปัจจัยหลักที่มีแนวโน้มที่จะมีบทบาทสำคัญในตลาดในปีต่อๆ ไป
คำจำกัดความตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลก
อัลฟ่าธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม สิ่งเหล่านี้แสดงฮีโมโกลบินน้อยกว่าช่วงปกติ ธาลัสซีเมียมีสองประเภทที่แตกต่างกัน อัลฟาธาลัสซีเมีย และเบต้าธาลัสซีเมีย ธาลัสซีเมียสามารถทำให้เกิดภาวะโลหิตจางอย่างรุนแรงในผู้ป่วยได้ อัลฟ่าธาลัสซีเมียมีสี่ประเภทหลัก ได้แก่ พาหะเงียบซึ่งมียีนอัลฟาโกลบินที่ได้รับผลกระทบ 1 ยีน ลักษณะอัลฟาธาลัสซีเมียซึ่งมียีนอัลฟาโกลบินที่ได้รับผลกระทบ 2 ยีน โรค Hb H โดยทั่วไปมียีนอัลฟาโกลบินที่ได้รับผลกระทบ 3 ยีน และ Hb Bart hydrops กลุ่มอาการของทารกในครรภ์มีการลบยีนอัลฟ่าโกลบินทั้ง 4 ยีน ผู้ป่วยธาลัสซีเมียส่วนใหญ่มีอาการทางคลินิกดีและไม่มีอาการ ผู้ป่วยจำนวนมากที่มี Hb H ก็อาการทางคลินิกเช่นกัน แต่ความเสี่ยงสำหรับพวกเขาได้แก่ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกเฉียบพลัน วิกฤตมะเร็งเม็ดเลือดขาว และภาวะธาตุเหล็กเกิน แม้ว่าไม่มีการถ่ายเลือดเรื้อรัง ภาวะม้ามเกิน และโรคต่อมไร้ท่อก็ตาม
อัลฟาธาลัสซีเมียส่วนใหญ่ พบในภูมิภาคที่มีโรคมาลาเรียของโลก ได้แก่ เมดิเตอร์เรเนียน เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ อนุทวีปอินเดีย ตะวันออกกลาง และแอฟริกาตอนใต้ทะเลทรายซาฮารา การวินิจฉัยโรคทำได้โดยใช้การตรวจนับเม็ดเลือด (CBC), อิเล็กโตรโฟรีซิสของฮีโมโกลบินด้วยการวัดปริมาณ A2 และ F และ FEP (โปรโตพอร์ฟีรินอิสระของเม็ดเลือดแดง) และเฟอร์ริติน การรักษาอัลฟ่าธาลัสซีเมียรวมถึงการรับประทานกรดโฟลิกในปริมาณรายวัน การถ่ายเลือด การผ่าตัดเพื่อเอาม้ามออก ยาเพื่อลดธาตุเหล็กส่วนเกินออกจากร่างกายของคุณหรือที่เรียกว่าการบำบัดด้วยธาตุเหล็ก และการหลีกเลี่ยงยาออกซิแดนท์บางชนิดในโรคฮีโมโกลบิน เอช
< p>มีอะไรอยู่ข้างใน
รายงานอุตสาหกรรม?
รายงานของเราประกอบด้วยข้อมูลที่นำไปใช้ได้จริงและการวิเคราะห์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าที่ช่วยคุณในการเสนอราคา สร้างแผนธุรกิจ สร้างการนำเสนอ และเขียน ข้อเสนอ
ภาพรวมตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลก
การเพิ่มขึ้นในกรณีของโรคธาลัสซีเมียเป็นปัจจัยสำคัญที่มีส่วนทำให้การเติบโตของตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลก จำนวนธาลัสซีเมียที่เพิ่มขึ้นเป็นผลมาจากการย้ายถิ่นของประชากรที่เพิ่มขึ้น ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมและการแต่งงานระหว่างกัน นอกจากนี้ การตระหนักรู้ที่เพิ่มขึ้นในหมู่ผู้คนเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมและความพร้อมในการรักษาต่างๆ กำลังกระตุ้นให้เกิดการเติบโตของตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า จนถึงขณะนี้ การรักษาธาลัสซีเมียจำกัดอยู่เพียงการถ่ายเลือดและการบำบัดด้วยคีเลชั่นเป็นประจำ แต่ความก้าวหน้า เช่น การบำบัดด้วยยีน ถือเป็นทางเลือกการรักษาที่เชื่อถือได้สำหรับโรคธาลัสซีเมียชนิดอัลฟ่า
นอกจากนี้ การรักษาที่คุ้มค่า เช่น การถ่ายเลือด และการบำบัดด้วยคีเลชั่นกำลังส่งเสริมการเติบโตของตลาดการรักษาอัลฟ่าธาลัสซีเมีย ในทางกลับกัน ยาที่จ่ายให้กับรองเท้าอัลฟ่าธาลัสซีเมียเพื่อรักษาอาการ และผลข้างเคียง เช่น โรคโลหิตจาง การขาดวิตามิน และธาตุเหล็กเกิน คาดว่าจะจำกัดการเติบโตของตลาดการรักษาอัลฟ่าธาลัสซีเมีย แม้จะมีความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี แต่ก็ยังมีความต้องการตัวเลือกการรักษาที่เหมาะสมที่ไม่ได้รับการตอบสนอง ดังนั้น ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีจึงคาดว่าจะสร้างโอกาสมหาศาลสำหรับตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า
ตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลกการวิเคราะห์การแบ่งกลุ่ม
ตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลกแบ่งส่วนตามประเภทการรักษาและภูมิศาสตร์
ตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า ตามประเภทการรักษา
- การถ่ายเลือด
- คีเลตบำบัด
- การปลูกถ่ายไขกระดูก
- อื่นๆ
ขึ้นอยู่กับประเภทการรักษา ตลาดแบ่งออกเป็นการถ่ายเลือด คีเลตบำบัด การปลูกถ่ายไขกระดูก และอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงของเลือดควบคู่ไปกับการบำบัดด้วยคีเลชั่น คาดว่าจะมีส่วนแบ่งที่ใหญ่ที่สุดในการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า การเติบโตของกลุ่มนี้เป็นผลมาจากการใช้งานการรักษาที่สูงขึ้น ความสะดวกในการพร้อมใช้งาน และความสามารถในการจ่ายได้ อย่างไรก็ตาม การบำบัดด้วยยีนบำบัดคาดว่าจะครองตลาดนี้ในปีต่อๆ ไป
ตลาดการรักษาอัลฟ่าธาลัสซีเมีย ตามภูมิศาสตร์
- อเมริกาเหนือ
- ยุโรป
- เอเชียแปซิฟิก
- ส่วนที่เหลือของโลก
จากการวิเคราะห์ในระดับภูมิภาค Global Alpha Thalassemia ตลาดการรักษาแบ่งออกเป็นอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก และส่วนที่เหลือของโลก คาดว่ายุโรปจะครองตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่า ในขณะที่อเมริกาเหนือคาดว่าจะเติบโตโดยมี CAGR สูงสุดในช่วงเวลาที่คาดการณ์ เนื่องจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้นในภูมิภาคและบริการด้านสุขภาพที่มีชื่อเสียง
ผู้เล่นหลัก
รายงานการศึกษา "ตลาดการรักษาธาลัสซีเมียอัลฟ่าทั่วโลก" จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าโดยเน้นที่ตลาดโลก ผู้เล่นหลักในตลาด ได้แก่ Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Danaher Corporation และ Shire Plc ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงกลยุทธ์การพัฒนาที่สำคัญ ส่วนแบ่งการตลาด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวถึงข้างต้นทั่วโลก
ขอบเขตรายงาน< /h3>คุณลักษณะรายงาน รายละเอียด ระยะเวลาการศึกษา 2021-2031< /span>
ปีฐาน 2024
ระยะเวลาคาดการณ์ 2024-2031
ช่วงเวลาทางประวัติศาสตร์ 2021-2023
หน่วย มูลค่า (USD Billion)
บริษัทหลัก ประวัติ Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Shire Plc, Danaher Corporation
กลุ่มที่ครอบคลุม - ตามประเภทการรักษา
- ตามภูมิศาสตร์
< td>ขอบเขตการปรับแต่งการปรับแต่งรายงานฟรี (เทียบเท่ากับวันทำการของนักวิเคราะห์สูงสุด 4 วันทำการ) เมื่อซื้อ การเพิ่มเติมหรือการเปลี่ยนแปลงประเทศ ภูมิภาค & ขอบเขตส่วน
วิธีการวิจัยของการวิจัยตลาด
คุณลักษณะรายงาน | รายละเอียด |
---|---|
ระยะเวลาการศึกษา | 2021-2031< /span> |
ปีฐาน | 2024 |
ระยะเวลาคาดการณ์ | 2024-2031 |
ช่วงเวลาทางประวัติศาสตร์ | 2021-2023 |
หน่วย | มูลค่า (USD Billion) |
บริษัทหลัก ประวัติ | Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Shire Plc, Danaher Corporation |
กลุ่มที่ครอบคลุม |
|
การปรับแต่งรายงานฟรี (เทียบเท่ากับวันทำการของนักวิเคราะห์สูงสุด 4 วันทำการ) เมื่อซื้อ การเพิ่มเติมหรือการเปลี่ยนแปลงประเทศ ภูมิภาค & ขอบเขตส่วน |
หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการวิจัยและแง่มุมอื่นๆ ของการศึกษาวิจัย โปรดติดต่อ
เหตุผลในการซื้อรายงานนี้
• การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของ ตลาดขึ้นอยู่กับการแบ่งส่วนที่เกี่ยวข้องกับทั้งปัจจัยทางเศรษฐกิจและปัจจัยที่ไม่ใช่ทางเศรษฐกิจ • การจัดหาข้อมูลมูลค่าตลาด (พันล้านเหรียญสหรัฐ) สำหรับแต่ละกลุ่มและกลุ่มย่อย • ระบุภูมิภาคและกลุ่มที่คาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุดรวมทั้ง ครองตลาด• การวิเคราะห์ตามภูมิศาสตร์ที่เน้นการบริโภคผลิตภัณฑ์/บริการในภูมิภาคตลอดจนระบุปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อตลาดในแต่ละภูมิภาค• แนวการแข่งขันซึ่งรวมเอาอันดับตลาดของผู้เล่นหลักพร้อมกับบริการใหม่/ การเปิดตัวผลิตภัณฑ์ การเป็นหุ้นส่วน การขยายธุรกิจ และการเข้าซื้อกิจการในช่วงห้าปีที่ผ่านมาของบริษัทต่างๆ ที่ได้รับการจัดทำประวัติ • โปรไฟล์บริษัทที่กว้างขวางประกอบด้วยภาพรวมของบริษัท ข้อมูลเชิงลึกของบริษัท การเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์ และการวิเคราะห์ SWOT สำหรับผู้เล่นในตลาดหลัก ๆ • ตลาดในปัจจุบันและอนาคต มุมมองของอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับโอกาสในการเติบโตและตัวขับเคลื่อนตลอดจนความท้าทายและข้อจำกัดของทั้งภูมิภาคเกิดใหม่และที่พัฒนาแล้ว• รวมการวิเคราะห์เชิงลึกของตลาดในมุมมองต่างๆ ผ่านการวิเคราะห์กองกำลังทั้งห้าของ Porter • ให้ข้อมูลเชิงลึกใน ตลาดผ่านห่วงโซ่คุณค่า• สถานการณ์ไดนามิกของตลาด พร้อมด้วยโอกาสการเติบโตของตลาดในปีต่อ ๆ ไป• การสนับสนุนนักวิเคราะห์หลังการขาย 6 เดือน
การปรับแต่งรายงาน
• ในกรณีใดก็ตาม โปรดติดต่อทีมขายของเราซึ่งจะดูแลให้ตรงตามความต้องการของคุณ