차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모 및 예측

차세대 시퀀싱(NGS) 시장 규모는 2024년에 88억 7천만 달러로 추산되며, CAGR을 2031년에 391억 5천만 달러로 달성 2024~2031년 예측 기간 동안 20.39%.

• 차세대 염기서열분석(NGS)은 뉴클레오티드 서열을 결정하는 데 사용되는 높은 처리량 방법론으로 정의됩니다. DNA나 RNA에서. 급속한 기술 발전으로 전체 게놈의 서열 분석이 효율적이고 저렴하게 가능해졌습니다.
• 임상 진단에서 NGS는 다양한 질병과 관련된 유전적 돌연변이를 식별하는 데 사용됩니다. 개인의 유전적 프로필에 맞춘 맞춤 의학을 사용하면 개인화된 치료 계획이 가능해집니다.
• 연구에서 NGS의 도움으로 복잡한 유전적 상호작용과 진화 생물학을 더 잘 이해할 수 있습니다. 생물 다양성과 생태계 건강은 환경 DNA(eDNA) 시퀀싱을 통해 모니터링됩니다.
• NGS를 사용한 전체 게놈 시퀀싱을 통해 유기체의 유전적 구성에 대한 포괄적인 통찰력이 제공됩니다. 알려진 질병 관련 유전자와 같은 특정 관심 영역은 표적 염기서열분석을 통해 초점을 맞춥니다.
• 유전자 발현 패턴은 RNA 염기서열분석(RNA-seq)을 사용하여 분석되어 전사 활성 연구에 도움이 됩니다. NGS를 활용한 메타게놈학을 통해 다양한 환경 내 미생물 군집을 연구합니다.
• 향후 개발을 통해 NGS의 정확성, 속도, 비용 효율성이 향상될 것으로 예상됩니다. 진단 능력과 맞춤형 치료 전략은 임상 환경에서 더 광범위하게 채택됨에 따라 향상될 것입니다.
• 후생적 변형과 유전자 발현에 미치는 영향에 대한 자세한 연구는 NGS 기술의 발전으로 촉진될 것으로 예상됩니다. 게놈 연구의 데이터 분석 및 해석은 인공 지능 및 기계 학습과의 통합으로 향상될 가능성이 높습니다.

글로벌 차세대 염기서열분석(NGS) 시장 역학

시장을 형성하는 주요 시장 역학 글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 다음을 포함합니다

주요 시장 동인

• 맞춤형 의학 NGS는 개인의 질병에 대한 심층 분석을 가능하게 합니다. 약물 반응, 질병에 대한 감수성 및 잠재적인 부작용에 영향을 미치는 유전적 변이의 식별을 촉진합니다. 이러한 맞춤형 접근 방식은 NGS를 임상 환경에 통합하여 환자의 유전적 프로필에 맞게 치료법을 맞춤화하여 치료 효능을 향상시킵니다.
• 정밀 종양학 종양학에서 NGS는 종양 내의 특정 돌연변이를 식별하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 분자 프로파일링을 통해 종양학자는 각 환자의 암의 고유한 유전적 특성을 해결하도록 설계된 표적 치료법을 처방할 수 있습니다. 결과적으로 NGS는 암 치료에서 치료 결과와 환자 생존율을 향상시키는 데 크게 기여합니다.
• 희귀질환 진단 NGS는 희귀 유전 질환을 정확하고 신속하게 진단할 수 있는 강력한 도구를 제공합니다. . 개인의 게놈 서열을 분석함으로써 임상의는 희귀 질환의 유전적 기초를 정확히 찾아 조기 개입과 보다 효과적인 관리 전략을 가능하게 할 수 있습니다. 의료 서비스 제공업체가 까다로운 의료 상태를 정확하고 시기적절하게 진단하기 위해 점점 더 NGS에 의존함에 따라 이 기능은 시장 성장을 주도합니다.
• 기술 발전 NGS 기술의 지속적인 발전으로 인해 속도와 경제성이 향상되고 있습니다. 및 유용성. 이러한 개선으로 인해 연구 및 임상 환경 전반에 걸쳐 NGS에 대한 접근이 확대되어 더 폭넓은 채택을 촉진하고 기존 용도를 넘어서는 응용 프로그램을 확장합니다. 보다 사용자 친화적이고 비용 효율적인 NGS 플랫폼으로의 진화는 일상적인 의료 행위 및 과학 연구와의 통합을 더욱 가속화합니다.
• 유전체학 연구 자금 지원 정부 및 민간 부문의 투자 증가 유전체학 연구에서는 혁신적인 NGS 애플리케이션 개발을 지원합니다. 이 자금은 유전체학의 새로운 영역에 대한 탐구를 촉진하고 학계와 산업계 간의 협력을 촉진하며 질병의 기초가 되는 유전적 메커니즘을 이해하는 데 획기적인 발전을 촉진합니다. 결과적으로 지속적인 연구 이니셔티브는 전 세계 NGS 기술의 지속적인 발전과 광범위한 수용에 기여합니다.

주요 과제

• 높은 NGS 절차 비용 염기서열 분석, 데이터 분석, 해석을 포괄하는 NGS 절차와 관련된 비용은 환자와 의료 서비스 제공자 모두의 접근성에 심각한 장벽이 됩니다. NGS 기술을 획득하고 유지하는 데 드는 비용은 임상 환경, 특히 자원이 제한된 환경에서의 사용을 제한합니다. NGS에 대한 접근을 민주화하고 다양한 환자 집단에 걸쳐 적용을 확장하려면 비용 문제를 해결하는 것이 중요합니다.
• 데이터 저장 및 분석 NGS는 방대한 양의 게놈 데이터를 생성하여 측면에서 과제를 제시합니다. 저장, 관리, 분석, 해석을 담당합니다. NGS 플랫폼에서 생성된 대규모 데이터 세트를 처리하려면 확장 가능하고 안전하며 비용 효율적인 효율적인 데이터 관리 솔루션이 필수적입니다. 생물정보학 도구와 클라우드 컴퓨팅 기술의 발전은 강력한 데이터 분석 파이프라인을 촉진하는 데 중추적인 역할을 하여 연구자와 임상의가 게놈 정보에서 의미 있는 통찰력을 추출할 수 있게 해줍니다.
• 윤리적 고려 사항 및 규정 윤리적 NGS를 둘러싼 시사점은 데이터 프라이버시, 유전 정보의 소유권, 유전 데이터를 기반으로 한 잠재적 차별에 대한 우려 등의 문제를 포함합니다. 임상 실습에서 NGS 사용을 관리하는 규정은 진화하고 있으며 지역에 따라 다양하므로 의료 서비스 제공자와 연구자에게 규정 준수 문제가 발생합니다. 윤리적 지침을 준수하고 규제 요건을 준수하는 것은 이해관계자 간의 신뢰를 조성하고 게놈 데이터의 책임감 있는 사용을 보장하는 데 매우 중요합니다.
• 표준화 및 환급 NGS 테스트에 대한 표준화된 프로토콜이 부족합니다. 다양한 의료 시스템 전반에 걸친 일관되지 않은 환급 정책은 의료 서비스 제공자와 검사실에 불확실성을 야기합니다. NGS 결과의 신뢰성과 재현성을 보장하려면 샘플 준비, 시퀀싱 방법론 및 데이터 분석에 대한 강력한 표준을 확립하는 것이 필수적입니다. 명확하고 일관된 환급 경로는 NGS 기술에 대한 투자를 장려하고 일상적인 임상 실습에서 널리 채택되도록 촉진하는 데에도 중요합니다.
• 인력 개발 요구 의료 환경에서 NGS의 성공적인 구현 복잡한 게놈 테스트를 수행하고 해석하는 데 능숙한 숙련된 인력이 필요합니다. 게놈 정보를 환자 치료에 통합할 수 있는 훈련된 생물정보학자, 유전 상담사, 실험실 기술자 및 의료 전문가에 대한 수요가 증가하고 있습니다. NGS 기술의 잠재력을 최대한 활용할 수 있는 지속 가능한 인력을 구축하려면 교육, 훈련 프로그램, 전문성 개발 이니셔티브에 투자하는 것이 필수적입니다.

주요 동향

< li>비용 효율적인 NGS 솔루션NGS 기술의 지속적인 혁신은 보다 비용 효율적인 플랫폼과 간소화된 작업 흐름의 개발로 이어지고 있습니다. 이러한 발전으로 게놈 시퀀싱의 전체 비용이 절감되어 더 광범위한 환자와 의료 서비스 제공자가 NGS에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다. 비용 절감은 일상적인 임상 진단 및 맞춤형 의학에서 NGS의 적용을 확대하는 데 매우 중요합니다. 여기서 경제성은 채택에 영향을 미치는 중요한 요소입니다.
• NGS 데이터 분석과 AI 통합 통합 NGS 데이터 분석을 통한 인공지능(AI)의 결합은 게놈 통찰력의 정확성, 효율성 및 임상적 타당성을 향상시킬 수 있는 가능성을 제시합니다. AI 알고리즘은 대량의 게놈 데이터를 신속하게 처리하고, 패턴을 식별하고, 임상적으로 관련된 결과를 예측할 수 있습니다. AI와 NGS의 이러한 시너지 효과는 새로운 바이오마커, 치료 표적 및 질병 메커니즘의 발견을 가속화하여 게놈 연구 및 의료 제공에 혁명을 일으킬 것으로 예상됩니다.
• 액체 생검 채택 증가 혈액 샘플과 같은 액체 생검의 NGS 분석은 암을 포함한 다양한 질병과 관련된 유전적 변형을 탐지하기 위한 덜 침습적인 대안을 제공합니다. 액체 생검은 종양 역학, 치료 반응 및 질병 진행에 대한 실시간 정보를 제공하여 맞춤형 치료 결정을 촉진합니다. 임상 실습에서 액체 생검 채택이 증가함에 따라 정밀 의학을 발전시키고 환자 결과를 개선하는 데 있어 NGS의 혁신적인 잠재력이 강조되고 있습니다.
• 약물유전체학 및 동반진단 NGS는 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다. 유전적 변이가 약물 반응과 독성에 어떻게 영향을 미치는지 연구하는 약리유전체학 분야입니다. 환자 게놈의 서열을 분석함으로써 임상의는 개인의 유전적 프로필을 기반으로 약리학적 개입을 맞춤화하여 치료 효능을 최대화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다. 새로운 치료법과 함께 개발된 동반진단은 NGS를 활용하여 특정 치료법으로 가장 큰 이익을 얻을 수 있는 환자를 식별함으로써 맞춤형 의료의 새로운 시대를 열었습니다.
• NGS 애플리케이션 확장NGS 응용 프로그램은 종양학 및 임상 진단을 넘어 비침습적 산전 검사, 농업 유전체학, 전염병 감시 등 다양한 분야를 포괄합니다. NGS를 사용한 비침습적 산전 검사를 통해 산모의 혈액 샘플에서 태아의 유전적 이상을 조기에 발견할 수 있어 침습적 절차 없이 태아 건강에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 농업에서 NGS는 유익한 유전적 특성을 식별하여 작물 육종 프로그램을 향상시키는 데 사용됩니다. 또한, NGS 기반의 전염병 감시는 신속한 탐지, 발병 추적 및 병원체 진화 모니터링을 촉진합니다.
• 인구 유전체학에 대한 관심 증가대규모 인구 유전체학 연구에서는 활용 NGS는 인간 집단 내 유전적 다양성을 탐구하고 질병 감수성의 유전적 결정 요인을 밝혀냅니다. 이러한 연구는 질병 역학을 이해하고 인구별 위험 요인을 식별하며 공중 보건 전략을 알리는 데 기여합니다. 인구 유전체학은 또한 맞춤형 의료 개입 및 예방 조치의 개발을 지원하여 정밀 공중 보건 및 맞춤형 의학의 목표를 발전시킵니다.

글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장 지역 분석

다음은 글로벌 NGS(차세대 시퀀싱) 시장에 대한 보다 자세한 지역 분석입니다.

북미

• 북미는 글로벌 차세대 시퀀싱 시장을 실질적으로 장악하고 있습니다. 북미는 차세대 염기서열분석(NGS) 기술의 채택과 발전에 있어 전 세계적으로 두각을 나타내고 있습니다.
• 이 지역에는 투자할 수 있는 상당한 재정 자원을 갖춘 명문 연구 기관, 일류 대학, 주요 제약 회사가 있습니다. 최첨단 NGS 기술을 활용합니다.
• 이 강력한 인프라는 다양한 과학 분야에 걸친 획기적인 연구를 지원할 뿐만 아니라 게놈 의학 및 생명공학 분야의 혁신을 주도합니다.
• 그 외에도 강력한 연구 기반을 갖춘 북미 지역은 임상 적용을 위해 NGS를 구현할 수 있는 잘 갖춰진 병원과 실험실을 포함하는 첨단 의료 인프라의 이점을 누리고 있습니다.
• 이 기능은 진단, 맞춤 의학 및 질병 관리에 NGS를 사용하는 것까지 확장됩니다. 맞춤형 치료 접근법을 위해서는 게놈 통찰력이 매우 중요합니다.
• 국립보건원(NIH) 및 식품의약국(FDA)과 같은 기관이 감독하는 북미의 규제 환경은 이를 뒷받침합니다. NGS 혁신.
• NGS 기반 진단에 대한 간소화된 규제 경로는 더 빠른 시장 접근을 촉진하고 테스트 정확성과 신뢰성의 지속적인 개선을 장려합니다. 이러한 규제 지원은 게놈 연구를 임상 실습으로 전환하는 데 있어 북미 지역의 리더십을 강조합니다.
• 질병 감수성과 치료 반응에 영향을 미치는 유전적 변이를 식별하기 위한 NGS의 통합에 힘입어 정밀 의학 이니셔티브가 북미에서 번창하고 있습니다.< /li>
• 의료 서비스 제공자와 환자 모두 맞춤형 의료의 이점에 대해 점점 더 인식하고 있으며, 지역 전반에 걸쳐 NGS 기술 채택이 더욱 가속화되고 있습니다.
• 기술적으로 북미 지역에는 선도적인 NGS 장비의 본사가 있습니다. 제조업체 및 시약 개발자는 시퀀싱 플랫폼, 분석법 개발 및 비용 효율성의 지속적인 발전을 촉진합니다.
• 최첨단 NGS 기술에 대한 조기 액세스를 통해 북미 지역의 연구자와 임상의는 게놈 연구의 최전선에 남을 수 있습니다. 및 임상 적용을 통해 이 지역을 게놈 혁신의 글로벌 리더로 자리매김했습니다.

아시아 태평양

• 아시아 태평양은 세계에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 특히 중국, 인도, 한국과 같은 국가에서 급속한 경제 성장으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 차세대 시퀀싱 시장은 의료 지출 증가와 차세대 시퀀싱(NGS)과 같은 첨단 의료 기술에 대한 투자를 주도하고 있습니다. .
• 이러한 경제 발전은 다양한 의료 부문에서 NGS 기술 채택에 유리한 환경을 조성하고 있습니다.
• 경제 성장과 함께 APAC는 높은 유병률로 인해 증가하는 질병 부담에 직면해 있습니다. 암 및 유전 질환과 같은 만성 질환.
• 이러한 역학적 추세는 게놈 통찰력이 질병 관리 및 치료 결과를 크게 향상시킬 수 있는 진단 및 맞춤형 의학 접근법에서 NGS의 중요한 역할을 강조합니다.
• APAC 전역의 정부는 자금 지원 계획을 통해 의료 인프라 및 유전체학 연구의 발전을 적극적으로 지원하고 있습니다. 이러한 노력은 NGS 기술의 접근성과 경제성을 향상하고 임상 실습에 통합하는 것을 목표로 합니다. 지원 정책과 간소화된 규정은 NGS 기반 진단 및 치료법의 승인과 채택을 가속화하여 시장 성장을 더욱 촉진합니다.
• 의료 전문가와 환자 사이에서 NGS의 이점에 대한 인식이 높아지는 것은 NGS 채택을 뒷받침하는 또 다른 원동력입니다. APAC.
• 의료 서비스 제공자는 정확한 진단을 제공하고 치료 결정을 안내하며 환자 치료를 개인화할 수 있는 NGS의 잠재력을 인식하고 있습니다.
• 이 지역의 학술 기관 및 연구 센터는 발전에 중추적입니다. NGS 연구는 새로운 애플리케이션 개발에 기여하고 게놈 기술의 유용성을 확장합니다.
• 비용 효율성은 의료 예산이 국가마다 크게 다른 APAC에서 중요한 고려 사항입니다.
• 지역 요구에 맞는 비용 효율적인 NGS 솔루션을 개발하면 경제성과 접근성이 향상되어 이러한 첨단 기술을 더 광범위한 의료 기관과 환자가 이용할 수 있게 됩니다.
• 게다가 NGS와 원격 의료 플랫폼의 통합은 유망합니다. APAC의 원격 및 서비스가 부족한 지역으로 고급 진단을 확장합니다.
• 이 통합을 통해 의료 서비스 제공자는 게놈 분석을 수행하고 원격으로 맞춤형 의료 권장 사항을 제공하여 지리적 격차를 해소하고 지역 전체의 의료 접근성을 향상시킬 수 있습니다.

글로벌 차세대 시퀀싱 시장세분화 분석

글로벌 차세대 시퀀싱(NGS) 시장은 시퀀싱 유형, 제품 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류됩니다. .

시퀀싱 유형별 차세대 시퀀싱 시장

• 전체 게놈 시퀀싱(WGS)
• 표적 재배열< /li>
• RNA 시퀀싱(WES)
• ChIP 시퀀싱(ChIP-Seq)
• De Novo 시퀀싱
• 메틸 시퀀싱

시퀀싱 유형에 따라 글로벌 차세대 시퀀싱 시장은 전체 게놈 시퀀싱(WGS), 표적 시퀀싱, RNA 시퀀싱(WES), ChIP 시퀀싱, De Novo 시퀀싱 및 메틸 시퀀싱으로 구분됩니다. 표적 시퀀싱 부문은 글로벌 차세대 시퀀싱 시장에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 표적 재배열은 유전자 검사, 암 연구, 약물유전체학과 같은 영역에서 광범위하게 응용됩니다. 유전자 검사에서는 유전 질환과 관련된 알려진 유전적 변이를 정확하게 조사할 수 있습니다. 표적 재배열은 암 연구에서 종양에 특정한 돌연변이를 밝혀내고 이를 통해 개별화된 치료 전략을 안내하는 데 사용됩니다. 또한, 약물유전체학에서는 유전적 차이가 약물 반응에 어떻게 영향을 미치는지 조사할 수 있으므로 맞춤형 치료 방법을 지원합니다.

제품 유형별 차세대 시퀀싱 시장

• 기기< /li>
• 시약 및 소모품
• 서비스

제품 유형에 따라 글로벌 차세대 시퀀싱 시장은 기기, 시약 및 소모품, 서비스로 구분됩니다. . 시약 및 소모품 부문은 글로벌 차세대 시퀀싱 시장에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 시약과 소모품은 종종 NGS 장치보다 더 나은 이익 마진을 갖습니다. 장비는 초기 개발 비용이 높고 마진이 낮을 수 있지만, 시약 및 소모품은 지속적인 수요와 지속적인 공급의 필요성으로 인해 이익을 얻어 제조업체와 공급업체에 장기적인 수익성을 제공합니다. 이 경제 모델은 NGS 기술 및 애플리케이션에 대한 지속적인 혁신과 투자를 장려하며 NGS 생태계에서 시약 및 소모품의 중요성을 강조합니다.

최종 사용자별 차세대 시퀀싱 시장

< li>병원 및 의료 기관
• 학술 및amp; 연구 기관
• 제약 및 생명 공학 회사

최종 사용자를 기반으로 하는 글로벌 차세대 시퀀싱 시장은 병원 및 의료 기관, 학술 및 amp; 연구소, 제약 및 생명공학 회사. 학술 & 연구소 부문은 차세대 시퀀싱 시장에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 교육 기관에서는 차세대 시퀀싱(NGS) 기술을 조기에 채택하여 산업 성장을 가속화하고 지속적인 기술 혁신을 촉진해 왔습니다. NGS는 광범위한 학술 연구 분야에서 필수적인 것으로 입증되었으며, 유전체학, 분자생물학 및 생물의학 과학 발전에 있어 NGS의 중요한 중요성을 입증했습니다. 정부 자금 조달 및 연구 자금은 학문적 환경에서 NGS 구현을 가속화하는 데 매우 중요합니다. 정부 자금 지원은 NGS 장비 구매를 촉진할 뿐만 아니라 생물학 및 의학의 기본적인 문제에 답하기 위해 게놈 기술을 사용하는 연구 노력도 촉진합니다.

지역별 차세대 시퀀싱 시장

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 나머지 국가

지리학을 기준으로 글로벌 차세대 시퀀싱 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 기타 지역으로 분류됩니다. 북미는 글로벌 차세대 시퀀싱 시장을 실질적으로 지배하고 있습니다. 북미는 차세대 염기서열분석(NGS) 기술의 채택과 발전에 있어 전 세계적으로 두각을 나타내고 있습니다. 이 지역에는 최첨단 NGS 기술에 투자할 수 있는 상당한 재정 자원을 갖춘 명문 연구 기관, 최고의 대학, 주요 제약 회사가 있습니다. 이 강력한 인프라는 다양한 과학 분야에 걸친 획기적인 연구를 지원할 뿐만 아니라 게놈 의학 및 생명공학 분야의 혁신을 주도합니다.

핵심 업체

차세대 염기서열분석(NGS) 시장의 주요 업체 Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies Ltd., BGI Group, Roche Holding AG, Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., 10x Genomics, Inc. ., Bio-Rad Laboratories, Inc. 및 기타.

우리의 시장 분석은 주요 제품에 대한 자세한 정보를 제공합니다. 우리 분석가가 모든 주요 플레이어의 재무제표, 제품 포트폴리오, 제품 벤치마킹 및 SWOT 분석에 대한 통찰력을 제공하는 플레이어입니다. 경쟁 환경 섹션에는 위에서 언급한 전 세계 플레이어의 시장 점유율 분석, 주요 개발 전략, 최근 개발 및 시장 순위 분석도 포함됩니다.

글로벌 차세대 시퀀싱 시장 주요 개발

• 2023년 12월 Oxford Nanopore는 Tecan과 협력하여 TurBOT 베타 액세스를 출시한다고 발표했습니다. 구매자는 2024년 1분기에 제품을 받을 예정입니다. TurBOT은 하나의 장치에서 수많은 샘플에 대한 효율적인 베이스 콜링, 데이터 분석, 자동 추출 및 라이브러리 준비를 수행하는 벤치탑 장비입니다.
• 2023년 12월, Illumina와 아프리카 진단검사의학회는 전염병 퇴치를 위해 아프리카의 유전체학에 대한 접근성을 향상시키기 위한 양해각서를 체결했습니다.
• 2023년 12월 Illumina는 중국에서 제작된 시퀀싱 장비를 제공하기 위해 HaploX와 파트너십을 발표했습니다.
• 2023년 11월, MedGenome과 PacBio는 2023년 11월 De Novo Genome Assembly and Annotation에 대한 보조금을 공동으로 발표했습니다. 이러한 연구 상은 업계 전반의 연구 개발 이니셔티브를 장려하기 위한 것입니다.
• 2023년 11월 Yourgene Health와 PacBio는 긴 판독 시퀀싱의 워크플로우를 개선하기 위한 협업을 발표했습니다. PacBio는 긴 DNA 단편의 크기 선택을 위해 Yourgene Health에서 제조한 LightBench 장비를 승인했습니다.
• 2023년 9월, IDT(Integrated DNA Technologies)는 Ultima Genomics UG 100 플랫폼용 프라이머, 어댑터 및 범용 차단제가 포함된 xGen NGS 솔루션을 발표했습니다.

보고서 범위

보고서 속성	세부정보
연구 기간	2021-2031
기준 연도	< p>2024년
예측 기간	2024-2031
과거 기간	202