ขนาดตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลและการพยากรณ์

ขนาดตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลมีมูลค่า 204.18 ล้านเหรียญสหรัฐในปี 2566 และคาดว่าจะถึง USD 339.19 ล้านภายในปี 2574 เติบโตที่ CAGR ที่ 6.55% ตั้งแต่ปี 2567 ถึง 2574

• การควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลประกอบด้วยมาตรฐานและกระบวนการที่ใช้ในการตรวจสอบความน่าเชื่อถือและความถูกต้องของเทคนิคอณูชีววิทยา เช่น ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) และการจัดลำดับ DNA
< li>การควบคุมเหล่านี้รวมถึงการใช้ตัวอย่างที่ทราบและตั้งค่าไว้ล่วงหน้าซึ่งมีลักษณะทางพันธุกรรมบางอย่างซึ่งทำหน้าที่เป็นเกณฑ์มาตรฐานในการตรวจสอบประสิทธิภาพของอุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการ รีเอเจนต์ และสภาวะการทดสอบโดยรวม
• วัตถุประสงค์หลักคือการเปิดเผยความผิดปกติใดๆ หรือข้อบกพร่องในกระบวนการทดสอบระดับโมเลกุล เพื่อให้มั่นใจในความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำของผลลัพธ์
• นอกจากนี้ ยังมีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยทางการแพทย์เพื่อให้การวินิจฉัยผู้ป่วยที่แม่นยำ ในนิติวิทยาศาสตร์เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโปรไฟล์ DNA สำหรับอาชญากร ระบบยุติธรรม และในการวิจัย ห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบการศึกษาและสนับสนุนการค้นพบทางวิทยาศาสตร์ในหลากหลายสาขาวิชา

การเปลี่ยนแปลงของตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล

การเปลี่ยนแปลงของตลาดที่สำคัญที่กำลังกำหนดรูปแบบตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล รวมถึง

ตัวขับเคลื่อนตลาดหลัก

• ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำมีความต้องการเพิ่มขึ้นสำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำและยาที่ปรับแต่งเฉพาะสำหรับการวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ ให้การรักษาตรงเวลา ด้วยเหตุนี้ การทดสอบระดับโมเลกุลจึงมีบทบาทสำคัญในโดเมนเหล่านี้ และการนำการควบคุมคุณภาพไปใช้จะเพิ่มความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบ ทำให้เกิดความมั่นใจมากขึ้นในความแม่นยำของการวินิจฉัยและการตัดสินใจในการรักษา
• การเพิ่มความชุกของ โรคเรื้อรัง อีกแง่หนึ่งที่สร้างแรงบันดาลใจคือความชุกของโรคเรื้อรัง เช่น มะเร็ง เบาหวาน และโรคติดเชื้อที่เพิ่มมากขึ้น เนื่องจากภาระของการเจ็บป่วยเหล่านี้เพิ่มขึ้น ความต้องการในการวินิจฉัยระดับโมเลกุลก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน โดยจำเป็นต้องมีการควบคุมคุณภาพที่ครอบคลุมเพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการทดสอบการวินิจฉัย
• ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีระดับโมเลกุล ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีโมเลกุล โดยเฉพาะอย่างยิ่งการหาลำดับยุคหน้า (NGS) และ PCR ดิจิทัล ช่วยขับเคลื่อนการขยายตัวของอุตสาหกรรม การพัฒนาทางเทคโนโลยีเหล่านี้จำเป็นต้องสร้างการควบคุมคุณภาพที่กำหนดเองซึ่งปรับให้เข้ากับความต้องการเฉพาะ เพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำของการทดสอบที่ดำเนินการโดยใช้เทคโนโลยีขั้นสูงเหล่านี้

ความท้าทายหลัก

• การรับรู้และการยอมรับอย่างจำกัด ความรู้ที่จำกัดและการนำการควบคุมคุณภาพที่มีประสิทธิภาพไปใช้อย่างจำกัดถือเป็นความท้าทายที่สำคัญ แม้ว่าการวินิจฉัยขั้นสูงจะมีความสนใจเพิ่มมากขึ้น แต่ความรู้เกี่ยวกับความจำเป็นและข้อดีของการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดอาจไม่เป็นสากล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่จำกัดทรัพยากร การขาดความตระหนักนี้อาจนำไปสู่การใช้การควบคุมน้อยเกินไป ส่งผลให้ความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของผลการทดสอบลดลง
• กฎระเบียบที่เข้มงวดและการใช้งานที่ซับซ้อน การใช้กฎที่เข้มงวดโดยหน่วยงานกำกับดูแล เช่น FDA และ EMA เป็นดาบสองคม แม้ว่ากฎเหล่านี้มีความจำเป็นเพื่อรับรองความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของการวินิจฉัยระดับโมเลกุล แต่ยังเพิ่มต้นทุนและความซับซ้อนให้กับทั้งผู้ผลิตและผู้ใช้ปลายทางอีกด้วย ห้องปฏิบัติการขนาดเล็กที่มีทรัพยากรจำกัดอาจพบว่าการปฏิบัติตามกฎระเบียบทำได้ยากขึ้น โดยจำกัดความสามารถในการปฏิบัติตามกฎเหล่านี้อย่างเหมาะสม
• ตลาดที่กระจัดกระจาย ประเภทการควบคุมที่หลากหลายที่จัดทำโดยผู้ผลิตหลายรายทำให้เป็นเรื่องยาก เพื่อให้ผู้บริโภคได้เปรียบเทียบและเลือกการควบคุมที่ดีที่สุดสำหรับความต้องการเฉพาะของพวกเขา การไม่มีวัสดุควบคุมทั่วไปและค่าอ้างอิงข้ามแพลตฟอร์มและการทดสอบขัดขวางขั้นตอนการควบคุมคุณภาพ และป้องกันการบูรณาการเข้ากับกระบวนการวินิจฉัยหลายรายการได้อย่างราบรื่น

แนวโน้มหลัก

• การนำไปใช้ที่เพิ่มขึ้นในการตั้งค่า ณ จุดดูแล การพัฒนาที่สำคัญอีกประการหนึ่งคือการใช้การวินิจฉัย ณ จุดดูแล (POC) ที่เพิ่มขึ้น เนื่องจากผู้ป่วยสามารถเข้าถึงการทดสอบระดับโมเลกุลได้มากขึ้น จึงมีความต้องการระบบควบคุมคุณภาพแบบพกพาและใช้งานง่ายซึ่งออกแบบมาเพื่อการตั้งค่าแบบกระจายอำนาจ ซึ่งสอดคล้องกับแนวโน้มทั่วไปของการควบคุมเฉพาะบุคคลและแบบเฉพาะตัว ซึ่งบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงไปสู่การปรับโซลูชันการควบคุมให้เหมาะกับความต้องการและการทดสอบในห้องปฏิบัติการโดยเฉพาะ ด้วยเหตุนี้ การใช้การวินิจฉัย ณ จุดดูแล (POC) ที่เพิ่มขึ้นจึงเป็นการพัฒนาที่สำคัญในตลาดคุณภาพโมเลกุล
• มุ่งเน้นไปที่ระบบอัตโนมัติและประสิทธิภาพ การเน้นไปที่ ระบบอัตโนมัติและประสิทธิภาพเป็นแนวโน้มที่กำลังดำเนินอยู่ โดยห้องปฏิบัติการต่างๆ ได้นำเทคโนโลยีอัตโนมัติมาใช้มากขึ้น เพื่อปรับปรุงขั้นตอนและปรับปรุงประสิทธิภาพโดยรวม การให้ความสำคัญกับระบบอัตโนมัตินี้ขยายไปถึงการควบคุมคุณภาพ โดยผู้ผลิตใช้ระบบควบคุมอัตโนมัติเพื่อกำจัดข้อผิดพลาดของมนุษย์และปรับปรุงความสอดคล้องของข้อมูล ซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะเป็นการเพิ่มความน่าเชื่อถือของการทดสอบระดับโมเลกุล

การวิเคราะห์ระดับภูมิภาคของตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล

นี่คือการวิเคราะห์ระดับภูมิภาคที่มีรายละเอียดเพิ่มเติมของตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล

อเมริกาเหนือ

อเมริกาเหนือคาดว่าจะครองตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ ตำแหน่งที่โดดเด่นของอเมริกาเหนือในตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลนั้นได้รับแรงผลักดันจากการมีอยู่ของโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่มีชื่อเสียงและผู้เล่นในตลาดที่มุ่งเน้นการพัฒนาผลิตภัณฑ์และดำเนินกิจกรรมการวิจัยและพัฒนาตามกรอบการกำกับดูแลที่เข้มงวด
• ภูมิภาคนี้มีระบบการรักษาพยาบาลที่ทันสมัยและแข็งแกร่ง พร้อมด้วยห้องปฏิบัติการและเทคโนโลยีการวินิจฉัยที่ทันสมัย รากฐานนี้สร้างบรรยากาศที่เหมาะสมสำหรับการใช้มาตรฐานคุณภาพโมเลกุลอย่างกว้างขวาง ซึ่งรับประกันความน่าเชื่อถือและความถูกต้องของการทดสอบวินิจฉัย
• อเมริกาเหนือปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านกฎระเบียบที่เข้มงวด ดังที่แสดงโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กฎระเบียบเหล่านี้ส่งเสริมการนำโซลูชันการควบคุมคุณภาพไปใช้ ส่งเสริมวัฒนธรรมการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่ได้มาตรฐานและมีคุณภาพสูง ความมุ่งมั่นในการปฏิบัติตามกฎระเบียบช่วยเพิ่มความถูกต้องตามกฎหมายและความน่าเชื่อถือของผลการวินิจฉัย ซึ่งมีส่วนทำให้ตำแหน่งผู้นำทางการตลาดของภูมิภาค
• นอกจากนี้ การมีอยู่ของผู้เล่นในตลาดที่โดดเด่น เช่น Abbott Laboratories และ Roche Diagnostics ในอเมริกาเหนือก็มีส่วนสำคัญเช่นกัน ผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงของตลาด ผู้เล่นในอุตสาหกรรมเหล่านี้มีส่วนร่วมในการพัฒนาเทคโนโลยีและนวัตกรรมของภูมิภาค ซึ่งปูทางไปสู่ตลาดการควบคุมคุณภาพโมเลกุลทั่วโลก

ยุโรป

• เพิ่มความตระหนักรู้เกี่ยวกับ ประโยชน์ของการบูรณาการระบบอัตโนมัติและความสำคัญของการควบคุมคุณภาพคือการสนับสนุนให้ระบบการดูแลสุขภาพที่แข็งแกร่งนำการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลมาใช้โดยสอดคล้องกับกฎระเบียบที่เข้มงวดในปัจจุบันในภูมิภาค
• คาดว่าจะมีระบบการดูแลสุขภาพที่แข็งแกร่งพร้อมความสามารถในการวินิจฉัยที่ทันสมัย เพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการนำการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลไปใช้
• กรอบการทำงานด้านกฎระเบียบที่เข้มงวด ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการประกันคุณภาพในระดับสูงในวิธีการทดสอบในห้องปฏิบัติการ เนื่องจากรัฐบาลยุโรปให้ความสำคัญกับความปลอดภัยของผู้ป่วยและการวินิจฉัยที่แม่นยำ ความต้องการมาตรฐานคุณภาพโมเลกุลที่เชื่อถือได้ยังคงมีอยู่ในระดับสูง
• นอกจากนี้ ระบบอัตโนมัติและเทคโนโลยีการควบคุมคุณภาพที่ได้รับการปรับปรุงยังได้รับความนิยมมากขึ้นในยุโรป ระบบอัตโนมัติไม่เพียงเพิ่มประสิทธิภาพเท่านั้น แต่ยังช่วยลดโอกาสที่จะเกิดข้อผิดพลาดของมนุษย์ ซึ่งสอดคล้องกับความมุ่งมั่นของภูมิภาคในการรักษามาตรฐานการวินิจฉัยระดับโมเลกุลในระดับสูง การบรรจบกันของปัจจัยเหล่านี้ทั้งหมดทำให้ยุโรปครองตำแหน่งที่โดดเด่นเป็นอันดับสองในตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล

เอเชียแปซิฟิก

• เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่ CAGR ที่สูงที่สุดในตลาดการควบคุมคุณภาพโมเลกุลในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ เนื่องจากโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่เฟื่องฟู รับมือกับอุบัติการณ์ของโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้นในทุกกลุ่มอายุ โดยเฉพาะประชากรสูงวัยที่เพิ่มขึ้น นอกจากนี้ การสนับสนุนและเงินทุนที่ได้รับจากรัฐบาลและผู้ผลิตที่ควบคุมคุณภาพข้ามชาติและระดับภูมิภาคมีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนการขยายตัวของตลาดปัจจุบัน
• โครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพของภูมิภาคเติบโตขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีมากขึ้น การลงทุนในสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์ที่ทันสมัยและความสามารถในการวินิจฉัย การขยายตัวนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการนำเทคโนโลยีการวินิจฉัยระดับโมเลกุลมาใช้และประยุกต์ใช้ ทำให้เกิดความจำเป็นในการควบคุมคุณภาพ
• การตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้น รวมถึงการเน้นที่การวินิจฉัยที่เชื่อถือได้มากขึ้น ได้ขับเคลื่อนความต้องการของภูมิภาค การควบคุมคุณภาพโมเลกุล เมื่อประชากรใส่ใจสุขภาพมากขึ้น ความต้องการเครื่องมือวินิจฉัยที่เชื่อถือได้และแม่นยำก็เพิ่มขึ้น ส่งผลให้มีความจำเป็นในการควบคุมคุณภาพมากขึ้น
• นอกจากนี้ การมีอยู่ของผู้ผลิตการควบคุมคุณภาพทั้งในระดับนานาชาติและระดับภูมิภาคในพื้นที่เอเชียแปซิฟิกก็ดีขึ้นเช่นกัน การเข้าถึงและความพร้อมใช้งานนำไปสู่การเติบโตของตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลการวิเคราะห์การแบ่งส่วน

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลแบ่งตามผลิตภัณฑ์ , ประเภทนักวิเคราะห์ การประยุกต์ใช้งาน ผู้ใช้ปลายทาง และภูมิศาสตร์

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล แยกตามผลิตภัณฑ์

• การควบคุมที่เป็นอิสระ
< li>เครื่องมือ- การควบคุมเฉพาะ
1. ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR)
2. การจัดลำดับ DNA & NGS
3. เทคโนโลยีอื่นๆ

ตามผลิตภัณฑ์ ตลาดจะแบ่งออกเป็นการควบคุมอิสระและการควบคุมเฉพาะเครื่องมือ ส่วนการควบคุมอิสระคาดว่าจะครองตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ ส่วนผลิตภัณฑ์ควบคุมอิสระครองตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลเนื่องจากความสามารถในการปรับตัวและการนำไปใช้ในวงกว้าง การควบคุมที่เป็นอิสระช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถประเมินและตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการทางอณูชีววิทยาที่หลากหลาย เช่น PCR การหาลำดับดีเอ็นเอ และการขยายกรดนิวคลีอิก การควบคุมเหล่านี้อยู่ในรูปแบบของตัวอย่างที่มีลักษณะเฉพาะและมีลักษณะทางพันธุกรรมที่ทราบ ช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถตรวจสอบและแก้ไขปัญหากระบวนการทดสอบได้อย่างเหมาะสม ด้วยเหตุนี้ การครอบงำของตลาดผลิตภัณฑ์ควบคุมอิสระจึงเน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญในการรักษาความถูกต้องและความน่าเชื่อถือของผลการวินิจฉัยและการวิจัยระดับโมเลกุล

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล ตามประเภทตัววิเคราะห์

การควบคุมแบบวิเคราะห์เดี่ยว
• การควบคุมแบบวิเคราะห์หลายรายการ

ตามประเภทการวิเคราะห์ ตลาดจะแบ่งออกเป็นการควบคุมแบบวิเคราะห์เดี่ยวและการควบคุมแบบวิเคราะห์หลายรายการ ส่วนการควบคุมการวิเคราะห์เดี่ยวคาดว่าจะครองตลาดตลอดระยะเวลาคาดการณ์ การควบคุมสารวิเคราะห์เดี่ยวครองส่วนประเภทสารวิเคราะห์ของตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล เนื่องจากการมุ่งเน้นและความเชี่ยวชาญ การควบคุมสารวิเคราะห์เดี่ยวใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการตรวจวิเคราะห์ระดับโมเลกุลที่กำหนดเป้าหมายการวิเคราะห์แต่ละรายการ เช่น ยีนเดี่ยวหรือตัวชี้วัดทางชีวภาพ ความแม่นยำนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการรับประกันคุณภาพและความเชื่อถือได้ของขั้นตอนการวินิจฉัยและการทดลองวิจัยที่กำหนดเป้าหมายไปที่เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้น ความแพร่หลายของการควบคุมสารวิเคราะห์เดี่ยวจึงเน้นย้ำความสำคัญในการรับประกันคุณภาพและความน่าเชื่อถือของเทคนิคการทดสอบระดับโมเลกุล

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลตามการใช้งาน

• การวินิจฉัยโรคติดเชื้อ< /li>
• การทดสอบด้านเนื้องอกวิทยา
• การทดสอบทางพันธุกรรม
• อื่นๆ

ตามการใช้งาน ตลาดจะแบ่งออกเป็นการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ เนื้องอกวิทยา การทดสอบ การทดสอบทางพันธุกรรม และอื่นๆ การประยุกต์ใช้การวินิจฉัยโรคติดเชื้อคาดว่าจะครองส่วนแบ่งส่วนใหญ่ในช่วงเวลาคาดการณ์ในตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล เนื่องจากบทบาทที่สำคัญของการทดสอบที่แม่นยำและเชื่อถือได้ในการจัดการโรคติดเชื้อ การควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลมีบทบาทสำคัญในการรับประกันความถูกต้องแม่นยำของการตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ในการตรวจหาสารติดเชื้อ เช่น แบคทีเรีย ไวรัส และเชื้อรา การควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ เนื่องจากผลบวกลวงหรือผลลบลวงอาจมีอิทธิพลต่อการรักษาผู้ป่วย การดำเนินการด้านสาธารณสุข และความสำเร็จโดยรวมของมาตรการการจัดการโรค ดังนั้น ส่วนการวินิจฉัยโรคติดเชื้อจึงกลายเป็นจุดสนใจสำหรับการประยุกต์ใช้มาตรฐานคุณภาพโมเลกุล ซึ่งผลักดันให้มีความโดดเด่นในตลาด

ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุลโดยผู้ใช้ปลายทาง

< li>ห้องปฏิบัติการวินิจฉัย
• โรงพยาบาล
• ผู้ผลิต IVD & องค์กรวิจัยตามสัญญา
• นักวิชาการ & สถาบันวิจัย
• ผู้ใช้ปลายทางอื่นๆ

ตามผู้ใช้ปลายทาง ตลาดแบ่งออกเป็นห้องปฏิบัติการวินิจฉัย โรงพยาบาล ผู้ผลิต IVD และ องค์กรวิจัยตามสัญญา นักวิชาการ & สถาบันวิจัยและผู้ใช้ปลายทางอื่นๆ Diagnostic Laboratories คาดว่าจะครองส่วนแบ่งส่วนใหญ่ในช่วงเวลาคาดการณ์ในตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล กลุ่มผู้ใช้ปลายทางของห้องปฏิบัติการวินิจฉัยครองตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล เนื่องจากมีหน้าที่สำคัญในการให้ผลการวินิจฉัยที่แม่นยำและเชื่อถือได้ ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเป็นผู้นำในการทดสอบทางการแพทย์โดยใช้เครื่องมือระดับโมเลกุล เช่น PCR และลำดับดีเอ็นเอ เพื่อวินิจฉัยโรคและเก็บข้อมูลผู้ป่วย การครอบงำของกลุ่มผู้ใช้ปลายทางในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยเน้นย้ำถึงบทบาทที่สำคัญของการควบคุมคุณภาพโมเลกุลในการรักษามาตรฐานความแม่นยำในการวินิจฉัย และผลที่ตามมาคือประสิทธิภาพโดยรวมของระบบการดูแลสุขภาพ

ผู้เล่นหลัก

รายงานการศึกษา “ตลาดการควบคุมคุณภาพระดับโมเลกุล” จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าโดยเน้นที่ตลาดโลกผู้เล่นหลักในตลาด ได้แก่ Abbott Laboratories, Roche Diagnostics, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Beckman Coulter, Siemens Healthineers, Bio-Rad Laboratories, Agilent Technologies, Danaher Corporation, Eurofins Scientific, Luminex Corporation, Promega Corporation , Myriad Genetics, Oxford Nanopore Technologies, Illumina, Inc., Invitae Corporation, Covance Laboratories, SeraCare Life Sciences, ACIES Biomedical และ ZeptoMetrix

การวิเคราะห์ตลาดของเรายังรวมถึง ส่วนที่ทุ่มเทให้กับผู้เล่นรายใหญ่เท่านั้น โดยที่นักวิเคราะห์ของเราให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับงบการเงินของผู้เล่นหลักทั้งหมด พร้อมด้วยการเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์และการวิเคราะห์ SWOT ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงกลยุทธ์การพัฒนาที่สำคัญ ส่วนแบ่งการตลาด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวถึงข้างต้นทั่วโลก

การพัฒนาที่สำคัญ

• ในเดือนมกราคม ปี 2024 Abbott ได้ประกาศข้อตกลงความร่วมมือกับ Personalis, Inc. เพื่อพัฒนาและทำการตลาดการควบคุมการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวสำหรับการทดลองลำดับถัดไป (NGS) ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงความแม่นยำและความน่าเชื่อถือของการทดสอบชิ้นเนื้อเหลวเพื่อระบุและติดตามมะเร็ง
• ในเดือนมกราคม 2024 Roche Diagnostics ได้เปิดตัว AmpliRun Control Set ใหม่ ซึ่งเป็นโซลูชันที่ครอบคลุมสำหรับการควบคุมคุณภาพในการทดลอง qPCR . คอลเลกชันนี้ประกอบด้วยการควบคุมยีนเป้าหมายที่หลากหลาย ซึ่งช่วยให้ห้องปฏิบัติการสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพการวิเคราะห์และรับประกันผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอ
• ในเดือนมกราคม 2567 Qiagen ได้ประกาศความพร้อมของการควบคุมปริมาณไวรัส QuantiTect ใหม่สำหรับ SARS-CoV-2 ไวรัสตับอักเสบบี (HBV) และไซโตเมกาโลไวรัส การควบคุมเหล่านี้ตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นในการติดตามการติดเชื้อไวรัสอย่างแม่นยำในสถานพยาบาล
• ในเดือนธันวาคม ปี 2023 FDA ได้อนุมัติ xMAP Control Pak ของ Luminex Corporation สำหรับแผงไซโตไคน์/เคโมไคน์ของมนุษย์ การผ่านการรับรองนี้ช่วยให้ห้องปฏิบัติการทางคลินิกใช้การควบคุมเหล่านี้เพื่อประเมินคุณภาพที่ได้มาตรฐานในการใช้งานการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน
• ในเดือนธันวาคม ปี 2023 Eurofins Scientific ผู้ให้บริการรายใหญ่ด้านการทดสอบอาหาร สิ่งแวดล้อม และเภสัชกรรม ได้ประกาศซื้อ Celsis Limited ซึ่งเชี่ยวชาญด้านโซลูชั่นการทดสอบทางจุลชีววิทยาที่รวดเร็ว การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำของ Eurofins ในตลาดการควบคุมคุณภาพโมเลกุลสำหรับอุตสาหกรรมอาหารและเครื่องดื่ม

ขอบเขตรายงาน

รายงานที่ได้รับความนิยมสูงสุด

ระเบียบวิธีวิจัยของการวิจัยตลาด