ขนาดตลาดและการคาดการณ์ Next Generation Sequencing (NGS)

ขนาดตลาด Next Generation Sequencing (NGS) มีมูลค่า 8.87 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2024 และเป็นที่คาดไว้ เพื่อเข้าถึง USD 39.15 พันล้านดอลลาร์ในปี 2574 ที่ CAGR จาก 20.39% จากช่วงคาดการณ์ปี 2024 ถึง 2031

• Next Generation Sequencing (NGS) ได้รับการกำหนดให้เป็นวิธีวิทยาที่มีปริมาณงานสูงซึ่งใช้ในการกำหนดลำดับของนิวคลีโอไทด์ ใน DNA หรือ RNA การจัดลำดับจีโนมทั้งหมดสามารถทำได้อย่างมีประสิทธิภาพและราคาไม่แพงด้วยความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีที่รวดเร็ว
• ในการวินิจฉัยทางคลินิก NGS ถูกนำมาใช้เพื่อระบุการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ แผนการรักษาเฉพาะบุคคลเกิดขึ้นได้โดยใช้ยาเฉพาะบุคคลซึ่งปรับให้เหมาะกับโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล
• ปฏิสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนและชีววิทยาวิวัฒนาการจะเข้าใจได้ดีขึ้นด้วยความช่วยเหลือของ NGS ในการวิจัย ความหลากหลายทางชีวภาพและความสมบูรณ์ของระบบนิเวศได้รับการตรวจสอบโดยการจัดลำดับ DNA ของสิ่งแวดล้อม (eDNA)
• ข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการสร้างพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตได้มาจากการจัดลำดับจีโนมทั้งหมดด้วย NGS ภูมิภาคที่สนใจโดยเฉพาะ เช่น ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคที่รู้จัก จะมุ่งเน้นผ่านการจัดลำดับแบบกำหนดเป้าหมาย
• รูปแบบการแสดงออกของยีนได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การจัดลำดับ RNA (RNA-seq) ซึ่งช่วยในการศึกษากิจกรรมการถอดเสียง มีการศึกษาชุมชนจุลินทรีย์ภายในสภาพแวดล้อมต่างๆ ผ่านเมตาเจโนมิกส์ที่ใช้ NGS
• ความแม่นยำ ความเร็ว และความคุ้มทุนของ NGS คาดว่าจะได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นโดยการพัฒนาในอนาคต ความสามารถในการวินิจฉัยและกลยุทธ์การรักษาเฉพาะบุคคลจะได้รับการปรับปรุงโดยการนำไปใช้ในวงกว้างมากขึ้นในทางคลินิก
• การศึกษาโดยละเอียดเกี่ยวกับการดัดแปลงอีพีเจเนติกส์และผลกระทบต่อการแสดงออกของยีนนั้นคาดว่าจะได้รับการอำนวยความสะดวกด้วยความก้าวหน้าในเทคโนโลยี NGS การวิเคราะห์และการตีความข้อมูลในการวิจัยจีโนมมีแนวโน้มที่จะได้รับการปรับปรุงโดยการบูรณาการกับปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้ของเครื่อง

พลวัตของตลาด Global Next Generation Sequencing (NGS)

พลวัตของตลาดที่สำคัญที่กำลังกำหนดรูปแบบ ตลาด Next Generation Sequencing (NGS) ทั่วโลกประกอบด้วย

ตัวขับเคลื่อนตลาดหลัก

• ยาเฉพาะบุคคล NGS ช่วยให้สามารถวิเคราะห์เชิงลึกเกี่ยวกับยาเฉพาะบุคคลได้ จีโนม อำนวยความสะดวกในการระบุความแปรผันทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อการตอบสนองของยา ความไวต่อโรค และอาการไม่พึงประสงค์ที่อาจเกิดขึ้น แนวทางเฉพาะบุคคลนี้ขับเคลื่อนการบูรณาการ NGS เข้ากับสถานพยาบาล โดยจะเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาโดยปรับแต่งการรักษาให้ตรงกับลักษณะทางพันธุกรรมของผู้ป่วย
• Precision Oncology ในด้านเนื้องอกวิทยา NGS มีบทบาทสำคัญในการระบุการกลายพันธุ์เฉพาะภายในเนื้องอก การทำโปรไฟล์ระดับโมเลกุลนี้ช่วยให้แพทย์ด้านเนื้องอกวิทยาสามารถกำหนดวิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย ซึ่งออกแบบมาเพื่อจัดการกับลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์ของมะเร็งของผู้ป่วยแต่ละราย ด้วยเหตุนี้ NGS จึงมีส่วนช่วยอย่างมากในการปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาและอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยในการดูแลรักษาโรคมะเร็ง
• การวินิจฉัยโรคที่หายาก NGS มอบเครื่องมืออันทรงพลังสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากได้อย่างแม่นยำและรวดเร็ว . แพทย์สามารถระบุพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคหายากได้ โดยการจัดลำดับจีโนมของแต่ละบุคคล ช่วยให้สามารถดำเนินการได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และกลยุทธ์การจัดการที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น ความสามารถนี้ขับเคลื่อนการเติบโตของตลาด เนื่องจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพพึ่งพา NGS มากขึ้นในการวินิจฉัยภาวะทางการแพทย์ที่ท้าทายได้อย่างแม่นยำและทันท่วงที
• ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี ความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยี NGS กำลังเพิ่มความเร็วและความสามารถในการจ่ายได้ และการใช้งาน การปรับปรุงเหล่านี้ขยายการเข้าถึง NGS ทั่วทั้งการวิจัยและการตั้งค่าทางคลินิก อำนวยความสะดวกในการนำไปใช้ในวงกว้าง และขยายการใช้งานนอกเหนือจากการใช้งานแบบดั้งเดิม การพัฒนาไปสู่แพลตฟอร์ม NGS ที่ใช้งานง่ายและคุ้มค่ายิ่งขึ้น ช่วยเร่งการบูรณาการเข้ากับการปฏิบัติงานทางการแพทย์และการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เป็นประจำ
• การให้ทุนสนับสนุนการวิจัย Genomics การลงทุนที่เพิ่มขึ้นจากรัฐบาลและภาคเอกชน ในการวิจัยจีโนมิกส์สนับสนุนการพัฒนาแอปพลิเคชัน NGS ที่เป็นนวัตกรรม เงินทุนนี้ขับเคลื่อนการสำรวจไปสู่สาขาใหม่ๆ ของจีโนมิกส์ ส่งเสริมความร่วมมือระหว่างนักวิชาการและอุตสาหกรรม และกระตุ้นการค้นพบครั้งยิ่งใหญ่ในการทำความเข้าใจกลไกทางพันธุกรรมที่เป็นสาเหตุของโรค ผลที่ตามมา โครงการริเริ่มด้านการวิจัยอย่างต่อเนื่องมีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาอย่างต่อเนื่องและการยอมรับในวงกว้างของเทคโนโลยี NGS ทั่วโลก

ความท้าทายหลัก

• กระบวนการ NGS ที่มีต้นทุนสูง ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนของ NGS ซึ่งรวมถึงการจัดลำดับ การวิเคราะห์ข้อมูล และการตีความ ถือเป็นอุปสรรคสำคัญต่อการเข้าถึงสำหรับทั้งผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการจัดหาและบำรุงรักษาเทคโนโลยี NGS จะจำกัดการใช้งานในสถานพยาบาล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่มีทรัพยากรจำกัด การจัดการกับข้อกังวลด้านต้นทุนเป็นสิ่งสำคัญในการเข้าถึง NGS ให้เป็นประชาธิปไตย และขยายการใช้งานไปยังประชากรผู้ป่วยที่หลากหลาย
• การจัดเก็บและการวิเคราะห์ข้อมูล NGS สร้างข้อมูลจีโนมจำนวนมหาศาล ซึ่งนำเสนอความท้าทายในแง่ การจัดเก็บ การจัดการ การวิเคราะห์ และการตีความ โซลูชันการจัดการข้อมูลที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถปรับขนาดได้ ปลอดภัย และคุ้มค่ามีความจำเป็นสำหรับการจัดการชุดข้อมูลขนาดใหญ่ที่ผลิตโดยแพลตฟอร์ม NGS ความก้าวหน้าในเครื่องมือชีวสารสนเทศศาสตร์และเทคโนโลยีการประมวลผลแบบคลาวด์เป็นส่วนสำคัญในการอำนวยความสะดวกในขั้นตอนการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีประสิทธิภาพ ช่วยให้นักวิจัยและแพทย์สามารถดึงข้อมูลเชิงลึกที่มีความหมายจากข้อมูลจีโนมได้
• การพิจารณาทางจริยธรรมและกฎระเบียบ ด้านจริยธรรม ผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับ NGS ครอบคลุมประเด็นต่างๆ เช่น ความเป็นส่วนตัวของข้อมูล ความเป็นเจ้าของข้อมูลทางพันธุกรรม และความกังวลเกี่ยวกับการเลือกปฏิบัติที่อาจเกิดขึ้นจากข้อมูลทางพันธุกรรม กฎระเบียบที่ควบคุมการใช้ NGS ในการปฏิบัติงานทางคลินิกมีการพัฒนาและแตกต่างกันไปในแต่ละภูมิภาค ทำให้เกิดความท้าทายในการปฏิบัติตามกฎระเบียบสำหรับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและนักวิจัย การดูแลให้ปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ด้านจริยธรรมและการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบเป็นสิ่งสำคัญในการส่งเสริมความไว้วางใจระหว่างผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและรับรองการใช้ข้อมูลจีโนมอย่างมีความรับผิดชอบ
• การกำหนดมาตรฐานและการคืนเงิน การขาดโปรโตคอลที่เป็นมาตรฐานสำหรับการทดสอบ NGS และนโยบายการคืนเงินที่ไม่สอดคล้องกันในระบบการรักษาพยาบาลต่างๆ ทำให้เกิดความไม่แน่นอนสำหรับผู้ให้บริการด้านสุขภาพและห้องปฏิบัติการ การสร้างมาตรฐานที่แข็งแกร่งสำหรับการเตรียมตัวอย่าง วิธีการจัดลำดับ และการวิเคราะห์ข้อมูลถือเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้มั่นใจในความน่าเชื่อถือและความสามารถในการทำซ้ำของผลลัพธ์ NGS เส้นทางการชำระเงินคืนที่ชัดเจนและสม่ำเสมอยังมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสร้างแรงจูงใจในการลงทุนในเทคโนโลยี NGS และส่งเสริมการนำเทคโนโลยีดังกล่าวไปใช้อย่างแพร่หลายในการปฏิบัติงานทางคลินิกเป็นประจำ
• ความต้องการในการพัฒนาบุคลากร การนำ NGS ไปใช้ในสภาพแวดล้อมด้านการดูแลสุขภาพที่ประสบความสำเร็จ ต้องการบุคลากรที่มีทักษะซึ่งเชี่ยวชาญในการดำเนินการและตีความการทดสอบจีโนมที่ซับซ้อน มีความต้องการเพิ่มมากขึ้นสำหรับนักชีวสารสนเทศศาสตร์ ผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม ช่างเทคนิคในห้องปฏิบัติการ และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่สามารถบูรณาการข้อมูลจีโนมเข้ากับการดูแลผู้ป่วยได้เพิ่มมากขึ้น การลงทุนในโครงการด้านการศึกษา การฝึกอบรม และโครงการริเริ่มด้านการพัฒนาวิชาชีพถือเป็นสิ่งสำคัญในการสร้างพนักงานที่ยั่งยืนซึ่งพร้อมที่จะใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยี NGS อย่างเต็มศักยภาพ

แนวโน้มหลัก

< li>โซลูชัน NGS ที่คุ้มค่านวัตกรรมอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยี NGS กำลังนำไปสู่การพัฒนาแพลตฟอร์มที่คุ้มต้นทุนมากขึ้นและขั้นตอนการทำงานที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น ความก้าวหน้าเหล่านี้กำลังลดต้นทุนโดยรวมของการจัดลำดับจีโนม ทำให้ผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพในวงกว้างสามารถเข้าถึง NGS ได้มากขึ้น การลดต้นทุนเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการขยายการประยุกต์ใช้ NGS ในการวินิจฉัยทางคลินิกตามปกติและยาเฉพาะบุคคล โดยที่ความสามารถในการจ่ายเป็นปัจจัยสำคัญที่มีอิทธิพลต่อการยอมรับ
• การบูรณาการ AI กับการวิเคราะห์ข้อมูล NGS การบูรณาการ ของปัญญาประดิษฐ์ (AI) พร้อมด้วยการวิเคราะห์ข้อมูล NGS ถือเป็นคำมั่นสัญญาว่าจะเพิ่มความแม่นยำ ประสิทธิภาพ และความเกี่ยวข้องทางคลินิกของข้อมูลเชิงลึกด้านจีโนม อัลกอริธึม AI สามารถประมวลผลข้อมูลจีโนมปริมาณมากได้อย่างรวดเร็ว ระบุรูปแบบ และคาดการณ์ผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก การทำงานร่วมกันระหว่าง AI และ NGS นี้คาดว่าจะปฏิวัติการวิจัยจีโนมและการส่งมอบการดูแลสุขภาพ โดยการเร่งการค้นพบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ เป้าหมายในการรักษา และกลไกของโรค
• การนำการตัดชิ้นเนื้อของเหลวมาใช้มากขึ้น การวิเคราะห์ NGS ของการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว เช่น ตัวอย่างเลือด เสนอทางเลือกที่ไม่รุกรานในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ รวมถึงมะเร็ง การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวให้ข้อมูลแบบเรียลไทม์เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอก การตอบสนองต่อการรักษา และการลุกลามของโรค ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกในการตัดสินใจในการรักษาเฉพาะบุคคล การนำการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวมาใช้เพิ่มมากขึ้นในการปฏิบัติงานทางคลินิกตอกย้ำศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงของ NGS ในการพัฒนายาที่แม่นยำและการปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย
• เภสัชพันธุศาสตร์และการวินิจฉัยร่วม NGS กำลังมีบทบาทสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ ในเภสัชพันธุศาสตร์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับการศึกษาว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมมีอิทธิพลต่อการตอบสนองของยาและความเป็นพิษอย่างไร ด้วยการจัดลำดับจีโนมของผู้ป่วย แพทย์สามารถปรับวิธีการรักษาทางเภสัชวิทยาตามโปรไฟล์ทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล เพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาให้สูงสุด และลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ให้เหลือน้อยที่สุด การวินิจฉัยร่วมซึ่งพัฒนาควบคู่ไปกับการรักษาแบบใหม่ ใช้ NGS เพื่อระบุผู้ป่วยที่มีแนวโน้มมากที่สุดที่จะได้รับประโยชน์จากการรักษาที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งนำไปสู่ยุคใหม่ของการแพทย์เฉพาะบุคคล
• การขยายการใช้งาน NGSการใช้งาน NGS ขยายไปไกลกว่าเนื้องอกวิทยาและการวินิจฉัยทางคลินิก โดยครอบคลุมสาขาต่างๆ เช่น การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน จีโนมิกส์ทางการเกษตร และการเฝ้าระวังโรคติดเชื้อ การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานโดยใช้ NGS ช่วยให้สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ จากตัวอย่างเลือดของมารดา ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับสุขภาพของทารกในครรภ์โดยไม่ต้องมีขั้นตอนที่รุกราน ในด้านการเกษตร NGS ถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์พืชโดยการระบุลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นประโยชน์ นอกจากนี้ การเฝ้าระวังโรคติดเชื้อโดยใช้ NGS ช่วยให้ตรวจพบ ติดตามการระบาด และติดตามวิวัฒนาการของเชื้อโรคได้อย่างรวดเร็ว
• การมุ่งเน้นที่เพิ่มมากขึ้นที่จีโนมของประชากรการศึกษาจีโนมประชากรขนาดใหญ่ใช้ประโยชน์จาก NGS เพื่อสำรวจความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในประชากรมนุษย์ และเปิดเผยปัจจัยทางพันธุกรรมของความไวต่อโรค การศึกษาเหล่านี้มีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจระบาดวิทยาของโรค การระบุปัจจัยเสี่ยงเฉพาะประชากร และแจ้งกลยุทธ์ด้านสาธารณสุข จีโนมิกส์ของประชากรยังสนับสนุนการพัฒนาการแทรกแซงด้านการดูแลสุขภาพที่ปรับให้เหมาะสมและมาตรการป้องกัน ซึ่งจะทำให้เป้าหมายของการสาธารณสุขที่แม่นยำและการแพทย์เฉพาะบุคคลก้าวหน้า

การวิเคราะห์ตลาดระดับภูมิภาคของ Global Next Generation Sequencing (NGS)

นี่คือการวิเคราะห์ระดับภูมิภาคที่มีรายละเอียดเพิ่มเติมของตลาด Next Generation Sequencing (NGS) ทั่วโลก

อเมริกาเหนือ

• อเมริกาเหนือคือ ครองตลาด Global Next Generation Sequencing อย่างมีนัยสำคัญ อเมริกาเหนือมีความโดดเด่นระดับโลกในด้านการนำเทคโนโลยีลำดับถัดไป (NGS) มาใช้และความก้าวหน้า
• ภูมิภาคนี้เป็นที่ตั้งของสถาบันการวิจัยอันทรงเกียรติ มหาวิทยาลัยชั้นนำ และบริษัทยารายใหญ่ ซึ่งล้วนมีทรัพยากรทางการเงินจำนวนมากสำหรับการลงทุน ในเทคโนโลยี NGS ที่ล้ำสมัย
• โครงสร้างพื้นฐานที่แข็งแกร่งนี้ไม่เพียงแต่สนับสนุนการวิจัยที่ก้าวล้ำในสาขาวิชาทางวิทยาศาสตร์ที่หลากหลาย แต่ยังขับเคลื่อนนวัตกรรมในด้านเวชศาสตร์จีโนมและเทคโนโลยีชีวภาพ
• นอกเหนือจาก ฐานการวิจัยที่แข็งแกร่งของบริษัท อเมริกาเหนือได้รับประโยชน์จากโครงสร้างพื้นฐานด้านการรักษาพยาบาลขั้นสูง ซึ่งรวมถึงโรงพยาบาลและห้องปฏิบัติการที่มีอุปกรณ์ครบครันซึ่งสามารถนำ NGS ไปใช้ทางคลินิกได้
• ความสามารถนี้ขยายไปสู่การใช้ NGS ในการวินิจฉัย การแพทย์เฉพาะบุคคล และการจัดการโรค โดยที่ข้อมูลเชิงลึกด้านจีโนมมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อแนวทางการรักษาที่ปรับให้เหมาะสม
• สภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบในอเมริกาเหนือ ซึ่งดูแลโดยหน่วยงานต่างๆ เช่น สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ก็ให้การสนับสนุน ของนวัตกรรม NGS
• เส้นทางการกำกับดูแลที่ได้รับการปรับปรุงให้มีประสิทธิภาพสำหรับการวินิจฉัยโดยใช้ NGS ช่วยให้เข้าถึงตลาดได้รวดเร็วยิ่งขึ้น และสนับสนุนการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องในด้านความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการทดสอบ การสนับสนุนด้านกฎระเบียบนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำของอเมริกาเหนือในการแปลการวิจัยจีโนมไปสู่การปฏิบัติทางคลินิก
• โครงการริเริ่มด้านการแพทย์ที่แม่นยำกำลังเฟื่องฟูในอเมริกาเหนือ โดยได้แรงหนุนจากการบูรณาการ NGS เพื่อระบุความแปรผันทางพันธุกรรมที่มีอิทธิพลต่อความอ่อนแอของโรคและการตอบสนองต่อการรักษา< /li>
• ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและผู้ป่วยต่างตระหนักดีถึงประโยชน์ของยาเฉพาะบุคคลมากขึ้น จึงเร่งการนำเทคโนโลยี NGS มาใช้ทั่วทั้งภูมิภาค
• ในทางเทคโนโลยี อเมริกาเหนือเป็นที่ตั้งสำนักงานใหญ่ของเครื่องมือ NGS ชั้นนำ ผู้ผลิตและผู้พัฒนารีเอเจนต์ ซึ่งส่งเสริมความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในแพลตฟอร์มการหาลำดับ การพัฒนาการทดสอบ และความคุ้มค่า
• การเข้าถึงเทคโนโลยี NGS ที่ล้ำสมัยตั้งแต่เนิ่นๆ ช่วยให้นักวิจัยและแพทย์ในอเมริกาเหนือยังคงอยู่ในแนวหน้าของการวิจัยจีโนม และการใช้งานทางคลินิก ซึ่งวางตำแหน่งภูมิภาคให้เป็นผู้นำระดับโลกด้านนวัตกรรมจีโนม

เอเชียแปซิฟิก

• เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเป็นภูมิภาคที่เติบโตเร็วที่สุดใน ตลาด Global Next Generation Sequencing ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์เนื่องจากการเติบโตทางเศรษฐกิจอย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะในประเทศ เช่น จีน อินเดีย และเกาหลีใต้ ซึ่งผลักดันการใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้นและการลงทุนในเทคโนโลยีทางการแพทย์ขั้นสูง เช่น Next-Generation Sequencing (NGS) .
• การพัฒนาเศรษฐกิจนี้กำลังส่งเสริมสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยในการนำเทคโนโลยี NGS มาใช้ในภาคการดูแลสุขภาพต่างๆ
• นอกจากการเติบโตทางเศรษฐกิจแล้ว APAC ยังเผชิญกับภาระโรคที่เพิ่มขึ้น โดยมีลักษณะเฉพาะคือมีความชุกของ โรคเรื้อรัง เช่น มะเร็งและความผิดปกติทางพันธุกรรม
• แนวโน้มทางระบาดวิทยานี้ตอกย้ำบทบาทที่สำคัญของ NGS ในแนวทางการวินิจฉัยและการแพทย์เฉพาะบุคคล ซึ่งข้อมูลเชิงลึกด้านจีโนมสามารถปรับปรุงผลการจัดการโรคและการรักษาได้อย่างมีนัยสำคัญ
• รัฐบาลต่างๆ ทั่ว APAC สนับสนุนความก้าวหน้าด้านโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพและการวิจัยจีโนมิกส์อย่างแข็งขัน ผ่านโครงการริเริ่มด้านเงินทุน ความพยายามเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มการเข้าถึงและความสามารถในการจ่ายของเทคโนโลยี NGS โดยส่งเสริมการบูรณาการเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิกนโยบายสนับสนุนและกฎระเบียบที่ปรับปรุงดีขึ้นช่วยอำนวยความสะดวกในการเติบโตของตลาดด้วยการเร่งการอนุมัติและการนำการวินิจฉัยและการรักษาที่ใช้ NGS มาใช้
• การเพิ่มความตระหนักถึงประโยชน์ของ NGS ในหมู่บุคลากรทางการแพทย์และผู้ป่วยเป็นอีกแรงผลักดันเบื้องหลังการนำ NGS มาใช้ APAC
• ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพตระหนักถึงศักยภาพของ NGS ในการวินิจฉัยที่แม่นยำ ชี้แนะการตัดสินใจในการรักษา และปรับเปลี่ยนการดูแลผู้ป่วยให้เหมาะกับแต่ละบุคคล
• สถาบันวิชาการและศูนย์การวิจัยในภูมิภาคถือเป็นส่วนสำคัญในการพัฒนาความก้าวหน้า การวิจัยของ NGS ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนาแอปพลิเคชันใหม่ๆ และขยายประโยชน์ของเทคโนโลยีจีโนม
• ความคุ้มค่าถือเป็นข้อพิจารณาที่สำคัญในเอเชียแปซิฟิก ซึ่งงบประมาณด้านการดูแลสุขภาพแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ
• การพัฒนาโซลูชัน NGS ที่คุ้มต้นทุนซึ่งปรับให้เหมาะกับความต้องการในภูมิภาคจะช่วยเพิ่มความสามารถในการจ่ายและการเข้าถึงได้ ทำให้สถาบันดูแลสุขภาพและผู้ป่วยในวงกว้างสามารถเข้าถึงเทคโนโลยีขั้นสูงเหล่านี้ได้
• ยิ่งกว่านั้น การบูรณาการ NGS เข้ากับแพลตฟอร์มการแพทย์ทางไกลถือเป็นคำมั่นสัญญา สำหรับการขยายการวินิจฉัยขั้นสูงไปยังพื้นที่ห่างไกลและพื้นที่ด้อยโอกาสในเอเชียแปซิฟิก
• การบูรณาการนี้ช่วยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพดำเนินการวิเคราะห์จีโนมและให้คำแนะนำด้านการดูแลสุขภาพเฉพาะบุคคลได้จากระยะไกล เชื่อมช่องว่างทางภูมิศาสตร์ และปรับปรุงการเข้าถึงการดูแลสุขภาพทั่วทั้งภูมิภาค

ตลาดการจัดลำดับรุ่นต่อไปทั่วโลกการวิเคราะห์การแบ่งส่วน

ตลาดการจัดลำดับรุ่นถัดไปทั่วโลก (NGS) แบ่งส่วนตามประเภทของการจัดลำดับ ตามประเภทผลิตภัณฑ์ โดยผู้ใช้ปลายทาง และภูมิศาสตร์ .

ตลาดการหาลำดับยุคถัดไป ตามประเภทของการหาลำดับ

• การจัดลำดับจีโนมทั้งหมด (WGS)
• การจัดลำดับใหม่ตามเป้าหมาย< /li>
• การจัดลำดับ RNA (WES)
• การจัดลำดับ ChIP (ChIP-Seq)
• การจัดลำดับแบบใหม่
• การจัดลำดับเมทิล
ul>

ตามประเภทของการจัดลำดับ ตลาดการจัดลำดับยุคหน้าทั่วโลกจะแบ่งออกเป็นการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด (WGS) การจัดลำดับแบบกำหนดเป้าหมาย การจัดลำดับ RNA (WES) การจัดลำดับ ChIP การจัดลำดับ De Novo และการจัดลำดับเมทิล ส่วน Targeted Sequencing กำลังแสดงการเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในตลาด Global Next Generation Sequencing การหาลำดับใหม่แบบกำหนดเป้าหมายมีการนำไปใช้อย่างกว้างขวางในโดเมนต่างๆ เช่น การทดสอบทางพันธุกรรม การวิจัยมะเร็ง และเภสัชพันธุศาสตร์ ในการทดสอบทางพันธุกรรม ช่วยให้สามารถตรวจสอบความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติที่สืบทอดมาได้อย่างแม่นยำ การจัดลำดับใหม่แบบกำหนดเป้าหมายใช้ในการวิจัยโรคมะเร็งเพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ที่จำเพาะต่อเนื้องอก ซึ่งจะเป็นแนวทางในการรักษาเฉพาะบุคคล นอกจากนี้ ในด้านเภสัชพันธุศาสตร์ ยังอนุญาตให้มีการสอบสวนว่าความแตกต่างทางพันธุกรรมมีอิทธิพลต่อการตอบสนองต่อยาอย่างไร ดังนั้น จึงสนับสนุนวิธีการรักษาเฉพาะบุคคล

ตลาดลำดับยุคถัดไป ตามประเภทผลิตภัณฑ์

• เครื่องมือ< /li>
• รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลือง
• บริการ

ตลาดลำดับถัดไปทั่วโลกแบ่งออกเป็นเครื่องมือ รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลือง และบริการโดยขึ้นอยู่กับประเภทผลิตภัณฑ์ . ส่วนรีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลืองกำลังแสดงการเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในตลาดลำดับถัดไปทั่วโลก รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลืองมักจะมีอัตรากำไรที่ดีกว่าอุปกรณ์ NGS แม้ว่าเครื่องมืออาจมีต้นทุนการพัฒนาเริ่มต้นที่สูงและมีอัตรากำไรที่น้อยกว่า รีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลืองจะได้รับประโยชน์จากความต้องการอย่างต่อเนื่องและความต้องการการจัดหาอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้ผู้ผลิตและซัพพลายเออร์สามารถทำกำไรได้ในระยะยาว แบบจำลองทางเศรษฐกิจนี้สนับสนุนนวัตกรรมและการลงทุนในเทคโนโลยีและแอปพลิเคชัน NGS อย่างต่อเนื่อง โดยเน้นความสำคัญของรีเอเจนต์และวัสดุสิ้นเปลืองในระบบนิเวศของ NGS

ตลาดลำดับยุคถัดไปโดยผู้ใช้ปลายทาง

< li>โรงพยาบาลและสถาบันดูแลสุขภาพ
• วิชาการ & สถาบันวิจัย
• บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพ

ตลาดการจัดลำดับยุคหน้าทั่วโลกโดยอิงตามผู้ใช้ปลายทางถูกแยกออกเป็นโรงพยาบาลและสถาบันดูแลสุขภาพ นักวิชาการ & สถาบันวิจัย บริษัทยาและไบโอเทค วิชาการ & ส่วนสถาบันวิจัยกำลังแสดงการเติบโตอย่างมีนัยสำคัญในตลาดลำดับถัดไป สถาบันการศึกษาได้นำเทคโนโลยีลำดับถัดไป (NGS) มาใช้ในช่วงแรกๆ ซึ่งช่วยเร่งการเติบโตของอุตสาหกรรมและส่งเสริมความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่อง NGS ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าขาดไม่ได้ในสาขาวิชาการวิจัยเชิงวิชาการที่หลากหลาย ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความสำคัญที่สำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาจีโนมิกส์ อณูชีววิทยา และวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์ เงินทุนของรัฐบาลและกองทุนวิจัยมีความสำคัญอย่างยิ่งในการเร่งการนำ NGS ไปใช้ในด้านวิชาการ เงินทุนของรัฐบาลไม่เพียงอำนวยความสะดวกในการซื้ออุปกรณ์ NGS เท่านั้น แต่ยังส่งเสริมความพยายามในการวิจัยที่ใช้เทคโนโลยีจีโนมเพื่อตอบปัญหาพื้นฐานทางชีววิทยาและการแพทย์

ตลาดลำดับถัดไปตามภูมิศาสตร์

• อเมริกาเหนือ
• ยุโรป
• เอเชียแปซิฟิก
• ส่วนที่เหลือของโลก

ตามภูมิศาสตร์ ตลาดลำดับถัดไปทั่วโลกแบ่งออกเป็นอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก และส่วนที่เหลือของโลก อเมริกาเหนือกำลังครองตลาด Global Next Generation Sequencing อย่างมาก อเมริกาเหนือมีความโดดเด่นระดับโลกในด้านการนำเทคโนโลยีลำดับถัดไป (NGS) มาใช้และความก้าวหน้า ภูมิภาคนี้เป็นที่ตั้งของสถาบันวิจัยอันทรงเกียรติ มหาวิทยาลัยชั้นนำ และบริษัทยารายใหญ่ ซึ่งล้วนมีทรัพยากรทางการเงินจำนวนมากเพื่อลงทุนในเทคโนโลยี NGS ที่ล้ำสมัย โครงสร้างพื้นฐานที่แข็งแกร่งนี้ไม่เพียงแต่สนับสนุนการวิจัยที่ก้าวล้ำในสาขาวิชาวิทยาศาสตร์ที่หลากหลาย แต่ยังขับเคลื่อนนวัตกรรมในด้านเวชศาสตร์จีโนมและเทคโนโลยีชีวภาพด้วย

ผู้เล่นหลัก

ผู้เล่นหลักในตลาด Next Generation Sequencing (NGS) Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies Ltd., BGI Group, Roche Holding AG, Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., 10x Genomics, Inc. ., Bio-Rad Laboratories, Inc. และอื่นๆ

การวิเคราะห์ตลาดของเรานำเสนอข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับหลักๆ ผู้เล่นที่นักวิเคราะห์ของเราให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับงบการเงินของผู้เล่นหลักทั้งหมด กลุ่มผลิตภัณฑ์ การเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์ และการวิเคราะห์ SWOT ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงการวิเคราะห์ส่วนแบ่งการตลาด กลยุทธ์การพัฒนาที่สำคัญ การพัฒนาล่าสุด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวถึงข้างต้นทั่วโลก

การพัฒนาที่สำคัญของตลาดลำดับถัดไปทั่วโลก

• ในเดือนธันวาคม 2023 Oxford Nanopore ได้ประกาศความร่วมมือกับ Tecan เพื่อเปิดตัวการเข้าถึง TurBOT รุ่นเบต้า ผู้ซื้อมีกำหนดรับผลิตภัณฑ์ของตนในไตรมาสที่ 1 ปี 2024 TurBOT เป็นอุปกรณ์ตั้งโต๊ะที่ทำการโทรฐานที่มีประสิทธิภาพ การวิเคราะห์ข้อมูล การดึงข้อมูลอัตโนมัติ และการเตรียมห้องสมุดสำหรับตัวอย่างจำนวนมากในหน่วยเดียว
• ในเดือนธันวาคม 2023 Illumina และ African Society for Laboratory Medicine ลงนามในบันทึกความเข้าใจเพื่อส่งเสริมการเข้าถึงจีโนมิกส์ในแอฟริกาเพื่อต่อสู้กับโรคติดเชื้อ
• ในเดือนธันวาคม 2023 Illumina ได้ประกาศความร่วมมือกับ HaploX เพื่อจัดหาเครื่องมือหาลำดับที่สร้างขึ้นในประเทศจีน
• ในเดือนพฤศจิกายน 2566 MedGenome และ PacBio ได้ประกาศร่วมกันให้ทุนสนับสนุนโครงการ De Novo Genome Assembly and Annotation ในเดือนพฤศจิกายน 2566 รางวัลการวิจัยเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อสนับสนุนโครงการริเริ่มด้านการวิจัยและพัฒนาทั่วทั้งอุตสาหกรรม
• ในเดือนพฤศจิกายน 2023 Yourgene Health และ PacBio ได้ประกาศความร่วมมือเพื่อปรับปรุงขั้นตอนการทำงานของการจัดลำดับแบบอ่านยาว PacBio อนุญาตอุปกรณ์ LightBench ที่ผลิตโดย Yourgene Health สำหรับการเลือกขนาดของชิ้นส่วน DNA ที่มีความยาว
• ในเดือนกันยายน 2023 Integrated DNA Technologies (IDT) ประกาศเปิดตัวโซลูชัน xGen NGS ซึ่งประกอบด้วยไพรเมอร์ อะแดปเตอร์ และตัวบล็อกสากลสำหรับแพลตฟอร์ม Ultima Genomics UG 100

ขอบเขตรายงาน

ยุคประวัติศาสตร์

คุณลักษณะรายงาน	รายละเอียด
ระยะเวลาการศึกษา	2021-2031
ปีฐาน	< p>2024
ระยะเวลาคาดการณ์	2024-2031
202