閉鎖システム移送デバイス市場 - 閉鎖メカニズム別 (プッシュ・トゥ・ターンシステム、カラー・トゥ・カラー位置合わせシステム、ルアーロックシステム、クリック・トゥ・ロックシステム)、タイプ別 (メンブレン・トゥ・メンブレンシステム、ニードルレスシステム)、コンポーネント別 (バイアルアクセスデバイス、シリンジ安全デバイス、バッグ/ラインアクセスデバイス、アクセサリ)、テクノロジー別 (ダイアフラムベースデバイス、コンパートメントデバイス、空気清浄/濾過デバイス)、エンドユーザー別 (病院、腫瘍センター、クリニック)、地域別 (2024~2031 年)
Published on: 2024-08-23 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MRA | Format : PDF&Excel
閉鎖システム移送デバイス市場 - 閉鎖メカニズム別 (プッシュ・トゥ・ターンシステム、カラー・トゥ・カラー位置合わせシステム、ルアーロックシステム、クリック・トゥ・ロックシステム)、タイプ別 (メンブレン・トゥ・メンブレンシステム、ニードルレスシステム)、コンポーネント別 (バイアルアクセスデバイス、シリンジ安全デバイス、バッグ/ラインアクセスデバイス、アクセサリ)、テクノロジー別 (ダイアフラムベースデバイス、コンパートメントデバイス、空気清浄/濾過デバイス)、エンドユーザー別 (病院、腫瘍センター、クリニック)、地域別 (2024~2031 年)
クローズド システム トランスファー デバイス市場の評価 – 2024 ~ 2031 年
CSTD の使用が増加している根本的な理由は、危険な医薬品の取り扱いに関連する職業上の危険性に対する意識が高まっていることです。看護師、薬剤師、臨床検査技師などの医療従事者は、危険な医薬品を準備、投与、廃棄する際に有毒化合物にさらされるリスクが高くなります。これらの曝露は、吸入、皮膚接触、意図しない摂取、または針刺し傷害によって発生し、皮膚の発疹、生殖障害、さらにはがんなどの重大な健康被害を引き起こす可能性があります。職業上の暴露と健康への悪影響との関連を示す証拠が増えるにつれて、これらの危険を減らす取り組みが活発化しており、CSTD が重要な答えとして浮上しています。これにより、市場は 2024 年に 33 億 9,000 万米ドルの収益を超え、2031 年までに 148 億 1,000 万米ドル
患者の安全性と医療サービスの全体的な品質に対する重点がますます高まることで、CSTD の使用が促進されています。危険な薬物治療を受けている患者は、汚染または不適切な管理の結果としてこれらの化合物にさらされる可能性があります。CSTD は、薬物を安全かつ適切に投与するための安全で管理された環境を薬物移送に作り出すことで、これらの危険を減らすのに役立ちます。これにより、患者を潜在的な副作用から保護できるだけでなく、医療の質全体も向上します。医療施設は、患者の安全性と臨床結果の改善における CSTD の有用性を急速に認識しており、市場の成長を促進し、市場は 2024 年から 2031 年にかけて 20.24% の CAGR で成長すると見込まれています。
クローズド システム トランスファー デバイス市場定義/概要
クローズド システム トランスファー デバイス (CSTD) は、医薬品および医療の安全規制における大きな前進であり、医療従事者、患者、および環境への暴露の危険性を軽減しながら、危険な医薬品を移送する非常に効果的な方法を提供します。これらのデバイスは、容器から薬剤を最初に取り出してから患者に投与するまで、薬剤移送プロセス全体にわたって閉鎖された密閉システムを維持することを目的としています。 CSTD は、危険な薬剤のバイパー、エアロゾル、または粒子が周囲の環境に漏れるのを防ぐことで、細胞毒性薬、抗腫瘍剤、およびその他の危険な医薬品に関連する健康リスクの可能性を軽減するのに役立ちます。
CSTD は、危険な薬剤を安全かつ効率的に処理する方法を提供することで、製薬および医療環境で重要な役割を果たします。 調合と投与から廃棄物管理と在宅医療まで、CSTD は、薬剤への曝露と汚染の危険性を軽減し、医療従事者、患者、および環境の健康と安全を保護する包括的なソリューションを提供します。 安全な薬剤取り扱い方法の必要性がより広く認識されるにつれて、CSTD の使用が増加し、医療業界全体で職場の安全性、規制遵守、および患者ケアの改善が促進されると予測されています。
CSTD の将来は、医療従事者、患者、および規制機関の変化するニーズを満たすために、CSTD が継続的に進化し、適応できるかどうかにかかっています。テクノロジーとデザインの進歩により、CSTD のパフォーマンス、使いやすさ、既存のワークフローとの互換性が向上します。電子医療記録システムや薬局自動化プラットフォームとの統合により、医薬品取り扱い業務の文書化と追跡が簡素化され、オープン性と説明責任が向上します。
業界レポートの内容は?
当社のレポートには、プレゼンテーションの作成、ビジネス プランの作成、プレゼンテーションの作成、提案の作成に役立つ実用的なデータと将来予測分析が含まれています。
がんの発生率の増加は、クローズド システム トランスファー デバイス市場を牽引しますか?
世界中でがん患者数が増加しています。化学療法に伴う危険性を軽減するための、信頼性が高く強力なアプローチが極めて重要であることを強調しています。がんは世界中で罹患率と死亡率の主な原因の 1 つであり、毎年何百万もの新規症例が診断されています。人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境変数、診断技術の進歩はすべて、さまざまな人口統計や地域でがんの発生率の増加に寄与しています。がんの負担が増大するにつれて、医療システムはがん患者に化学療法などの完全で効果的な治療選択肢を提供するというプレッシャーにさらされています。
CSTD の使用は、化学療法治療の文脈で多くの重要な利点をもたらします。何よりもまず、CSTD は医療従事者が職業上 HD にさらされる危険性を軽減し、健康と幸福を保護します。薬剤移送のための閉鎖された制御されたシステムを提供することで、CSTD は潜在的に危険なエアロゾル、蒸気、および飛沫の放出を最小限に抑え、吸入、皮膚接触、および意図しない摂取のリスクを低下させます。これにより、医療従事者は差し迫った健康被害から保護されるだけでなく、発がん性物質への長期暴露に伴う長期的なリスクも軽減されます。
世界中でがん患者数が増加していることは、閉鎖系移送デバイス市場の成長と拡大の強力な刺激となっています。がん治療計画の重要な要素である化学療法は、医療従事者と患者への危険を軽減しながら治療効果を高めるために、危険な薬剤を安全かつ効果的に投与することに依存しています。CSTD は、作業者の安全性、患者ケアの質、規制遵守を改善する閉鎖型で限定された薬剤移送システムを提供する化学療法の安全基準における大きな進歩です。
初期投資コストの高さが閉鎖系移送デバイス市場の妨げになるか?
CSTD の使用は、安全基準を改善し、臨床現場での危険な医薬品 (HD) の取り扱いに伴う危険を軽減するための積極的な方法です。ただし、CSTD を調達して既存のワークフローに統合するための初期費用は、特に予算が限られている小規模な医療提供者や施設にとっては、大きな経済的障害となる可能性があります。経済的負担は、CSTD 機器の購入、スタッフのトレーニング、インフラストラクチャの改善、継続的なメンテナンス費用など、いくつかの要素で構成されます。
必要な機器とデバイスの取得費用は、CSTD を展開する際の大きな要因です。CSTD は、HD 転送のための制御された密閉環境を提供し、医療従事者と患者の曝露の危険性を低減する特殊なシステムです。これらのデバイスには通常、クローズド バイアル アクセス メカニズム、転送ポート、シリンジ、および付属のコネクタが含まれており、これらはすべて、薬物転送プロセスの整合性を維持するように設計されています。CSTD 機器の購入にかかる初期費用は、さまざまな臨床分野や薬剤処理手順をサポートするために多数のユニットを必要とする医療施設では特に高額になる可能性があります。
医療施設にクローズド システム転送デバイス (CSTD) を実装するには、機器の取得、人員のトレーニング、インフラストラクチャの改善、継続的なメンテナンス費用など、多額の資金投資が必要です。 CSTD は、薬剤の安全性の向上や危険な薬剤の取り扱いに伴う危険性の低減という点で大きなメリットをもたらしますが、資金が限られている小規模な医療提供者にとっては、導入の初期コストが法外に高額になる可能性があります
カテゴリごとの洞察力
腫瘍医による CSTD 製品とバイアル アクセス デバイスの採用増加がコンポーネント セグメントを牽引するか?
バイアル アクセス デバイス セグメントの優位性は、腫瘍学におけるクローズド システム トランスファー デバイス (CSTD) とバイアル アクセス デバイスの使用増加によって牽引された大きなトレンドを表しています。この使用増加は、特に腫瘍学療法の文脈において、これらの製品が医薬品の安全性と有効性を保証する上で重要な役割を果たしていることを示唆するいくつかの変数に関連しています。
HD の取り扱いに伴う危険性を軽減する CSTD とバイアル アクセス デバイスの可能性は、腫瘍学の臨床医がこれらを幅広く使用している根本的な理由です。腫瘍医とその臨床チームは、化学療法薬への曝露に伴う健康リスクを十分に認識しています。リスクは、皮膚の炎症や呼吸器系の問題から、がんなどのより深刻な長期的健康への影響まで多岐にわたります。腫瘍医は、CSTD とバイアル アクセス デバイスを使用することで、自分自身と患者をこれらの危険から保護し、より安全で規制された薬剤投与環境を実現できます。
腫瘍学における CSTD とバイアル アクセス デバイスの採用を推進する上で、製薬メーカー、規制当局、医療提供者、業界関係者の協調的な取り組みが重要でした。腫瘍医とその臨床チームは、教育、トレーニング、支援キャンペーンのおかげで、新しいソリューションを受け入れ、日常のワークフローに組み込むことができました。その結果、バイアル アクセス デバイス セクターは、腫瘍学の医薬品を安全かつ確実に送達する上でこれらのデバイスが果たす重要な役割に対する理解が深まるにつれて、市場リーダーとして浮上しました。
操作の容易さと安全性の質の向上がテクノロジー セグメントを牽引するか?
市場でダイアフラム ベースのデバイス セグメントが優位に立っている理由はいくつかありますが、最も顕著なのは操作の容易さと高い安全性要件です。薬剤の移送にダイアフラム ベースのメカニズムを使用するこれらのデバイスは、ユーザー フレンドリな設計と強力な安全機能により、医療現場で大きな関心を集め、採用されています。ダイアフラム ベースのデバイスが提供する使いやすさにより、薬剤師、看護師、技術者など、さまざまな医療従事者が薬剤の移送をより簡単に行うことができます。
ダイアフラム ベースのデバイスが提供する高いレベルの安全性は、このセクターを市場の最前線に導いた基本的な差別化要因です。これらのデバイスは、危険な化合物を効果的に封じ込めながら、医療従事者、患者、および周囲の環境への暴露の危険性を軽減する、密閉された環境を提供するように設計されています。ダイヤフラムベースのシステムは、薬剤源と受容容器の間に信頼できるバリアを作成し、危険な化合物の漏れ、流出、およびエアロゾル化を防ぎます。ダイヤフラムベースのデバイスセグメントは、使いやすさ、高い安全性要件、汎用性、費用対効果、および効率性により、市場を支配しています。これらのデバイスは、規制基準と業界のベストプラクティスを満たす信頼性が高く使いやすいソリューションを提供することで、医療現場での危険な薬剤の安全な取り扱いと投与を保証する上で重要な役割を果たします。ヘルスケアが進化し、革新するにつれて、ダイヤフラムベースのデバイスは、患者と労働者の安全を優先しながら高品質のケアの提供を可能にする薬剤転送技術の最前線に留まります。
クローズドシステム転送デバイス市場レポートの方法論へのアクセス
国/地域別の洞察力
高度で近代化された技術への容易なアクセスは、北米のクローズドシステム転送市場の成長を後押しするか?
北米は、最大の市場シェアを持ち、クローズドシステム転送デバイス (CSTD) 市場で支配的な勢力であり続けています。いくつかの主要な要素が、好ましい条件と積極的な対策の収束を示す、地域の優位性に貢献しています。何よりもまず、北米の高度で近代化された技術への容易なアクセスは、CSTD の広範な採用のための強固なプラットフォームを提供します。最先端の医療施設、研究機関、製薬企業を含むこの地域の強固なインフラストラクチャは、画期的な医療機器を臨床診療に統合するのに役立ちます。
北米ではがんの発生頻度が引き続き高く、CSTD の需要が大幅に増加しています。この地域ではがんが罹患率と死亡率の最大の原因であり、さまざまな悪性腫瘍の罹患率が増加しているため、適切ながん治療と支持療法が必要です。がん治療の重要な要素である化学療法には、暴露や汚染のリスクを減らすために慎重に取り扱わなければならない強力な HD の投与が含まれます。
北米は、継続的な技術改善、医療専門家の意識の高まり、主要な業界プレーヤーの存在、および慢性がんの負担により、CSTD 市場で支配的な地位を維持する可能性があります。医療提供者が患者と労働者の安全を優先し続けるため、薬物取り扱い手順での CSTD の使用は増加し、医薬品の安全性と革新の先駆者としての北米の地位を固めると予測されています。
より良い医療サービスに対する需要の高まりがアジア太平洋地域の市場を牽引するか?
アジア太平洋地域は、予想される期間に世界の医療部門の成長リーダーとして浮上します。この成長の上昇は、この地域の繁栄する医療ビジネスに貢献するいくつかの重要な要素によって支えられています。アジア太平洋諸国におけるがん罹患率の継続的な増加は、これらの問題の中で最も重要であり、この地域の高まる医療ニーズを満たすために、強力なインフラストラクチャと幅広い革新的な医療技術を必要としています。この地域のがん罹患率は憂慮すべき水準に達しており、政府、医療提供者、国際パートナーはこの困難な病気に取り組むための取り組みを強化しています。
可処分所得の増加、患者の期待の変化、中流階級人口の拡大に支えられた、より良い医療サービスに対するニーズの高まりが、アジア太平洋の医療市場の急速な拡大を牽引しています。経済的繁栄と都市化が地域全体に広がるにつれて、人々は健康志向が高まり、高品質の医療と新しい治療の選択肢を求めています。この需要の増加は、医療インフラストラクチャと施設への投資を促進するだけでなく、最先端の医療技術と治療手順の実装に好ましい環境を作り出します。
アジア太平洋の医療業界は、世界の医療の舞台でこの地域の重要性が高まっていることを浮き彫りにするいくつかの要因によって、さらに拡大すると予想されています。アジア太平洋地域は、多様な人々の変化する医療ニーズへの対応、医療へのアクセス性と手頃な価格の向上、医療イノベーションの変革の可能性の活用に重点を置いており、医療提供の未来を再定義し、世界の医療環境における主要プレーヤーとして浮上する態勢が整っています。
競争環境
クローズドシステム移送デバイス市場は、さまざまなプレーヤーが市場シェアを競い合うダイナミックで競争の激しい分野です。これらのプレーヤーは、コラボレーション、合併、買収、政治的支援などの戦略的計画の採用を通じて、存在感を強めようと躍起になっています。組織は、さまざまな地域の膨大な人口にサービスを提供するために、製品ラインの革新に重点を置いています。
クローズドシステム移送デバイス市場で活動している著名なプレーヤーには、以下が含まれます。
- Braun Holding GmbH & Co. KG
- バクスターインターナショナル
- ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー
- カラゲン・リミテッド
- コルビダ・メディカル
- エクアシールド
- FIMIオポチュニティファンド(シンプリビアヘルスケア)
- ICUメディカル
- ジェーシービー株式会社(ジェイエムエス株式会社)
- ユーコンメディカル
最新動向
- 2022年1月、ICUメディカル社(米国)はスミスメディカル社を買収し、注射器や外来輸液装置、血管アクセス、救命医療製品など、製品ラインを拡大しました。
- 2022年3月、バクスターインターナショナル社(米国)は、北米向けのピペラシリン・タゾバクタム混合凍結製剤であるゾシンの権利をファイザーの子会社から取得しました。この薬は、さまざまな
レポートの範囲
レポートの属性 | 詳細 |
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調査期間 | 2021-2031 |
成長率 | CAGRの2024年から2031年にかけて約20.24% |
評価の基準年 | 2024年 |
過去の期間 | 2021-2023 |
予測期間 | 2024-2031年 |
定量単位 | 過去および予測の収益予測、過去および予測のボリューム、成長要因、傾向、競合状況、主要プレーヤー、セグメンテーション分析 |
対象セグメント |
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対象地域 |
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主要プレーヤー | Equashield LLC.、BD Medical, Inc.、B. Braun Medical, Inc.、ICU Medical, Inc.、Teva Medical Ltd、Corvida Medical、Hospira(Pfizer が買収)、Yukon Medical、Becton, Dickinson and Company(BD)、B. Braun Melsungen AG、JMS Co., Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Codan Medizinische Geräte GmbH & Co Kg、Victus、Inc. |
カスタマイズ | レポートのカスタマイズと購入はリクエストに応じて利用可能 |
クローズド システム トランスファー デバイス市場、カテゴリ別
クローズ メカニズム
- プッシュ ツー ターン システム
- カラー ツー カラー アライメント システム
- ルアー ロック システム
- クリック ツー ロック システム
タイプ
- メンブレン ツー メンブレン システム
- ニードルレス システム
コンポーネント
- バイアル アクセス デバイス
- シリンジ セーフティ デバイス
- バッグ/ライン アクセスデバイス
- アクセサリ
テクノロジー
- ダイヤフラムベースのデバイス
- 区画化デバイス
- 空気清浄/ろ過デバイス
エンドユーザー
- 病院
- 腫瘍センターおよびクリニック
地域
- 北米
- ヨーロッパ
- アジア太平洋
- 南米
- 中東およびアフリカ