Marktgröße und Prognose für Next Generation Sequencing (NGS)

Die Marktgröße für Next Generation Sequencing (NGS) wurde im Jahr 2024 auf 8,87 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll im Jahr 2031 39,15 Milliarden US-Dollar erreichen, bei einer CAGR von 20,39 % im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031.

• Next Generation Sequencing (NGS) ist definiert als eine Hochdurchsatzmethode zur Bestimmung der Nukleotidsequenz in DNA oder RNA. Die Sequenzierung ganzer Genome wird durch rasche technologische Fortschritte effizient und kostengünstig ermöglicht.
• In der klinischen Diagnostik wird NGS eingesetzt, um genetische Mutationen zu identifizieren, die mit verschiedenen Krankheiten in Zusammenhang stehen. Durch den Einsatz in der personalisierten Medizin werden personalisierte Behandlungspläne möglich, die auf individuelle genetische Profile zugeschnitten sind.
• Mithilfe von NGS werden komplexe genetische Interaktionen und die Evolutionsbiologie in der Forschung besser verstanden. Biodiversität und die Gesundheit von Ökosystemen werden durch die Sequenzierung von Umwelt-DNA (eDNA) überwacht.
• Umfassende Einblicke in die genetische Zusammensetzung eines Organismus werden durch die Sequenzierung des gesamten Genoms mit NGS bereitgestellt. Bestimmte Bereiche von Interesse, wie bekannte krankheitsassoziierte Gene, werden durch gezielte Sequenzierung in den Fokus gerückt.
• Genexpressionsmuster werden mithilfe der RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) analysiert, was bei der Untersuchung der Transkriptionsaktivität hilft. Mikrobielle Gemeinschaften in verschiedenen Umgebungen werden durch Metagenomik unter Einsatz von NGS untersucht.
• Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz von NGS werden durch zukünftige Entwicklungen voraussichtlich noch verbessert. Durch eine breitere Anwendung im klinischen Umfeld werden die Diagnosemöglichkeiten und personalisierten Behandlungsstrategien verbessert.
• Detaillierte Studien epigenetischer Veränderungen und ihrer Auswirkungen auf die Genexpression werden voraussichtlich durch Fortschritte in der NGS-Technologie erleichtert. Die Datenanalyse und -interpretation in der Genomforschung wird wahrscheinlich durch die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen verbessert.

Globale Marktdynamik für Next Generation Sequencing (NGS)

Zu den wichtigsten Marktdynamiken, die den globalen Markt für Next Generation Sequencing (NGS) prägen, gehören

Wichtige Markttreiber

• Personalisierte Medizin NGS ermöglicht eine detaillierte Analyse des Genoms einer Person und erleichtert die Identifizierung genetischer Variationen, die sich auf die Reaktion auf Medikamente, die Anfälligkeit für Krankheiten und mögliche Nebenwirkungen auswirken. Dieser personalisierte Ansatz treibt die Integration von NGS in klinische Umgebungen voran, wo es die Wirksamkeit der Behandlung verbessert, indem es Therapien an die genetischen Profile der Patienten anpasst.
• Präzisionsonkologie In der Onkologie spielt NGS eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung spezifischer Mutationen in Tumoren. Dieses molekulare Profiling ermöglicht es Onkologen, gezielte Therapien zu verschreiben, die auf die einzigartigen genetischen Merkmale des Krebses jedes Patienten zugeschnitten sind. Infolgedessen trägt NGS erheblich zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse und der Überlebensraten der Patienten in der Krebsbehandlung bei.
• Diagnose seltener Krankheiten NGS bietet ein leistungsstarkes Instrument zur genauen und schnellen Diagnose seltener genetischer Störungen. Durch die Sequenzierung des Genoms einer Person können Kliniker die genetische Grundlage seltener Krankheiten genau bestimmen und so frühzeitig eingreifen und effektivere Behandlungsstrategien ermöglichen. Diese Fähigkeit treibt das Marktwachstum voran, da Gesundheitsdienstleister sich bei der präzisen und zeitnahen Diagnose schwieriger Erkrankungen zunehmend auf NGS verlassen.
• Technologische Fortschritte Kontinuierliche Fortschritte bei NGS-Technologien verbessern deren Geschwindigkeit, Erschwinglichkeit und Benutzerfreundlichkeit. Diese Verbesserungen erweitern den Zugang zu NGS in Forschungs- und Klinikumgebungen, ermöglichen eine breitere Akzeptanz und erweitern die Anwendungsgebiete über traditionelle Anwendungen hinaus. Die Entwicklung hin zu benutzerfreundlicheren und kostengünstigeren NGS-Plattformen beschleunigt deren Integration in die medizinische Routinepraxis und wissenschaftliche Forschung weiter.
• Finanzierung der Genomforschung Erhöhte Investitionen von Regierungen und privaten Sektoren in die Genomforschung unterstützen die Entwicklung innovativer NGS-Anwendungen. Diese Finanzierung treibt die Erforschung neuer Bereiche der Genomik voran, fördert die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie und stimuliert Durchbrüche im Verständnis der genetischen Mechanismen, die Krankheiten zugrunde liegen. Folglich tragen laufende Forschungsinitiativen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung und breiteren Akzeptanz von NGS-Technologien weltweit bei.

Wichtige Herausforderungen

• Hohe Kosten von NGS-Verfahren Die mit NGS-Verfahren verbundenen Kosten, die Sequenzierung, Datenanalyse und -interpretation umfassen, stellen eine erhebliche Barriere für die Zugänglichkeit sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister dar. Die mit der Anschaffung und Wartung von NGS-Technologien verbundenen Kosten beschränken deren Verwendung in klinischen Umgebungen, insbesondere in Umgebungen mit eingeschränkten Ressourcen. Die Berücksichtigung von Kostenproblemen ist entscheidend, um den Zugang zu NGS zu demokratisieren und seine Anwendung auf unterschiedliche Patientenpopulationen auszuweiten.
• Datenspeicherung und -analyse NGS generiert riesige Mengen genomischer Daten, was Herausforderungen in Bezug auf Speicherung, Verwaltung, Analyse und Interpretation mit sich bringt. Effiziente Datenverwaltungslösungen, die skalierbar, sicher und kostengünstig sind, sind für die Handhabung der großen Datensätze, die von NGS-Plattformen erzeugt werden, unerlässlich. Fortschritte bei Bioinformatik-Tools und Cloud-Computing-Technologien sind entscheidend für die Entwicklung robuster Datenanalyse-Pipelines, die es Forschern und Klinikern ermöglichen, aus Genominformationen aussagekräftige Erkenntnisse zu gewinnen.
• Ethische Überlegungen und Vorschriften Die ethischen Implikationen rund um NGS umfassen Themen wie Datenschutz, Eigentum an genetischen Informationen und Bedenken hinsichtlich einer möglichen Diskriminierung aufgrund genetischer Daten. Die Vorschriften für die Verwendung von NGS in der klinischen Praxis entwickeln sich weiter und variieren von Region zu Region, was Gesundheitsdienstleister und Forscher vor Compliance-Herausforderungen stellt. Die Einhaltung ethischer Richtlinien und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sind entscheidend, um das Vertrauen der Beteiligten zu fördern und einen verantwortungsvollen Umgang mit Genomdaten sicherzustellen.
• Standardisierung und Erstattung Das Fehlen standardisierter Protokolle für NGS-Tests und inkonsistente Erstattungsrichtlinien in verschiedenen Gesundheitssystemen schaffen Unsicherheiten für Gesundheitsdienstleister und Labore. Die Festlegung robuster Standards für Probenvorbereitung, Sequenzierungsmethoden und Datenanalyse ist unerlässlich, um die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit von NGS-Ergebnissen sicherzustellen. Klare und einheitliche Erstattungswege sind ebenfalls entscheidend, um Investitionen in NGS-Technologien zu fördern und ihre breite Akzeptanz in der klinischen Routinepraxis zu fördern.
• Bedarf an der Personalentwicklung Die erfolgreiche Implementierung von NGS im Gesundheitswesen erfordert qualifizierte Mitarbeiter, die komplexe Genomtests durchführen und interpretieren können. Es besteht eine wachsende Nachfrage nach ausgebildeten Bioinformatikern, genetischen Beratern, Labortechnikern und medizinischem Fachpersonal, das genomische Informationen in die Patientenversorgung integrieren kann. Investitionen in Bildung, Schulungsprogramme und Initiativen zur beruflichen Weiterentwicklung sind unerlässlich, um eine nachhaltige Belegschaft aufzubauen, die das volle Potenzial der NGS-Technologien ausschöpfen kann.

Wichtige Trends

• Kostengünstige NGS-LösungenKontinuierliche Innovationen bei NGS-Technologien führen zur Entwicklung kostengünstigerer Plattformen und optimierter Arbeitsabläufe. Diese Fortschritte senken die Gesamtkosten der Genomsequenzierung und machen NGS für einen größeren Patientenkreis und Gesundheitsdienstleister zugänglicher. Kostensenkungen sind entscheidend für die Ausweitung der Anwendung von NGS in der klinischen Routinediagnostik und der personalisierten Medizin, wo die Erschwinglichkeit ein wesentlicher Faktor ist, der die Akzeptanz beeinflusst.
• KI-Integration mit NGS-Datenanalyse Die Integration künstlicher Intelligenz (KI) mit NGS-Datenanalyse verspricht eine Verbesserung der Genauigkeit, Effizienz und klinischen Relevanz genomischer Erkenntnisse. KI-Algorithmen können große Mengen genomischer Daten schnell verarbeiten, Muster erkennen und klinisch relevante Ergebnisse vorhersagen. Diese Synergie zwischen KI und NGS dürfte die Genomforschung und die Gesundheitsversorgung revolutionieren, indem sie die Entdeckung neuer Biomarker, therapeutischer Ziele und Krankheitsmechanismen beschleunigt.
• Zunehmende Akzeptanz von Flüssigbiopsien Die NGS-Analyse von Flüssigbiopsien, wie z. B. Blutproben, bietet eine weniger invasive Alternative zum Erkennen genetischer Veränderungen, die mit verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, in Zusammenhang stehen. Flüssigbiopsien liefern Echtzeitinformationen zu Tumordynamik, Behandlungsreaktion und Krankheitsverlauf und erleichtern so personalisierte Behandlungsentscheidungen. Die zunehmende Verbreitung von Flüssigbiopsien in der klinischen Praxis unterstreicht das transformative Potenzial von NGS bei der Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin und der Verbesserung der Patientenergebnisse.
• Pharmakogenomik und Begleitdiagnostik NGS spielt eine zunehmend wichtige Rolle in der Pharmakogenomik, bei der untersucht wird, wie genetische Variationen die Wirkung und Toxizität von Arzneimitteln beeinflussen. Durch die Sequenzierung von Patientengenomen können Kliniker pharmakologische Interventionen auf der Grundlage individueller genetischer Profile anpassen, um die therapeutische Wirksamkeit zu maximieren und Nebenwirkungen zu minimieren. Begleitdiagnostik, die parallel zu neuen Therapien entwickelt wird, nutzt NGS, um Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von bestimmten Behandlungen profitieren, und läutet damit eine neue Ära der personalisierten Medizin ein.
• Erweiterung der NGS-AnwendungenNGS-Anwendungen gehen über Onkologie und klinische Diagnostik hinaus und umfassen so unterschiedliche Bereiche wie nicht-invasive pränatale Tests, Agrargenomik und Überwachung von Infektionskrankheiten. Nichtinvasive pränatale Tests mit NGS ermöglichen die frühzeitige Erkennung von genetischen Anomalien des Fötus anhand mütterlicher Blutproben und bieten wertvolle Einblicke in die Gesundheit des Fötus ohne invasive Verfahren. In der Landwirtschaft wird NGS eingesetzt, um Pflanzenzuchtprogramme durch die Identifizierung vorteilhafter genetischer Merkmale zu verbessern. Darüber hinaus erleichtert die NGS-basierte Überwachung von Infektionskrankheiten die schnelle Erkennung, Verfolgung von Ausbrüchen und Überwachung der Krankheitserregerentwicklung.
• Wachsender Fokus auf PopulationsgenomikGroß angelegte populationsgenomische Studien nutzen NGS, um die genetische Vielfalt innerhalb menschlicher Populationen zu erforschen und genetische Determinanten der Krankheitsanfälligkeit aufzudecken. Diese Studien tragen zum Verständnis der Krankheitsepidemiologie, zur Identifizierung bevölkerungsspezifischer Risikofaktoren und zur Entwicklung von Strategien für die öffentliche Gesundheit bei. Die Populationsgenomik unterstützt auch die Entwicklung maßgeschneiderter Interventionen und Präventivmaßnahmen im Gesundheitswesen und fördert die Ziele einer präzisen öffentlichen Gesundheitsversorgung und einer personalisierten Medizin.

Regionale Analyse des globalen Marktes für Next Generation Sequencing (NGS)

Hier ist eine detailliertere regionale Analyse des globalen Marktes für Next Generation Sequencing (NGS)

Nordamerika

• Nordamerika dominiert den globalen Markt für Next Generation Sequencing erheblich. Nordamerika nimmt weltweit eine führende Rolle bei der Einführung und Weiterentwicklung von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) ein.
• Die Region beherbergt renommierte Forschungseinrichtungen, Spitzenuniversitäten und große Pharmaunternehmen, die alle über erhebliche finanzielle Mittel verfügen, um in hochmoderne NGS-Technologien zu investieren.
• Diese robuste Infrastruktur unterstützt nicht nur bahnbrechende Forschung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, sondern treibt auch Innovationen in der Genommedizin und Biotechnologie voran.
• Neben seiner starken Forschungsbasis profitiert Nordamerika von einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, zu der gut ausgestattete Krankenhäuser und Labore gehören, die NGS für klinische Anwendungen implementieren können.
• Diese Fähigkeit erstreckt sich auch auf die Verwendung von NGS in der Diagnostik, der personalisierten Medizin und dem Krankheitsmanagement, wo genomische Erkenntnisse für maßgeschneiderte Behandlungsansätze von entscheidender Bedeutung sind.
• Das regulatorische Umfeld in Nordamerika, das von Behörden wie den National Institutes of Health (NIH) und der Food and Drug Administration (FDA) überwacht wird, unterstützt NGS-Innovationen.
• Optimierte regulatorische Wege für NGS-basierte Diagnostik erleichtern einen schnelleren Marktzugang und fördern kontinuierliche Verbesserungen in Testgenauigkeit und Zuverlässigkeit. Diese regulatorische Unterstützung unterstreicht die Führungsrolle Nordamerikas bei der Umsetzung genomischer Forschung in die klinische Praxis.
• In Nordamerika florieren Initiativen für Präzisionsmedizin, angetrieben durch die Integration von NGS zur Identifizierung genetischer Variationen, die die Krankheitsanfälligkeit und das Ansprechen auf die Behandlung beeinflussen.
• Gesundheitsdienstleister und Patienten sind sich gleichermaßen der Vorteile der personalisierten Medizin bewusst, was die Einführung von NGS-Technologien in der gesamten Region weiter beschleunigt.
• In technologischer Hinsicht beherbergt Nordamerika die Hauptsitze führender Hersteller von NGS-Instrumenten und Reagenzienentwickler, was kontinuierliche Fortschritte bei Sequenzierungsplattformen, Assay-Entwicklung und Kosteneffizienz fördert.
• Der frühzeitige Zugang zu hochmodernen NGS-Technologien ermöglicht es Forschern und Klinikern in Nordamerika, an der Spitze der Genomforschung und klinischen Anwendungen zu bleiben, was die Region als globalen Marktführer bei genomischen Innovationen positioniert.

Asien-Pazifik

• Es wird erwartet, dass der Asien-Pazifik-Raum im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region auf dem globalen Markt für Sequenzierung der nächsten Generation sein wird. aufgrund des schnellen Wirtschaftswachstums, insbesondere in Ländern wie China, Indien und Südkorea, das zu höheren Gesundheitsausgaben und Investitionen in fortschrittliche Medizintechnologien wie Next-Generation-Sequencing (NGS) führt.
• Diese wirtschaftliche Entwicklung fördert ein förderliches Umfeld für die Einführung von NGS-Technologien in verschiedenen Gesundheitssektoren.
• Neben dem Wirtschaftswachstum ist die Region APAC mit einer steigenden Krankheitslast konfrontiert, die durch eine hohe Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und genetischer Störungen gekennzeichnet ist.
• Dieser epidemiologische Trend unterstreicht die entscheidende Rolle von NGS in der Diagnostik und personalisierten Medizin, wo genomische Erkenntnisse das Krankheitsmanagement und die Behandlungsergebnisse deutlich verbessern können.
• Regierungen in der gesamten Region APAC unterstützen aktiv Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur und der Genomforschung durch Finanzierungsinitiativen. Diese Bemühungen zielen darauf ab, die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von NGS-Technologien zu verbessern und ihre Integration in die klinische Praxis zu fördern. Unterstützende Richtlinien und straffe Vorschriften fördern das Marktwachstum zusätzlich, indem sie die Zulassung und Einführung von NGS-basierten Diagnose- und Therapieverfahren beschleunigen.
• Das zunehmende Bewusstsein für die Vorteile von NGS bei medizinischem Fachpersonal und Patienten ist eine weitere treibende Kraft hinter der Einführung in der Region APAC.
• Gesundheitsdienstleister erkennen das Potenzial von NGS, präzise Diagnosen zu stellen, Behandlungsentscheidungen zu leiten und die Patientenversorgung zu personalisieren.
• Akademische Einrichtungen und Forschungszentren in der Region spielen eine entscheidende Rolle bei der Förderung der NGS-Forschung, tragen zur Entwicklung neuartiger Anwendungen bei und erweitern den Nutzen genomischer Technologien.
• Die Kosteneffizienz ist ein entscheidender Gesichtspunkt in der Region APAC, wo die Gesundheitsbudgets in den einzelnen Ländern sehr unterschiedlich sind.
• Die Entwicklung kosteneffizienter, auf regionale Bedürfnisse zugeschnittener NGS-Lösungen kann die Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit verbessern und diese fortschrittlichen Technologien einem breiteren Spektrum von Gesundheitseinrichtungen und Patienten zugänglich machen.
• Darüber hinaus verspricht die Integration von NGS in Telemedizinplattformen eine Ausweitung der fortschrittlichen Diagnostik auf abgelegene und unterversorgte Gebiete in APAC.
• Diese Integration ermöglicht es Gesundheitsdienstleistern, genomische Analysen durchzuführen und personalisierte Gesundheitsempfehlungen aus der Ferne bereitzustellen, wodurch geografische Lücken überbrückt und der Zugang zur Gesundheitsversorgung in der gesamten Region verbessert wird.

Globaler Markt für Sequenzierung der nächsten GenerationSegmentierungsanalyse

Der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) ist segmentiert nach Sequenzierungstyp, Produkttyp, Endbenutzer und Geografie.

Markt für Sequenzierung der nächsten Generation, nach Sequenzierungstyp

• Gesamtgenomsequenzierung (WGS)
• Gezielte Neusequenzierung
• RNA-Sequenzierung (WES)
• ChIP-Sequenzierung (ChIP-Seq)
• De-novo-Sequenzierung
• Methylsequenzierung

Basierend auf dem Sequenzierungstyp ist der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation ist unterteilt in Gesamtgenomsequenzierung (WGS), gezielte Sequenzierung, RNA-Sequenzierung (WES), ChIP-Sequenzierung, De-novo-Sequenzierung und Methylsequenzierung. Das Segment der gezielten Sequenzierung verzeichnet auf dem globalen Markt für Sequenzierung der nächsten Generation ein signifikantes Wachstum. Die gezielte Resequenzierung findet breite Anwendung in Bereichen wie genetischen Tests, Krebsforschung und Pharmakogenomik. Bei genetischen Tests ermöglicht sie eine genaue Untersuchung bekannter genetischer Variationen, die mit Erbkrankheiten in Zusammenhang stehen. Die gezielte Resequenzierung wird in der Krebsforschung eingesetzt, um tumorspezifische Mutationen aufzudecken, die dann die Grundlage für individuelle Behandlungsstrategien bilden. Darüber hinaus ermöglicht es in der Pharmakogenomik die Untersuchung, wie genetische Unterschiede die Medikamentenreaktion beeinflussen, und unterstützt somit personalisierte Therapiemethoden.

Markt für Sequenzierung der nächsten Generation, nach Produkttyp

• Instrumente
• Reagenzien und Verbrauchsmaterialien
• Dienstleistungen

Basierend auf dem Produkttyp ist der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in Instrumente, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen unterteilt. Das Segment Reagenzien und Verbrauchsmaterialien zeigt ein signifikantes Wachstum im globalen Markt für Sequenzierung der nächsten Generation. Reagenzien und Verbrauchsmaterialien haben oft bessere Gewinnspannen als NGS-Geräte. Während Instrumente hohe anfängliche Entwicklungskosten und geringere Margen haben können, profitieren Reagenzien und Verbrauchsmaterialien von der anhaltenden Nachfrage und der Notwendigkeit einer kontinuierlichen Versorgung, was zu einer längerfristigen Rentabilität für Hersteller und Lieferanten führt. Dieses Wirtschaftsmodell fördert kontinuierliche Innovation und Investitionen in NGS-Technologie und -Anwendungen und betont die Bedeutung von Reagenzien und Verbrauchsmaterialien im NGS-Ökosystem.

Markt für Sequenzierung der nächsten Generation nach Endbenutzer

• Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen
• Akademische und Forschungseinrichtungen
• Pharma- und Biotech-Unternehmen

Basierend auf dem Endbenutzer ist der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in Krankenhäuser und Gesundheitseinrichtungen, akademische und Forschungseinrichtungen sowie Pharma- und Biotech-Unternehmen unterteilt. Das Segment der akademischen und Forschungseinrichtungen zeigt ein signifikantes Wachstum im Markt für Sequenzierung der nächsten Generation. Akademische Einrichtungen haben die Technologie der nächsten Generation (NGS) frühzeitig übernommen, was das Branchenwachstum beschleunigt und kontinuierliche technologische Durchbrüche fördert. NGS hat sich in einer Vielzahl akademischer Forschungsdisziplinen als unverzichtbar erwiesen und seine entscheidende Bedeutung für die Entwicklung der Genomik, Molekularbiologie und Biomedizin unter Beweis gestellt. Staatliche Finanzierung und Forschungsgelder sind entscheidend, um die Implementierung von NGS in akademischen Einrichtungen zu beschleunigen. Staatliche Finanzierung erleichtert nicht nur den Kauf von NGS-Geräten, sondern fördert auch Forschungsanstrengungen, bei denen genomische Technologien zur Lösung grundlegender Probleme in Biologie und Medizin eingesetzt werden.

Markt für Sequenzierung der nächsten Generation nach geografischen Gesichtspunkten

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

Nach geografischen Gesichtspunkten wird der globale Markt für Sequenzierung der nächsten Generation in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und den Rest der Welt unterteilt. Nordamerika dominiert den globalen Markt für Sequenzierung der nächsten Generation erheblich. Nordamerika sticht weltweit bei der Einführung und Weiterentwicklung von Technologien für Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) hervor. Die Region beherbergt renommierte Forschungseinrichtungen, Spitzenuniversitäten und große Pharmaunternehmen, die alle über erhebliche finanzielle Mittel verfügen, um in hochmoderne NGS-Technologien zu investieren. Diese robuste Infrastruktur unterstützt nicht nur bahnbrechende Forschung in unterschiedlichsten wissenschaftlichen Disziplinen, sondern treibt auch Innovationen in der Genommedizin und Biotechnologie voran.

Wichtige Akteure

Die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Next Generation Sequencing (NGS) sind Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Pacific Biosciences of California, Oxford Nanopore Technologies Ltd., BGI Group, Roche Holding AG, Qiagen NV, Agilent Technologies, Inc., 10x Genomics, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc. und andere.

Unsere Marktanalyse bietet detaillierte Informationen zu den wichtigsten Akteuren, wobei unsere Analysten Einblick in die Finanzberichte aller wichtigen Akteure, das Produktportfolio, Produktbenchmarking und die SWOT-Analyse geben. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch eine Marktanteilsanalyse, wichtige Entwicklungsstrategien, aktuelle Entwicklungen und eine Marktranganalyse der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen auf dem globalen Markt für Next-Generation-Sequencing

• Im Dezember 2023 kündigte Oxford Nanopore eine Zusammenarbeit mit Tecan zur Einführung eines Beta-Zugangs zu TurBOT an. Die Käufer sollen ihre Produkte im ersten Quartal 2024 erhalten. TurBOT ist ein Tischgerät, das effizientes Base-Calling, Datenanalyse, automatisierte Extraktion und Bibliotheksvorbereitung für zahlreiche Proben in einem Gerät durchführt.
• Im Dezember 2023 unterzeichneten Illumina und die African Society for Laboratory Medicine eine Absichtserklärung, um den Zugang zur Genomik in Afrika zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten zu verbessern.
• Im Dezember 2023 kündigte Illumina eine Partnerschaft mit HaploX an, um in China gebaute Sequenzierungsinstrumente bereitzustellen.
• Im November 2023 kündigten MedGenome und PacBio gemeinsam einen Zuschuss für De Novo Genome Assembly and Annotation im November 2023 an. Diese Forschungspreise sollen branchenweite Forschungs- und Entwicklungsinitiativen fördern.
• Im November 2023 kündigten Yourgene Health und PacBio eine Zusammenarbeit an, um den Arbeitsablauf der Langlese-Sequenzierung zu verbessern. PacBio autorisierte die von Yourgene Health hergestellte LightBench-Ausrüstung für die Größenauswahl langer DNA Fragmente.
• Im September 2023 kündigte Integrated DNA Technologies (IDT) seine xGen NGS-Lösungen an, die Primer, Adapter und Universalblocker für die Ultima Genomics UG 100-Plattform umfassen.

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