นอกจากนี้ ตลาดยังครองตลาดอย่างต่อเนื่องในภาควัสดุสิ้นเปลือง ซึ่งเป็นผลมาจากการใช้งานที่เพิ่มขึ้นของ การแพทย์เฉพาะบุคคลและการพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับมะเร็งชนิดใหม่ ซึ่งทั้งสองวิธีนี้เรียกร้องให้มีการใช้การตรวจอิมมูโนวิทยาเพื่อการคัดเลือกและติดตามผู้ป่วย

ตลาดการตรวจมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกัน ตามการใช้งาน

< li>การใช้งานด้านการวิจัย
• การวินิจฉัยทางคลินิก

ตลาดแบ่งออกเป็นการใช้งานด้านการวิจัยและการวินิจฉัยทางคลินิกตามการใช้งาน ตลาดสำหรับการตรวจอิมมูโน-มะเร็งวิทยายังคงถูกครอบงำโดยการประยุกต์ใช้งานวิจัย และในปีต่อๆ ไป ความต้องการการตรวจวิเคราะห์เหล่านี้คาดว่าจะเพิ่มขึ้น การตรวจสอบเพิ่มเติมเกี่ยวกับปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันต่อเซลล์มะเร็งจะมีความจำเป็นเมื่อมีการสร้างภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งแบบใหม่ ซึ่งจะเพิ่มความต้องการการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยาในการประยุกต์ใช้ในการวิจัย เพื่อให้เข้าใจได้ดีขึ้นว่าระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อเซลล์มะเร็งอย่างไร และเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งแบบใหม่ การทดสอบภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยาจึงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัย การวิจัยขั้นพื้นฐาน การค้นคว้ายา และการทดสอบภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งพรีคลินิกเป็นตัวอย่างของการนำไปประยุกต์ใช้ในการวิจัย

ตลาดการตรวจมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกัน โดยการบ่งชี้

• มะเร็งปอด
< li>มะเร็งเต้านม
• มะเร็งลำไส้ใหญ่
• มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ
• มะเร็งผิวหนัง
• มะเร็งอื่น ๆ

ตามสิ่งบ่งชี้ ตลาดแบ่งออกเป็นมะเร็งปอด มะเร็งเต้านม มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งผิวหนัง และมะเร็งอื่นๆ มะเร็งตามข้อบ่งชี้ องค์ประกอบหลักของตลาดนี้คือหมวดมะเร็งปอด สาเหตุมาจากจำนวนผู้ป่วยมะเร็งปอดที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก WHO ประมาณการว่าในปี 2020 ผู้คนจำนวน 2.21 ล้านคนจะเป็นมะเร็งปอด

ตลาดการตรวจมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกันโดยเทคโนโลยี

• ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR)
• Flow Cytometry
• การตรวจภูมิคุ้มกัน
• Next-Generation Sequencing (NGS)
• การผสมพันธุ์ในแหล่งกำเนิด (ISH)

ขึ้นอยู่กับ เทคโนโลยี ตลาดแบ่งออกเป็นปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR), Flow Cytometry, Immunoassay, Next-Generation Sequencing (NGS) และ In Situ Hybridization (ISH) แม้ว่า PCR จะเป็นเทคโนโลยีสำคัญที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันวิทยาด้านเนื้องอกวิทยา แต่ก็อาจไม่จำเป็นต้องเป็นส่วนสำคัญของตลาดเสมอไป ตลาดสำหรับการตรวจอิมมูโนมะเร็งวิทยาได้รับแรงผลักดันหลักจากความชุกของมะเร็งที่เพิ่มขึ้น ความต้องการยาเฉพาะบุคคลที่เพิ่มขึ้น และการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในกิจกรรมการวิจัยและพัฒนา ส่วนวัสดุสิ้นเปลือง ซึ่งรวมถึงชุดตรวจ รีเอเจนต์ และแอนติบอดี เป็นส่วนประกอบที่ใหญ่ที่สุดในตลาด ในขณะที่ส่วนการวินิจฉัยทางคลินิกเป็นส่วนการใช้งานที่โดดเด่น

ตลาดการตรวจมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกัน ตามภูมิศาสตร์

• อเมริกาเหนือ
• ยุโรป
• เอเชียแปซิฟิก
• ละตินอเมริกา
• ตะวันออกกลางและแอฟริกา

ตามภูมิศาสตร์ ตลาดการตรวจวินิจฉัยมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกันบกพร่องทั่วโลกแบ่งออกเป็นอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก ละตินอเมริกา ตะวันออกกลาง และแอฟริกา อเมริกาเหนือเป็นหนึ่งในตลาดที่ใหญ่ที่สุดและเติบโตเต็มที่ที่สุดสำหรับการตรวจอิมมูโน-มะเร็งวิทยา แต่ก็อาจไม่จำเป็นต้องเป็นองค์ประกอบที่สูงที่สุดของตลาดเสมอไป ตลาดอเมริกาเหนือได้รับแรงผลักดันจากเหตุผลหลายประการ รวมถึงการมีอยู่ของธุรกิจชีวเภสัชภัณฑ์ในเปอร์เซ็นต์ที่มีนัยสำคัญ โครงสร้างพื้นฐานทางการแพทย์ที่ได้รับการปรับปรุง และโครงการริเริ่มที่สนับสนุนของรัฐบาล อย่างไรก็ตาม คาดว่าตลาดสำหรับการตรวจภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยาจะเติบโตในทุกภูมิภาค รวมถึงตลาดเกิดใหม่ เช่น ละตินอเมริกา ตะวันออกกลาง & แอฟริกา และเอเชียแปซิฟิก สาเหตุนี้เกิดจากอัตราการเป็นมะเร็งที่เพิ่มขึ้น ค่าใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลที่สูงขึ้น และการขยายความรู้เกี่ยวกับข้อดีของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

ผู้เล่นหลัก

รายงานการศึกษา "ตลาดการตรวจมะเร็งวิทยาภูมิคุ้มกันบกพร่องทั่วโลก" จะให้ข้อมูลที่มีคุณค่า ข้อมูลเชิงลึกโดยเน้นตลาดโลก ผู้เล่นหลักในตลาด ได้แก่ Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Crown Bioscience Inc., Merck & Company, Inc., InSphero Inc., F.Hoffmann-La Roche Ltd., HTG Molecular Diagnostics, Inc. และอื่นๆ อีกมากมาย

ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงส่วนสำคัญด้วย กลยุทธ์การพัฒนา ส่วนแบ่งการตลาด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวมาข้างต้นทั่วโลก

การพัฒนาที่สำคัญ

• ในเดือนมกราคม 2022 Illumina ได้ประกาศ ได้เข้าซื้อกิจการ GRAIL ซึ่งเป็นบริษัทที่มุ่งเน้นการพัฒนาการตรวจเลือดเพื่อตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มแรก การซื้อกิจการนี้คาดว่าจะเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งของ Illumina ในตลาดเนื้องอกวิทยา และเร่งการพัฒนาชุดทดสอบคัดกรองมะเร็งแบบไม่รุกราน
• ในเดือนตุลาคม 2564 Qiagen ได้ประกาศเปิดตัว QIAseq Pan-Cancer Immune Profiling Panel ซึ่ง เป็นแผง NGS แบบกำหนดเป้าหมายที่ออกแบบมาเพื่อระบุการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันในตัวอย่างเนื้องอก แผงนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยให้นักวิจัยและแพทย์เข้าใจสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกได้ดียิ่งขึ้น และพัฒนาวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น
• ในเดือนสิงหาคม ปี 2021 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้อนุมัติ Keytruda (pembrolizumab) ซึ่งเป็นยาที่ผลิตโดยเมอร์ค สำหรับ ใช้ร่วมกับเคมีบำบัดเพื่อรักษามะเร็งหลอดอาหารและรอยต่อกระเพาะอาหารและหลอดอาหารในระยะลุกลามหรือระยะลุกลาม ตัวยับยั้งจุดตรวจสอบ Keytruda ป้องกันไม่ให้ระบบภูมิคุ้มกันรับรู้และกำจัดเซลล์มะเร็งโดยการปิดกั้นโปรตีนที่เรียกว่า PD-1

การวิเคราะห์ Ace Matrix

Ace Matrix ที่ให้ไว้ใน รายงานจะช่วยให้เข้าใจว่าผู้เล่นสำคัญๆ ที่เกี่ยวข้องกับอุตสาหกรรมนี้มีประสิทธิภาพอย่างไร ในขณะที่เราจัดอันดับบริษัทเหล่านี้ตามปัจจัยต่างๆ เช่น คุณลักษณะของบริการ & นวัตกรรมใหม่