Marktgröße und Prognose für Flüssigbiopsien

Der Markt für Flüssigbiopsien wurde im Jahr 2022 auf 4,17 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 voraussichtlich 16,09 Milliarden USD erreichen und zwischen 2024 und 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18,39 % wachsen.

Die Sequenzierung der nächsten Generation für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs unter Verwendung von Flüssigbiopsien, eine Zunahme der Zahl von Krebspatienten und eine steigende Patientennachfrage nach minimalinvasiven Therapien tragen allesamt zum Wachstum des Marktes für Flüssigbiopsien bei. Leider begrenzt der Mangel an Wissen über Flüssigbiopsien in Entwicklungsländern die Geschäftsexpansion. Der Einsatz von Flüssigbiopsietests zur Behandlung seltener Krebsarten und die steigenden Gesundheitsausgaben in Entwicklungsländern wie China und Indien dürften jedoch mehrere Potenziale für eine Markterweiterung schaffen. Der Global Liquid Biopsy Market-Bericht bietet eine ganzheitliche Bewertung des Marktes. Der Bericht bietet eine umfassende Analyse der wichtigsten Segmente, Trends, Treiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft und Faktoren, die auf dem Markt eine wesentliche Rolle spielen.

Definition des globalen Flüssigbiopsiemarkts

Eine Laboruntersuchung einer Urin-, Blut- oder anderen Körperflüssigkeitsprobe, um nach Krebszellen aus einem Tumor oder winzigen Fragmenten von RNA, DNA oder anderen Chemikalien zu suchen, die von Tumorzellen in die Körperflüssigkeiten des Patienten abgegeben werden. Um die Art der molekularen oder genetischen Veränderungen, die in einem Tumor auftreten, besser zu verstehen, können im Laufe der Zeit mit einer Flüssigbiopsie verschiedene Arten von Proben entnommen werden, die medizinischem Fachpersonal helfen können. Krebs kann durch die Verwendung einer Flüssigbiopsie in einem frühen Stadium erkannt werden. Darüber hinaus kann sie verwendet werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu bestimmen, wie gut sie funktioniert oder ob der Krebs zurückgekehrt ist.

Bei der Flüssigbiopsie handelt es sich um die Probenahme und Untersuchung von nicht festem biologischem Gewebe, normalerweise Blut, und sie wird auch als Flüssigphasenbiopsie oder Flüssigkeitsbiopsie bezeichnet. Eine Standardbiopsie ist eine Methode, die den Vorteil hat, weitgehend nicht invasiv zu sein und hauptsächlich als Überwachungs- und Diagnoseinstrument für Erkrankungen wie Krebs eingesetzt wird. Flüssigbiopsien können auch durchgeführt werden, um die Wirksamkeit eines Krebsmedikaments zu bestätigen, indem über einige Wochen mehrere Proben entnommen werden. Patienten können das Gerät verwenden, um Rückfälle nach der Behandlung zu überwachen.

Die molekulare Bewertung von Nukleinsäuren, subzellulären Komponenten, insbesondere Exosomen, und im Fall von Krebs in physiologischen Flüssigkeiten wird als „Flüssigbiopsie“ bezeichnet. In den letzten 10 Jahren stand die Flüssigbiopsie im Mittelpunkt bedeutender Studien, um eine weniger invasive und präzisere Form der personalisierten Therapie anzubieten. Die molekulare Auswertung dieser zirkulierenden Indikatoren kann Gewebebiopsien ergänzen oder sogar ersetzen. Diese Entdeckung führte zur Einführung der Flüssigbiopsie in der klinischen Praxis, insbesondere bei der pränatalen Untersuchung und Transplantationen. Hier betrachten wir die Biologie, Methodik und therapeutischen Anwendungen der wichtigen Flüssigbiopsieindikatoren.

Weltweiter Überblick über den Markt für Flüssigbiopsien

Die Flüssigbiopsie ist eine einfache, schnelle, nicht-invasive und wiederholbare Probenentnahmetechnik, die Veränderungen in Tumorprofilen widerspiegeln und eine solide Grundlage für eine maßgeschneiderte Behandlung und Krebsfrüherkennung bieten kann. Der Schwerpunkt der letzten Jahre lag auch auf der Krebsfrüherkennung, der Verfolgung der Tumorentwicklung, der Bewertung der Therapiereaktion und der klinischen Prognose sowie der Identifizierung wiederkehrender und refraktärer Krebserkrankungen. Darüber hinaus hat die Flüssigbiopsie aufgrund technologischer Fortschritte in Bezug auf Praktikabilität und Bearbeitungszeit in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit als nicht-invasives Ersatzverfahren für die Gewebebiopsie bei Krebspatienten auf sich gezogen.

In den letzten zehn Jahren haben globale Gesundheitsorganisationen Kampagnen zur Sensibilisierung für Krebs gestartet. Regierungen verschiedener Länder und internationale Gesundheitsorganisationen haben mehrere Kampagnen zur Sensibilisierung für Krebs gestartet. So ist beispielsweise das Nationale Krebskontrollprogramm der WHO eine Mission des öffentlichen Gesundheitswesens, um die Zahl der krebsbedingten Todesfälle zu senken und die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern. Ebenso starteten die US-amerikanischen Centers for Diseases and Prevention (CDC) 1991 das National Cervical and Breast Early Detection Program (NBCCEDP), das jährlich Brustkrebs-Screening und -Diagnose für einkommensschwache und nicht versicherte Patienten in den USA anbietet. Im Jahr 2020 bot dieses Programm 260.143 Frauen und Screening-Dienste an. Zusätzlich erhielten im selben Jahr 116.562 Frauen Leistungen aus diesem Projekt für und Screening.

Die Mengen an CTDNA einer bestimmten Krebsmutation können im Plasma eines Krebspatienten sehr gering sein, insbesondere nach einer Behandlung oder Operation, was die technische Aufgabe des Nachweises von cDNA in Flüssigbiopsien schwierig macht. Einige Tumorformen, wie z. B. Sarkome, sind schlechte cDNA-Ausscheider, was eine Herausforderung für die cDNA-Profilierung darstellt und die Anwendbarkeit von cDNA auf alle Krebsarten einschränkt. Es wird angenommen, dass geringe Mengen an CTDNA durch die Blut-Hirn-Schranke, die Tumorvaskularität oder die Lokalisation (wie Knochenläsionen) verursacht werden.

Für führende Unternehmen, die auf dem Markt für Flüssigbiopsien tätig sind, werden Schwellenländer wie Indien, China, Südkorea, Brasilien, die Türkei, Russland und Südafrika voraussichtlich erhebliche Wachstumsmöglichkeiten bieten. Dies kann mit der höheren Krebsprävalenz, der beträchtlichen Patientenzahl, dem wachsenden Medizintourismus, der besseren Gesundheitsinfrastruktur und dem steigenden verfügbaren Einkommen in diesen Ländern zusammenhängen. Der asiatisch-pazifische Raum hat sich aufgrund weniger belastender Vorschriften und Datenanforderungen als die zuvor genannten Kriterien zu einem flexiblen und wirtschaftsfreundlichen Zentrum entwickelt.

Die Einführung von Flüssigbiopsietests wird durch niedrige Erstattungen (keine Deckung für Panel-basierte Tests) behindert. Die NCD-Richtlinien halfen bei der Zulassung des genomischen Profilierungstests von Foundation One, aber sie könnten anderen Unternehmen, die NGS-Panel-Diagnostik im LDT-Szenario entwickeln, schaden. Wenn ein Unternehmen eine lokale Kostenübernahmeentscheidung (LCD) anfordert, müssen die administrativen Auftragnehmer von Medicare (MACs) entscheiden, ob die Kostenübernahme erfolgt, wenn Multigen-NGS-Tests keine FDA-Zulassung oder Kostenerstattung erhalten haben. Wir stellen jedoch fest, dass die Mehrheit der MACs die Entscheidung durch die NCD trifft, was sich wahrscheinlich nachteilig auf die Liquid-Biopsy-Unternehmen auswirkt.

Globaler Liquid-Biopsy-MarktSegmentierungsanalyse

Der globale Liquid-Biopsy-Markt ist segmentiert auf der Grundlage von Produkt und Service, Anwendung, klinischer Anwendung, zirkulierendem Biomarker, Endnutzer und Geografie.

Liquid-Biopsy-Markt nach zirkulierendem Biomarker

• Zirkulierende Tumorzellen (CTCs)
• Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA)
• Zellfreie DNA (cfDNA)
• Extrazelluläre Vesikel (EVs)
• Andere zirkulierende Biomarker

Basierend auf zirkulierenden Biomarkern wurde der globale Liquid-Biopsy-Markt segmentiert in zirkulierende Tumorzellen (CTCs), zirkulierende Tumor-DNA (CTDNA), zellfreie DNA (cfDNA), Extrazelluläre Vesikel (EVS) und andere. Zirkulierende Tumorzellen hatten im Prognosezeitraum 2020 den größten Marktanteil. Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) war 2020 der zweitgrößte Markt. Zirkulierende Tumorzellen (CTCs) haben als Flüssigbiopsie eine vielversprechende Perspektive, da sie die Früherkennung, Prognose, Auswahl therapeutischer Ziele und Überwachung der therapeutischen Reaktion vereinfachen können. Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) stammt aus dem Blutkreislauf und kann als DNA beschrieben werden, die von Krebszellen und Tumoren stammt.

Markt für Flüssigbiopsie nach Endnutzer

• Referenzlabore
• Krankenhäuser und Arztlabore
• Akademische und Forschungszentren
• Andere Endnutzer

Basierend auf dem Endnutzer wurde der globale Markt für Flüssigbiopsie in Referenzlabore, Krankenhäuser und Arztlabore, akademische und Forschungszentren und Sonstiges segmentiert. Referenzlabore machten im Prognosezeitraum 2020 den größten Markt aus. Krankenhäuser und Arztlabore waren 2020 der zweitgrößte Markt. Für akademische und Forschungszentren wird jedoch das höchste Wachstum prognostiziert.

Markt für Flüssigbiopsie nach Anwendung

• Krebsanwendungen
  • Lungenkrebs
  • Darmkrebs
  • Prostatakrebs
  • Melanomkrebs
  • Andere Krebsarten
• Nicht-Krebs-Anwendungen

So erhalten Sie einen zusammenfassenden Marktbericht nach Anwendung-

Basierend auf der Anwendung wurde der globale Markt für Flüssigbiopsie in Krebsanwendungen und Nicht-Krebs-Anwendungen segmentiert. Krebsanwendungen machten im Prognosezeitraum 2020 den größten Markt aus. Nicht-Krebs-Anwendungen waren 2020 der zweitgrößte Markt. Das Aufkommen der Flüssigbiopsie führt zu einem besseren Verständnis der molekularen Diagnostik der zirkulierenden Tumor-DNA. Die hohe Akzeptanz der Flüssigbiopsie bei Krebsanwendungen ist auf ihr Potenzial der nicht-invasiven Erkennung der gezielten genomischen Veränderung im Zusammenhang mit einer gezielten Therapie zurückzuführen. Die nicht-krebsartigen Tumore sind nicht lebensbedrohlich. Darüber hinaus umfasst die nicht-krebsartige Anwendung der Flüssigbiopsie auch die Diagnose von pränatalen Erkrankungen, Herzinfarkten und Arteriosklerose.

Markt für Flüssigbiopsie nach Produkt und Service

• Testkits
• Instrumente
• Services

Basierend auf Produkt und Service wurde der globale Markt für Flüssigbiopsie in Testkits, Instrumente und Services segmentiert. Instrumente und Plattformen machten im Prognosezeitraum 2020 den größten Markt aus. Kits und Reagenzien waren 2020 der zweitgrößte Markt. Ein Kit enthält im Allgemeinen alle Materialien/Geräte, die zur Durchführung eines Experiments erforderlich sind. Kits sind ein Komplettpaket mit allen Anforderungen, die zur Durchführung einer Flüssigbiopsie erforderlich sind. Der Fortschritt in der Flüssigbiopsie ermöglicht ein alternatives und attraktives nicht-invasives Verfahren zur Gewinnung von Krebszellen für die Diagnose. Die Dienste werden als Analysedienste für eine breite Palette von Flüssigbiopsieanwendungen definiert.

Markt für Flüssigbiopsie nach klinischer Anwendung

• Früherkennung von Krebs
• Therapieauswahl
• Behandlungsüberwachung
• Rezidivüberwachung

Basierend auf der klinischen Anwendung wurde der globale Markt für Flüssigbiopsie in Früherkennung von Krebs, Therapieauswahl, Behandlungsüberwachung und Rezidivüberwachung segmentiert. Früherkennung von Krebs machte im Prognosezeitraum 2020 den größten Anteil aus. Die Therapieauswahl war 2020 der zweitgrößte Markt. Es wird jedoch ein Wachstum der Behandlungsüberwachung erwartet. Die Therapieauswahl ist die Methode, die angewendet wird, um die Linderung oder sogar Heilung der Krankheiten zu beurteilen. Die Überwachung des Wiederauftretens von Krebs ist einer der sehr wesentlichen Teile, die routinemäßige körperliche Untersuchungen und medizinische Bildgebung umfassen. Der Prozess der frühen Krebsvorsorge beginnt mit den verdächtigen Läsionen, die durch CT-Scan gefunden werden, und ihre Eigenschaftsidentifikation wird durch die Flüssigbiopsie bestätigt.

Markt für Flüssigbiopsie nach Geografie

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Rest der Welt

So erhalten Sie einen zusammengefassten Marktbericht nach Geografie-

Auf der Grundlage der regionalen Analyse wird der globale Markt für Flüssigbiopsie in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik und Rest der Welt unterteilt. Der größte Marktanteil entfiel auf den asiatisch-pazifischen Raum und Nordamerika war 2021 der zweitgrößte. Der asiatisch-pazifische Raum gilt als das größte Produktionszentrum für Flüssigbiopsien, da er sich zu einem bedeutenden Hersteller und Lieferanten von Flüssigbiopsien für die ganze Welt entwickelt hat. Die Produktionsaktivitäten im asiatisch-pazifischen Raum wurden aufgrund mehrerer Übernahmen und der Eröffnung neuer Standorte in der Region erweitert.

Wichtige Akteure

Der Markt für Flüssigbiopsien ist stark fragmentiert und es gibt weltweit eine große Anzahl von Akteuren. Zu den großen Unternehmen zählen Roche Diagnostics, Biocept, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Qiagen NV, Bio-Rad Laboratories, Inc., Menarini-Silicon Biosystems, Illumina, Inc., MDXhealth SA, Genomic Health, Inc. und Guardant Health Inc.

Unsere Marktanalyse umfasst auch einen Abschnitt, der ausschließlich diesen großen Akteuren gewidmet ist. Darin geben unsere Analysten einen Einblick in die Finanzberichte aller großen Akteure sowie deren Produktbenchmarking und SWOT-Analyse. Der Abschnitt zur Wettbewerbslandschaft umfasst auch wichtige Entwicklungsstrategien, Marktanteile und Marktranglistenanalysen der oben genannten Akteure weltweit.

Wichtige Entwicklungen

• Roche hat seinen CE-geprüften Cobas EGFR Mutation Test v2 in Europa auf den Markt gebracht.
• Biocept hat eine Markteinführungsvereinbarung mit Alliance Global FZ geschlossen. Diese Vereinbarung führte zur Verbreitung von Liquid-Biopsy-Tests im Nahen Osten, Südostasien und Afrika.
• Thermo Fisher Scientific erweitert sein Oncomine-Immuno-Onkologie-Assay-Portfolio. Dieser Test ermöglichte eine ortsspezifische Abfrage für T-Zell-Rezeptor-Anwendungen.
• Im Dezember 2020 bringt Guardant Health einen Flüssigbiopsietest für Krebspatienten namens Guardant Reveal auf den Markt, der Resterkrankungen nach der Behandlung erkennen kann.
• Im August 2021 geht Freenome, ein auf Flüssigbiopsietests zur Früherkennung von Krebs spezialisiertes Unternehmen, mit einer Bewertung von 5,5 Milliarden US-Dollar an die Börse.

Berichtsumfang

Berichte zu den wichtigsten Trends

Forschungsmethodik der Marktforschung