ขนาดตลาด CRO พรีคลินิกและการคาดการณ์

ขนาดตลาด CRO พรีคลินิกมีมูลค่า 5.44 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2023 และคาดว่าจะถึง 10.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2574 เติบโตที่ CAGR ที่ 8.03% ตั้งแต่ปี 2567 ถึง 2574

• องค์การวิจัยตามสัญญาพรีคลินิก (CRO) เป็นผู้ให้บริการผู้เชี่ยวชาญในการวิจัยทางเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพที่ดำเนินการตรวจสอบและการทดลองก่อนที่จะย้ายยาใหม่หรือการรักษาทางการแพทย์ไปสู่การทดลองทางคลินิกของมนุษย์
• CRO พรีคลินิกมีบทบาทสำคัญในระยะเริ่มต้นของการพัฒนายา โดยมุ่งเน้นไปที่การทดสอบที่ไม่ใช่มนุษย์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัย ความมีประสิทธิผล และความเป็นพิษที่เป็นไปได้ของสารประกอบชนิดใหม่
• องค์กรเหล่านี้ นำเสนอบริการที่หลากหลาย รวมถึงการทดสอบในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง เภสัชจลนศาสตร์ และการวิจัยทางพิษวิทยา
• นอกจากนี้ บริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพที่จ้างบุคคลภายนอกในการวิจัยพรีคลินิกให้กับ CRO จะสามารถเข้าถึงความรู้เฉพาะทาง สิ่งอำนวยความสะดวกขั้นสูง และดำเนินการได้รวดเร็ว กระบวนการ ความร่วมมือนี้ช่วยให้สามารถคัดกรองสารประกอบที่อาจเป็นไปได้ได้อย่างรวดเร็วและคุ้มต้นทุน โดยช่วยในการระบุตัวยาที่อาจมีแนวโน้มเป็นยา และลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นก่อนการทดลองในมนุษย์

การเปลี่ยนแปลงของตลาด CRO พรีคลินิก

พลวัตของตลาดหลักที่กำลังกำหนดรูปแบบตลาด CRO พรีคลินิก ได้แก่

ตัวขับเคลื่อนตลาดหลัก

• การเพิ่มความซับซ้อนใน การพัฒนายา เพื่อให้เข้าใจโรคที่ซับซ้อนและเป้าหมายการรักษาได้ดีขึ้น อุตสาหกรรมยาจึงมุ่งเน้นไปที่บริการการวิจัยพรีคลินิกเฉพาะทาง ดังนั้น CRO พรีคลินิกซึ่งมีอุปกรณ์ที่ทันสมัยและทีมงานมืออาชีพ จึงมีบทบาทสำคัญในการแก้ไขความซับซ้อนของการพัฒนายา โดยมอบโซลูชั่นใหม่ๆ เพื่อเร่งการวิจัยในระยะเริ่มแรก ด้วยเหตุนี้ ความซับซ้อนที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนายาจึงเป็นแรงผลักดันสำคัญที่กระตุ้นให้เกิดการขยายตัวของตลาด CRO พรีคลินิก
• ประสิทธิภาพในการจ้างบุคคลภายนอก บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพหันมาใช้องค์กรวิจัยตามสัญญามากขึ้นเรื่อยๆ (CROs) เพื่อปรับปรุงกระบวนการพัฒนายา การจ้างงานเชิงกลยุทธ์นี้ช่วยให้ธุรกิจเหล่านี้มุ่งเน้นไปที่จุดแข็งหลักของตน ขณะเดียวกันก็ใช้ประโยชน์จากทักษะเฉพาะของ CRO ระดับพรีคลินิกและความคุ้มค่าด้านต้นทุน ความโน้มเอียงต่อการจ้างบุคคลภายนอกนี้แสดงให้เห็นถึงการยอมรับของอุตสาหกรรมถึงคุณค่าที่ CRO นำมาสู่ตาราง ช่วยให้สามารถจัดสรรทรัพยากรได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นและตอบสนองเร็วขึ้น
• ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีในเครื่องมือวิจัยค่าคงที่ วิวัฒนาการของวิธีการวิจัย ร่วมกับความก้าวหน้าในเทคนิคการถ่ายภาพและเครื่องมือทางอณูชีววิทยา กำลังเพิ่มขีดความสามารถของ CRO พรีคลินิก ซึ่งช่วยขับเคลื่อนการเติบโตของตลาด CRO พรีคลินิก การใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยช่วยให้บริษัทเหล่านี้ดำเนินการตรวจสอบพรีคลินิกได้แม่นยำและมีประสิทธิภาพมากขึ้น เพื่อปรับปรุงกระบวนการพัฒนายาของตน ดังนั้น การพัฒนาทางเทคโนโลยีในเครื่องมือวิจัยจึงเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดภาพรวม CRO พรีคลินิก

ความท้าทายหลัก

• ระยะเวลาการอนุมัติตามกฎข้อบังคับที่ยาวนาน ระยะเวลาเพิ่มเติมที่จำเป็นสำหรับการผ่านการรับรองตามกฎระเบียบขัดขวางบริษัทต่างๆ ที่ต้องการดำเนินการอย่างรวดเร็วผ่านขั้นตอนพรีคลินิก ความล่าช้าในการอนุมัติทำให้กระบวนการพัฒนาล่าช้า และยังเพิ่มต้นทุนและความไม่แน่นอนของบริษัทยาอีกด้วย ทำให้เกิดข้อจำกัดที่สำคัญต่อตารางเวลาการพัฒนายาทั้งหมด
• ปัญหาความปลอดภัยของข้อมูลและการรักษาความลับ ความละเอียดอ่อน ธรรมชาติของข้อมูลการวิจัยพรีคลินิกทำให้เกิดข้อจำกัดที่สำคัญ เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยของข้อมูลและการรักษาความลับ ทำให้บริษัทต่างๆ ไม่สามารถจ้างบุคคลภายนอกในขั้นตอนสำคัญของการพัฒนายาได้ ภัยคุกคามของการโจรกรรมทรัพย์สินทางปัญญาหรือการเข้าถึงข้อมูลที่เป็นความลับอย่างผิดกฎหมายเป็นอุปสรรคสำคัญในตลาด CRO พรีคลินิก
• ความจุและทรัพยากรที่จำกัด การไม่สามารถตอบสนองความต้องการทรัพยากรที่เพิ่มขึ้น สำหรับบริการ CRO พรีคลินิกในอุตสาหกรรมยาคาดว่าจะขัดขวางการนำบริการ CRO พรีคลินิกมาใช้ นอกจากนี้ ความพร้อมใช้งานที่จำกัดหรือความล่าช้ายังส่งผลกระทบอย่างมากต่อธุรกิจยาอีกด้วย นอกจากนี้ การขาดแคลน CRO เฉพาะทางบางประเภทยังจำกัดโอกาสในการทำงานร่วมกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องใช้ความเชี่ยวชาญเฉพาะตัว

แนวโน้มหลัก

• < strong>การขยายขอบเขตการบำบัด การเติบโตของขอบเขตการบำบัดมีแนวโน้มที่จะเพิ่มความต้องการบริการ CRO พรีคลินิก CRO พรีคลินิกกำลังขยายความเชี่ยวชาญของตนนอกเหนือจากการเน้นทั่วไป เช่น มะเร็ง และไปสู่ประสาทวิทยาและความผิดปกติที่ไม่ธรรมดาซึ่งแสดงถึงแนวโน้มที่สำคัญในตลาด นอกจากนี้ ความสามารถของ CRO ระดับพรีคลินิกในการปรับตัวและเพิ่มความเชี่ยวชาญในด้านการรักษาที่หลากหลาย ยังเสริมความแข็งแกร่งให้กับบทบาทของพวกเขาในฐานะพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ในกลยุทธ์การพัฒนายาโดยรวม
• การพัฒนาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ การเน้นย้ำ การพัฒนาตัวชี้วัดทางชีวภาพเป็นแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงที่สอดคล้องกับการตระหนักรู้ที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการตอบสนองของผู้ป่วยต่อการรักษาส่วนบุคคล CRO พรีคลินิกเป็นผู้นำของการปฏิวัติครั้งนี้ โดยมุ่งมั่นในการระบุและตรวจสอบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ กลยุทธ์เชิงกลยุทธ์นี้ช่วยให้การวิจัยด้านยาตรงเป้าหมายและประสบความสำเร็จมากขึ้น และยังทำให้ธุรกิจเหล่านี้เป็นผู้มีบทบาทสำคัญในอนาคตของการดูแลสุขภาพที่ปรับแต่งตามความต้องการ ทำให้เกิดความต้องการ CRO พรีคลินิกที่สูงขึ้น

การวิเคราะห์ระดับภูมิภาคของตลาด CRO ระดับพรีคลินิก

นี่คือการวิเคราะห์ระดับภูมิภาคที่มีรายละเอียดเพิ่มเติมของตลาด CRO ระดับพรีคลินิก

ภาคเหนือ อเมริกา

• จากการวิจัยตลาด คาดว่าเอเชียแปซิฟิกจะครองตลาด CRO พรีคลินิกตลอดระยะเวลาคาดการณ์ บริษัทยาต่างๆ ให้ความสำคัญกับการพัฒนายา การรักษา และการนำบริการ CRO พรีคลินิกไปใช้โดยสอดคล้องกับโครงสร้างกฎระเบียบที่เข้มงวด ทำให้เกิดการประยุกต์ใช้พรีคลินิกในอเมริกาเหนืออย่างกว้างขวาง
• ภูมิภาคนี้กำลังประสบกับความต้องการ CRO พรีคลินิกอย่างมีนัยสำคัญ การบริการเนื่องจากกฎระเบียบที่เข้มงวดเกี่ยวกับการพัฒนายา บริการเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการรับประกันการปฏิบัติตามมาตรฐานการกำกับดูแลที่เข้มงวด ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความทุ่มเทเพื่อความปลอดภัยของผู้ป่วย และการรักษาประสิทธิภาพสูงสุดในการวิจัยทางเภสัชกรรม กรอบการกำกับดูแลที่เข้มงวดทำให้อเมริกาเหนือโดดเด่นในฐานะศูนย์กลางที่โดดเด่นสำหรับการวิจัยพรีคลินิก โดยดึงดูดบริษัทต่างๆ ที่กำลังมองหาแนวทางการพัฒนายาที่เป็นไปตามกฎระเบียบและโปร่งใส
• นอกจากนี้ การกระจุกตัวของบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพจำนวนมากมีส่วนช่วย ต่อการครอบงำการวิจัยพรีคลินิกของภูมิภาค ความใกล้ชิดของผู้เข้าร่วมในอุตสาหกรรมเหล่านี้ส่งผลให้เกิดระบบนิเวศแบบไดนามิก โดยมีกิจกรรมการวิจัยพรีคลินิกที่มีความเข้มข้นสูง เอฟเฟกต์การจัดกลุ่มนี้ช่วยให้เกิดปฏิสัมพันธ์กันระหว่างบริษัทเภสัชกรรมและ CRO พรีคลินิกที่จัดตั้งขึ้น

ยุโรป

• ตลาด CRO พรีคลินิกของยุโรปอยู่ที่ แนวหน้าในการสร้างนวัตกรรมด้านการค้นคว้าและบำบัดยา นำไปสู่ความก้าวหน้าของการวิจัยด้านเภสัชกรรม ยุโรปกลายเป็นผู้เล่นสำคัญในการกำหนดวิถีการวิจัยพรีคลินิก เนื่องมาจากภาคเทคโนโลยีชีวภาพที่เจริญรุ่งเรือง ความพยายามของรัฐบาลที่เป็นประโยชน์ และแนวโน้มการขยายการจ้างงานภายนอกในตลาด CRO พรีคลินิก
• การมุ่งเน้นที่เพิ่มขึ้นของภูมิภาคไปที่ ยาใหม่และเภสัชภัณฑ์ชีวภาพได้เพิ่มความต้องการบริการพรีคลินิกโดยผู้เชี่ยวชาญ เนื่องจากบริษัทในยุโรปให้ความสำคัญกับความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีชีวภาพที่ล้ำสมัยมากขึ้น ความต้องการการวิจัยพรีคลินิกที่ครอบคลุมจึงมีเพิ่มมากขึ้น ซึ่งมีแนวโน้มที่จะส่งผลให้เกิดความก้าวหน้าของการบำบัดในยุโรป
• นอกจากนี้ ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการจ้าง CRO พรีคลินิกในบริษัทยาก็กำลังสร้างโอกาสในการพัฒนาสำหรับตลาดในยุโรป บริษัทยาในยุโรปตระหนักถึงคุณประโยชน์ของความเชี่ยวชาญเฉพาะทางและความคุ้มทุนในระยะแรกของการพัฒนายา และกำลังร่วมมือกับ CRO พรีคลินิกอย่างแข็งขัน ความเคลื่อนไหวเชิงกลยุทธ์นี้ช่วยให้ธุรกิจต่างๆ ปรับปรุงการดำเนินงานของตนได้โดยมุ่งเน้นไปที่ความสามารถหลัก ขณะเดียวกันก็ใช้ประโยชน์จากบริการเฉพาะทางที่ CRO มอบให้

เอเชียแปซิฟิก

• เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่ CAGR สูงสุดในตลาด CRO พรีคลินิกในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ ตลาด CRO พรีคลินิกในเอเชียแปซิฟิกกำลังขยายตัวอย่างรวดเร็วเนื่องมาจากความชุกของการเจ็บป่วยเรื้อรังในระดับสูง ซึ่งเพิ่มความต้องการการรักษาและชีวเภสัชภัณฑ์ที่มีประสิทธิภาพเพิ่มมากขึ้น นอกจากนี้ การใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้นควบคู่ไปกับการพัฒนาบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์กำลังดึงดูดประชากรผู้ป่วยที่หลากหลาย ทำให้เกิดขอบเขตการยอมรับที่กว้างขึ้นสำหรับบริการ CRO พรีคลินิก
• ค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพในเอเชียแปซิฟิกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยเฉพาะในประเทศที่มีประชากรหนาแน่น เช่น จีนและอินเดีย การลงทุนที่เพิ่มขึ้นนี้ได้กระตุ้นให้อุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพเติบโตขึ้น ความต้องการบริการ CRO พรีคลินิกเพิ่มขึ้นควบคู่ไปกับการขยายตัวของภาคส่วนเหล่านี้ในภูมิภาคนี้
• นอกจากนี้ เชื้อชาติและประชากรที่หลากหลายที่มีอยู่ในประเทศเอเชียแปซิฟิกยังเป็นแหล่งทรัพยากรอันล้ำค่าสำหรับการวิจัยพรีคลินิก บริษัทยาที่ทำงานร่วมกับ CRO พรีคลินิกในภูมิภาคนี้ได้รับประโยชน์จากความสามารถในการทดสอบปฏิกิริยาของยาข้ามกลุ่มชาติพันธุ์ ส่งผลให้มีความเข้าใจที่ถ่องแท้มากขึ้นเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของตัวเลือกยา เนื่องจากความหลากหลายของประชากรผู้ป่วย ดังนั้น เอเชียแปซิฟิกจึงกลายเป็นพื้นที่อุดมสมบูรณ์สำหรับการขยายตลาด CRO พรีคลินิก ซึ่งมีแนวโน้มที่จะมีอิทธิพลต่อวิธีการพัฒนายาทั่วโลก

Global Preclinical CRO การวิเคราะห์การแบ่งส่วนตลาด

ตลาด CRO พรีคลินิกทั่วโลกแบ่งส่วนตามบริการ แอปพลิเคชัน ผู้ใช้ปลายทาง และภูมิศาสตร์

ตลาด CRO พรีคลินิก ตามบริการ

• การวิเคราะห์ทางชีวภาพและการศึกษาการเผาผลาญยาและเภสัชจลนศาสตร์ (DMPK)
• การทดสอบพิษวิทยา

ตลาดจะถูกแบ่งส่วนตามบริการ สู่การวิเคราะห์ทางชีวภาพ & การศึกษา DMPK และการทดสอบพิษวิทยา ส่วนการทดสอบพิษวิทยาคาดว่าจะครองตลาด CRO พรีคลินิก เนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการประเมินความปลอดภัยและความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้นของตัวยาใหม่ การทดสอบพิษวิทยาเป็นส่วนสำคัญของกระบวนการทบทวนพรีคลินิก โดยให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับผลกระทบเชิงลบที่สารอาจมีต่อระบบทางชีวภาพ เนื่องจากหน่วยงานกำกับดูแลจัดลำดับความสำคัญของการประเมินความปลอดภัยอย่างครอบคลุมก่อนการทดลองทางคลินิก ธุรกิจเภสัชภัณฑ์และเทคโนโลยีชีวภาพจึงหันมาพึ่งพา CRO มากขึ้นในการให้บริการทดสอบพิษวิทยาโดยผู้เชี่ยวชาญ บริการเหล่านี้ครอบคลุมการตรวจสอบที่หลากหลาย รวมถึงการประเมินความเป็นพิษแบบเฉียบพลัน แบบไม่เรื้อรัง และแบบเรื้อรัง รวมถึงการวิจัยทางพิษวิทยาของระบบสืบพันธุ์และพัฒนาการ ความสำคัญของการทดสอบทางพิษวิทยาสะท้อนให้เห็นถึงบทบาทที่สำคัญในการรับประกันโปรไฟล์ความปลอดภัยโดยรวมของกลุ่มยา ลดความเสี่ยง และเพิ่มความเป็นไปได้ในการได้รับอนุมัติตามกฎระเบียบในระยะทางคลินิกในภายหลัง

ตลาด CRO พรีคลินิก ตามแอปพลิเคชัน

• เนื้องอก
• ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS)
• โรคหัวใจและหลอดเลือด
• ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน
• โรคทางเดินหายใจ< /li>
• โรคติดเชื้อ
• โรคเบาหวาน
• อื่นๆ

ตลาดแบ่งออกเป็นเนื้องอก ระบบประสาทส่วนกลาง ( ระบบประสาทส่วนกลาง) ความผิดปกติ โรคหัวใจและหลอดเลือด ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน โรคระบบทางเดินหายใจ โรคติดเชื้อ โรคเบาหวาน และอื่นๆ ส่วนเนื้องอกวิทยาคาดว่าจะครองตลาด CRO พรีคลินิก วิทยาด้านเนื้องอกวิทยามีความต้องการบริการ CRO พรีคลินิกเพิ่มขึ้น เนื่องจากความซับซ้อนและอุปสรรคในการค้นหายารักษาโรคมะเร็งที่มีประสิทธิภาพทำให้การนำ CRO พรีคลินิกไปใช้ในด้านเนื้องอกวิทยาเพิ่มมากขึ้น

CRO พรีคลินิกที่เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาดำเนินการวิจัยที่สำคัญ เช่น การประเมินประสิทธิภาพ การประเมินความเป็นพิษ และการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพเพื่อช่วยสร้างยาที่เป็นนวัตกรรมและออกแบบเฉพาะ ความซับซ้อนของชีววิทยามะเร็งต้องอาศัยความเชี่ยวชาญเฉพาะทาง เทคโนโลยีล้ำสมัย และความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับกฎระเบียบต่างๆ ซึ่งทั้งหมดนี้น่าจะมาจาก CRO พรีคลินิก ความสามารถของพวกเขาในการจัดการความซับซ้อนของการวิจัยด้านเนื้องอกวิทยา รวมกับอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก และการตามล่าหาวิธีการรักษาใหม่ๆ อย่างต่อเนื่อง ทำให้กลุ่มการใช้งานด้านเนื้องอกวิทยาเป็นตัวขับเคลื่อนหลักที่ขับเคลื่อนการเติบโตและความสำคัญของตลาด CRO พรีคลินิกทั้งหมด

ตลาด CRO พรีคลินิก โดยผู้ใช้ปลายทาง

• อุตสาหกรรมยาและชีวเภสัชภัณฑ์
• บริษัทอุปกรณ์การแพทย์
• สถาบันการศึกษา

ตามผู้ใช้ปลายทาง ตลาดจะแบ่งออกเป็นยา & อุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์ บริษัทอุปกรณ์การแพทย์ และสถาบันวิชาการ ส่วนผู้ใช้ปลายทางของอุตสาหกรรมยาและชีวเภสัชภัณฑ์คาดว่าจะครองตลาดตลอดระยะเวลาคาดการณ์ บริษัทด้านเภสัชกรรมและชีวเภสัชภัณฑ์พึ่งพาบริการเฉพาะทางจาก CRO พรีคลินิกเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ เพื่อช่วยพวกเขาเจรจาการพัฒนายาในระยะเริ่มต้นที่ท้าทาย ในขณะที่ตลาดสำหรับการบำบัดเชิงนวัตกรรมและแบบเฉพาะจุดเติบโตขึ้น ภาคส่วนเหล่านี้จำเป็นต้องมีการทดสอบพรีคลินิกที่ครอบคลุม รวมถึงการตรวจสอบประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความเป็นพิษ เพื่อรับประกันว่าตัวเลือกยาใหม่จะเป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เข้มงวดการจ้าง CRO จากภายนอกเพื่อการวิจัยพรีคลินิกช่วยให้บริษัทเภสัชกรรมและชีวเภสัชภัณฑ์ได้รับประโยชน์จากองค์ความรู้ภายนอก เทคโนโลยีล้ำสมัย และโซลูชันที่คุ้มต้นทุน ช่วยเร่งกระบวนการพัฒนายา

ผู้เล่นหลัก

รายงานการศึกษา "ตลาด CRO พรีคลินิกทั่วโลก" จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าโดยเน้นที่ตลาดโลก รวมถึงผู้เล่นหลักบางราย เช่น Charles River Laboratories, Syneos Health, WuXi AppTec, Eurofins Scientific, Envigo, Covance , Parexel, Labcorp Drug Development, Emmes Corporation, Albany Molecular Research Inc., Aptuit LLC, Bio-Bridge Laboratories Inc., Stelis Biopharma, ToxStrategies Inc., Epredia, Marshall BioResources, Taconic Biosciences, Xenotech และ Evotec< /em>

การวิเคราะห์ตลาดของเรายังมีส่วนที่เกี่ยวข้องกับผู้เล่นรายใหญ่โดยเฉพาะ โดยนักวิเคราะห์ของเราจะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับงบการเงินของผู้เล่นหลักทั้งหมด พร้อมด้วยการเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์และการวิเคราะห์ SWOT ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงกลยุทธ์การพัฒนาที่สำคัญ ส่วนแบ่งการตลาด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวถึงข้างต้นทั่วโลก

การพัฒนาที่สำคัญ

• ในเดือนมกราคม 2024 WuXi AppTec ซึ่งเป็น CRO ชื่อดังของจีน ร่วมมือกับ Personalis ซึ่งเป็นธุรกิจข้อมูลจีโนมิกส์ เพื่อพัฒนาโซลูชันการค้นคว้ายาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ความร่วมมือนี้หวังว่าจะใช้เทคโนโลยี AI ของ Personalis เพื่อสแกนข้อมูลจีโนมจำนวนมหาศาล และค้นหาเป้าหมายการรักษาใหม่ๆ
• ในเดือนมกราคม 2567 Charles River Laboratories ซึ่งเป็นผู้นำระดับโลกในด้านบริการ CRO พรีคลินิก ได้ประกาศขยายขอบเขตของ ความสามารถด้านการวิเคราะห์ทางชีวภาพในยุโรป บริษัทซื้อห้องปฏิบัติการชีววิเคราะห์ในสหราชอาณาจักร เพื่อขยายบริการสนับสนุนการพัฒนายา
• ในเดือนมกราคม 2024 Syneos Health ซึ่งเป็น CRO ทางคลินิกที่มีชื่อเสียง ได้ร่วมมือกับ Huma Therapeutics ซึ่งเป็นธุรกิจด้านสุขภาพดิจิทัล เพื่อ สร้างตัวชี้วัดทางชีวภาพดิจิทัลสำหรับโรคพาร์กินสัน ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายที่จะใช้เทคโนโลยีที่สวมใส่ได้และปัญญาประดิษฐ์เพื่อติดตามพัฒนาการของการเจ็บป่วยและปรับปรุงการออกแบบการทดลองทางคลินิก
• ในเดือนมกราคม 2024 Eurofins Scientific ผู้ให้บริการทดสอบเชิงวิเคราะห์ที่มีชื่อเสียง ได้เข้าซื้อกิจการ Bio-Alternatives ซึ่งเป็นยาพรีคลินิก การค้นพบ CRO การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้จะขยายความเชี่ยวชาญของ Eurofins ในสาขาต่างๆ เช่น ความเป็นพิษจากภายนอกร่างกาย และการตรวจสอบ ADME

ขอบเขตการรายงาน

< /tr>< /tr>

คุณสมบัติรายงาน	รายละเอียด
ระยะเวลาการศึกษา	2020-2031
ปีฐาน	2023
ช่วงคาดการณ์	2024-2031
ช่วงประวัติศาสตร์	2020-2022
หน่วย	มูลค่า (พันล้านดอลลาร์สหรัฐ)
ประวัติบริษัทหลัก	Charles River Laboratories, Syneos Health, WuXi AppTec, Eurofins Scientific, Envigo, Covance, Parexel, Labcorp Drug Development < /td>
กลุ่มครอบคลุม	ตามบริการ ตามแอปพลิเคชัน โดยผู้ใช้ปลายทาง และตามภูมิศาสตร์
ขอบเขตการปรับแต่ง	การปรับแต่งรายงานฟรี (เทียบเท่ากับวันทำการของนักวิเคราะห์สูงสุด 4 คน) เมื่อซื้อ เพิ่มหรือเปลี่ยนแปลงประเทศ ภูมิภาค & ขอบเขตกลุ่ม

รายงานที่ได้รับความนิยมสูงสุด

ระเบียบวิธีวิจัยของการวิจัยตลาด