ขนาดตลาดและการคาดการณ์การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว

ขนาดตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวมีมูลค่า 4.17 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2022 และคาดว่าจะถึง USD 16.09 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2573 เติบโตที่ CAGR ที่ 18.39% ตั้งแต่ปี 2567 ถึง 2573

การจัดลำดับยุคถัดไปสำหรับผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลามที่ใช้การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว จำนวนผู้ป่วยมะเร็งที่เพิ่มขึ้น และความต้องการการรักษาแบบรุกล้ำน้อยที่สุดของผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้น ล้วนมีส่วนทำให้การเติบโตของ ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว น่าเสียดายที่การขาดความรู้เรื่องการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวในประเทศกำลังพัฒนาทำให้การขยายธุรกิจจำกัด อย่างไรก็ตาม การใช้การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเพื่อรักษามะเร็งที่ไม่ปกติและการใช้จ่ายด้านการรักษาพยาบาลที่เพิ่มขึ้นในประเทศกำลังพัฒนา เช่น จีนและอินเดีย มีแนวโน้มที่จะสร้างศักยภาพหลายประการในการขยายตลาด รายงานตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกให้การประเมินตลาดแบบองค์รวม รายงานนำเสนอการวิเคราะห์ที่ครอบคลุมของกลุ่มหลัก แนวโน้ม ตัวขับเคลื่อน ข้อจำกัด ภาพรวมการแข่งขัน และปัจจัยที่มีบทบาทสำคัญในตลาด

คำจำกัดความของตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลก

การตรวจสอบตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ ของปัสสาวะ เลือด หรือของเหลวในร่างกายอื่นๆ เพื่อค้นหาเซลล์มะเร็งจากเนื้องอกหรือชิ้นส่วนเล็กๆ ของ RNA, DNA หรือสารเคมีอื่นๆ ที่เซลล์เนื้องอกปล่อยออกมาสู่ของเหลวในร่างกายของผู้รับการทดลอง เพื่อให้มีความเข้าใจดีขึ้นเกี่ยวกับประเภทของการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลหรือพันธุกรรมที่เกิดขึ้นในเนื้องอก คุณสามารถเก็บตัวอย่างชนิดต่างๆ เมื่อเวลาผ่านไปด้วยการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว ซึ่งอาจช่วยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ได้ มะเร็งสามารถตรวจพบได้ในระยะเริ่มแรกโดยการใช้การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว นอกจากนี้ ยังสามารถใช้เพื่อระบุประสิทธิผลของการรักษา ประสิทธิภาพของการรักษา หรือว่ามะเร็งกลับมาแล้วหรือไม่

การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเป็นตัวอย่างและการวิจัยเนื้อเยื่อชีวภาพที่ไม่แข็ง ซึ่งโดยทั่วไปคือเลือดและ เรียกอีกอย่างว่าการตรวจชิ้นเนื้อในระยะของเหลวหรือการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว การตัดชิ้นเนื้อแบบมาตรฐานเป็นวิธีการประเภทหนึ่ง ซึ่งมีข้อดีตรงที่ส่วนใหญ่ไม่รุกราน และส่วนใหญ่ใช้เป็นเครื่องมือติดตามและวินิจฉัยความผิดปกติ เช่น มะเร็ง การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวยังสามารถทำได้เพื่อยืนยันประสิทธิภาพของยารักษามะเร็งด้วยการรวบรวมตัวอย่างหลายรายการภายในเวลาไม่กี่สัปดาห์ ผู้ป่วยอาจใช้อุปกรณ์เพื่อติดตามการกลับเป็นซ้ำหลังการรักษา

การประเมินระดับโมเลกุลของกรดนิวคลีอิก ส่วนประกอบของเซลล์ โดยเฉพาะเอ็กโซโซม และในกรณีของมะเร็ง ในของเหลวทางสรีรวิทยาเรียกว่า "การตรวจชิ้นเนื้อของเหลว" . ในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเป็นจุดสนใจของการศึกษาที่สำคัญเพื่อเสนอรูปแบบการบำบัดเฉพาะบุคคลที่มีการรุกรานน้อยกว่าและแม่นยำยิ่งขึ้น การประเมินระดับโมเลกุลของตัวบ่งชี้การไหลเวียนเหล่านี้สามารถเสริมหรือแม้กระทั่งแทนที่การตัดชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อได้ การค้นพบนี้นำไปสู่การนำการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวไปปฏิบัติทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน การตรวจคัดกรองก่อนคลอด และการปลูกถ่าย ในที่นี้ เรามาดูชีววิทยา วิธีการ และการประยุกต์ใช้การรักษาของตัวชี้วัดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวที่สำคัญ

ภาพรวมตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลก

การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเป็นเทคนิคการสุ่มตัวอย่างที่ง่าย รวดเร็ว ไม่รุกราน และทำซ้ำได้ ซึ่งสามารถสะท้อนถึงการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์ของเนื้องอก และเป็นรากฐานที่มั่นคงสำหรับการปรับแต่ง การรักษาและการตรวจหามะเร็งตั้งแต่เนิ่นๆ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมายังมุ่งเน้นไปที่การตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มแรก การติดตามการพัฒนาของเนื้องอก การประเมินการตอบสนองของการรักษาและการพยากรณ์โรคทางคลินิก และการระบุมะเร็งที่เกิดซ้ำและดื้อต่อการรักษา นอกจากนี้ เนื่องจากความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีทั้งในการใช้งานจริงและระยะเวลาดำเนินการ การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวจึงได้รับความสนใจเป็นอย่างมากเมื่อเร็วๆ นี้ ในฐานะกระบวนการทดแทนการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อในผู้ป่วยมะเร็งโดยไม่รุกราน

ในช่วงสิบปีที่ผ่านมา แคมเปญขององค์กรด้านสุขภาพระดับโลกเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคมะเร็ง รัฐบาลจากประเทศต่างๆ และองค์กรด้านสุขภาพระหว่างประเทศได้เปิดตัวแคมเปญต่างๆ มากมายเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคมะเร็ง ตัวอย่างเช่น โครงการควบคุมมะเร็งแห่งชาติของ WHO เป็นภารกิจด้านสาธารณสุขในการลดจำนวนการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง และปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคมะเร็ง ในทำนองเดียวกัน ศูนย์โรคและการป้องกันแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ได้เปิดตัวโครงการตรวจหามะเร็งปากมดลูกและเต้านมตั้งแต่เนิ่นๆ (NBCCEDP) แห่งชาติในปี พ.ศ. 2534 ซึ่งจัดให้มีการตรวจคัดกรองและวินิจฉัยมะเร็งเต้านมเป็นประจำทุกปีแก่ผู้ป่วยที่มีรายได้น้อยและไม่มีประกันในสหรัฐอเมริกา ในปี 2563 โปรแกรมนี้ให้บริการและคัดกรองสตรีจำนวน 260,143 ราย นอกจากนี้ ผู้หญิง 116,562 รายได้รับบริการและการตรวจคัดกรองจากโครงการนี้ในปีเดียวกัน

ปริมาณ CTDNA ของการกลายพันธุ์ของมะเร็งใดๆ อาจต่ำมากในพลาสมาของผู้ป่วยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังการรักษาหรือการผ่าตัด ทำให้งานทางเทคนิคในการตรวจหา cDNA ในการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทำได้ยาก เนื้องอกบางรูปแบบ เช่น ซาร์โคมา เป็นตัวกำจัด cDNA ที่ไม่ดี ซึ่งทำให้เกิดความท้าทายในการจัดทำโปรไฟล์ cDNA และจำกัดความสามารถในการใช้ cDNA กับมะเร็งทุกชนิด CTDNA ในปริมาณที่ต่ำได้รับการสันนิษฐานว่ามีสาเหตุมาจากอุปสรรคในเลือดและสมอง ความเป็นหลอดเลือดของเนื้องอก หรือตำแหน่ง (เช่น รอยโรคของกระดูก)

สำหรับธุรกิจชั้นนำที่ทำงานในตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว ประเทศเศรษฐกิจเกิดใหม่ เช่น อินเดีย จีน เกาหลีใต้ บราซิล ตุรกี รัสเซีย และแอฟริกาใต้ คาดว่าจะนำเสนอความเป็นไปได้ในการเติบโตอย่างมาก สิ่งนี้สามารถเชื่อมโยงกับความชุกของมะเร็งที่เพิ่มมากขึ้น จำนวนผู้ป่วยที่มีขนาดใหญ่ขึ้น การขยายการท่องเที่ยวเชิงการแพทย์ โครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่ดีขึ้น และรายได้ที่ใช้แล้วทิ้งที่เพิ่มขึ้นในประเทศเหล่านี้ พื้นที่เอเชียแปซิฟิกกลายเป็นศูนย์กลางที่ยืดหยุ่นและเป็นมิตรกับธุรกิจเนื่องจากมีข้อกำหนดด้านกฎและข้อมูลที่ยุ่งยากน้อยกว่าเกณฑ์ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้

การนำการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวมาใช้นั้นถูกขัดขวางด้วยการชำระเงินคืนที่ต่ำ (การไม่ครอบคลุมสำหรับ การทดสอบแบบแผง) แนวทาง NCD ช่วยให้การทดสอบโปรไฟล์จีโนมของ Foundation One ได้รับการอนุมัติ แต่แนวทางเหล่านี้อาจทำงานกับบริษัทอื่นๆ ที่สร้างการวินิจฉัยแบบแผง NGS ในสถานการณ์ LDT เมื่อธุรกิจร้องขอการตัดสินใจเรื่องความคุ้มครองในพื้นที่ (LCD) ผู้รับเหมาด้านการบริหาร Medicare (MAC) จะต้องตัดสินใจว่าจะให้ความคุ้มครองหรือไม่ หากการทดสอบ NGS แบบหลายยีนไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือการชดเชยความคุ้มครอง อย่างไรก็ตาม เราพบว่า MAC ส่วนใหญ่ชอบให้ NCD ตัดสินใจ ซึ่งมีแนวโน้มว่าจะส่งผลเสียต่อบริษัทตรวจชิ้นเนื้อของเหลว

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกการวิเคราะห์การแบ่งส่วน

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกแบ่งส่วนตามผลิตภัณฑ์และบริการ การประยุกต์ใช้งาน การใช้งานทางคลินิก ตัวบ่งชี้ทางชีวภาพแบบหมุนเวียน ผู้ใช้ปลายทาง และภูมิศาสตร์

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวโดยการหมุนเวียนตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ< /h3>

• เซลล์เนื้องอกหมุนเวียน (CTC)
• ดีเอ็นเอของเนื้องอกหมุนเวียน (ctDNA)
• DNA ไร้เซลล์ (cfDNA)
• นอกเซลล์ Vesicles (EV)
• ตัวชี้วัดทางชีวภาพอื่นๆ ที่หมุนเวียนอยู่

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อเหลวทั่วโลกซึ่งอิงจากตัวชี้วัดทางชีวภาพหมุนเวียนนั้น ได้ถูกแบ่งออกเป็นเซลล์เนื้องอกหมุนเวียน (CTC) และ DNA ของเนื้องอกที่หมุนเวียน ( CTDNA), DNA ไร้เซลล์ (cfDNA), ถุงนอกเซลล์ (EVS) และอื่นๆ การหมุนเวียนเซลล์เนื้องอกถือเป็นส่วนแบ่งการตลาดที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ Circulating Tumor DNA (ctDNA) เป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2020 เซลล์เนื้องอกหมุนเวียน (CTC) ได้รับการพิจารณาว่ามีมุมมองที่ให้กำลังใจในฐานะการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว ซึ่งช่วยลดความยุ่งยากในการตรวจหาตั้งแต่เนิ่นๆ การพยากรณ์โรค การเลือกเป้าหมายการรักษา และการติดตามการตอบสนองของการรักษา DNA ของเนื้องอกที่หมุนเวียน (ctDNA) มีต้นกำเนิดในกระแสเลือดและสามารถอธิบายได้ว่าเป็น DNA ที่มาจากเซลล์มะเร็งและเนื้องอก

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวโดยผู้ใช้ปลายทาง

• ห้องปฏิบัติการอ้างอิง
• ห้องปฏิบัติการโรงพยาบาลและแพทย์
• ศูนย์วิชาการและการวิจัย
• ผู้ใช้ปลายทางรายอื่น

ตามผู้ใช้ปลายทาง ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกได้รับการแบ่งออกเป็นห้องปฏิบัติการอ้างอิง โรงพยาบาลและห้องปฏิบัติการแพทย์ ศูนย์วิชาการและการวิจัย และอื่นๆ Reference Laboratories ถือเป็นตลาดที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ โรงพยาบาลและห้องปฏิบัติการแพทย์เป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2020 อย่างไรก็ตาม ศูนย์วิชาการและการวิจัยคาดว่าจะเติบโตสูงสุด

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวตามการสมัคร

• การประยุกต์ใช้มะเร็ง
  • มะเร็งปอด
  • มะเร็งลำไส้ใหญ่
  • มะเร็งต่อมลูกหมาก
  • มะเร็งเมลาโนมา
  • อื่นๆ มะเร็ง
• การสมัครที่ไม่ใช่มะเร็ง

เพื่อรับ รายงานตลาดสรุปตามการใช้งาน-

ตามการใช้งาน ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกได้ถูกแบ่งออกเป็นการใช้งานของมะเร็งและการใช้งานที่ไม่ใช่มะเร็ง การใช้งานด้านมะเร็งถือเป็นตลาดที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ การใช้งานที่ไม่ใช่มะเร็งเป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2020 การเกิดขึ้นของการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวนำไปสู่การเกิดความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของ DNA ของเนื้องอกที่ไหลเวียนอยู่ อัตราการนำการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวมาใช้ในการประยุกต์ใช้มะเร็งสูงนั้น เนื่องมาจากศักยภาพในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงจีโนมแบบกำหนดเป้าหมายแบบไม่รุกรานโดยสอดคล้องกับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย เนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต นอกจากนี้ การตรวจชิ้นเนื้อของเหลวที่ไม่เป็นมะเร็งยังรวมถึงการวินิจฉัยก่อนคลอด หัวใจวาย และหลอดเลือด

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวตามผลิตภัณฑ์และบริการ

• การตรวจวิเคราะห์ ชุดอุปกรณ์
• เครื่องมือ
• บริการ

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกแบ่งตามผลิตภัณฑ์และบริการออกเป็นชุดทดสอบ เครื่องมือ และบริการ . เครื่องมือ & แพลตฟอร์มถือเป็นตลาดที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ ชุด & รีเอเจนต์เป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2020 โดยทั่วไปชุดอุปกรณ์จะประกอบด้วยวัสดุ/อุปกรณ์ทั้งหมดที่จำเป็นในการทำการทดลอง ชุดอุปกรณ์เป็นชุดที่สมบูรณ์ของข้อกำหนดทั้งหมดที่จำเป็นในการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว ความก้าวหน้าในการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวช่วยให้มีทางเลือกและขั้นตอนการรักษาแบบไม่รุกรานที่น่าสนใจจากมะเร็งเพื่อการวินิจฉัย บริการนี้ถูกกำหนดให้เป็นบริการด้านการวิเคราะห์สำหรับการใช้งานการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวที่หลากหลาย

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวโดยการประยุกต์ใช้ทางคลินิก

• การตรวจคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มแรก
• การบำบัด การคัดเลือก
• การติดตามการรักษา
• การติดตามการเกิดซ้ำ

ตามการใช้งานทางคลินิก ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกได้ถูกแบ่งออกเป็นการคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มแรก การเลือกการบำบัด , การติดตามการรักษา และ การติดตามการเกิดซ้ำ การตรวจคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มแรกถือเป็นที่ใหญ่ที่สุดในปี 2020 ในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ การคัดเลือกการบำบัดเป็นตลาดที่ใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2563 อย่างไรก็ตาม การติดตามการรักษาคาดว่าจะเติบโต การเลือกการบำบัดเป็นวิธีการที่นำมาใช้ในการประเมินการบรรเทาหรือแม้แต่การรักษาโรค การติดตามการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเป็นส่วนสำคัญอย่างหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการตรวจร่างกายเป็นประจำและการถ่ายภาพทางการแพทย์ กระบวนการคัดกรองมะเร็งในระยะเริ่มแรกเริ่มต้นด้วยรอยโรคที่น่าสงสัยซึ่งพบโดยการสแกน CT และการระบุทรัพย์สินของพวกเขาได้รับการยืนยันโดยการตรวจชิ้นเนื้อของเหลว

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวตามภูมิศาสตร์

• อเมริกาเหนือ< /li>
• ยุโรป
• เอเชียแปซิฟิก
• ส่วนที่เหลือของโลก

เพื่อรับรายงานตลาดโดยสรุปตามภูมิศาสตร์-

บนพื้นฐานของการวิเคราะห์ในระดับภูมิภาค ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวทั่วโลกแบ่งออกเป็นอเมริกาเหนือ ยุโรป เอเชียแปซิฟิก และส่วนที่เหลือของโลก เอเชียแปซิฟิกมีส่วนแบ่งการตลาดที่ใหญ่ที่สุด และอเมริกาเหนือมีขนาดใหญ่เป็นอันดับสองในปี 2564 ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกถือเป็นศูนย์กลางการผลิต Liquid Biopsy ที่ใหญ่ที่สุด เนื่องจากได้กลายเป็นผู้ผลิตและซัพพลายเออร์รายใหญ่ของ Liquid Biopsy ทั้งหมด โลก. การดำเนินการด้านการผลิตในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกได้ขยายตัวเนื่องจากการเข้าซื้อกิจการหลายครั้งและการเปิดโรงงานใหม่ในภูมิภาค

ผู้เล่นหลัก

ตลาดการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวมีการกระจายตัวอย่างมากโดย มีผู้เล่นจำนวนมากทั่วโลก บริษัทยักษ์ใหญ่บางแห่ง ได้แก่ Roche Diagnostics, Biocept, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc. Qiagen NV, Bio-Rad Laboratories, Inc., Menarini-Silicon Biosystems, Illumina, Inc., MDXhealth SA, Genomic Health, Inc. และ Guardant Health Inc.

การวิเคราะห์ตลาดของเรายังมีส่วนที่เกี่ยวข้องกับผู้เล่นหลักดังกล่าวโดยเฉพาะ โดยที่นักวิเคราะห์ของเราให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับงบการเงินของทั้งหมด ผู้เล่นหลักพร้อมกับการเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์และการวิเคราะห์ SWOT ส่วนภาพรวมการแข่งขันยังรวมถึงกลยุทธ์การพัฒนาที่สำคัญ ส่วนแบ่งการตลาด และการวิเคราะห์อันดับตลาดของผู้เล่นที่กล่าวถึงข้างต้นทั่วโลก

การพัฒนาที่สำคัญ

• โรชเปิดตัว Cobas EGFR Mutation Test v2 ที่ได้รับการรับรอง CE Mark ในยุโรป
• Biocept ได้ทำข้อตกลงกับ Alliance Global FZ สู่ตลาด ข้อตกลงนี้ส่งผลให้มีการกระจายการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวในภูมิภาคตะวันออกกลาง เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และแอฟริกา
• Thermo Fisher Scientific ขยายผลงานการทดสอบภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยา Oncomineการทดสอบนี้ทำให้เกิดการสอบสวนเฉพาะสถานที่สำหรับแอปพลิเคชันตัวรับทีเซลล์
• ในเดือนธันวาคม 2020 Guardant Health เปิดตัวการทดสอบการตัดชิ้นเนื้อของเหลวสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง ที่เรียกว่า Guardant Reveal ซึ่งสามารถตรวจพบโรคที่ตกค้างหลังการรักษาได้
• ในเดือนสิงหาคม 2021 Freenome บริษัทที่เชี่ยวชาญด้านการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเพื่อการตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มแรก ได้เปิดตัวสู่สาธารณะด้วยมูลค่า 5.5 พันล้านดอลลาร์

ขอบเขตรายงาน