Taille du marché mondial du traitement de l’alpha thalassémie par type de traitement (transfusion sanguine, thérapie chélatrice, transplantation de moelle osseuse), par paysage concurrentiel, par portée géographique et prévisions
Published on: 2024-08-12 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MRA | Format : PDF&Excel
Taille du marché mondial du traitement de l’alpha thalassémie par type de traitement (transfusion sanguine, thérapie chélatrice, transplantation de moelle osseuse), par paysage concurrentiel, par portée géographique et prévisions
Taille et prévisions du marché du traitement de l'alpha-thalassémie
La taille du marché du traitement de l'alpha-thalassémie était évaluée à 3,8 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 5,2 milliards de dollars d'ici 2031, avec une croissance TCAC de 6,4 % au cours de la période de prévision 2024-2031.
La prévalence croissante des troubles génétiques et les progrès des technologies et des traitements de la santé alimentent la croissance du marché du traitement de l’alpha thalassémie. En outre, l’augmentation du financement de la recherche et du développement pour les secteurs de la santé et l’augmentation des dépenses de santé des particuliers stimulent la croissance du marché du traitement de l’alpha thalassémie. Le rapport sur le marché mondial du traitement de l’alpha thalassémie fournit une évaluation holistique du marché. Le rapport propose une analyse complète des segments clés, des moteurs, des contraintes, des tendances, du paysage concurrentiel et des principaux facteurs susceptibles de jouer un rôle important sur le marché dans les années à venir.
Définition du marché mondial du traitement de l’alpha-thalassémie
L'alpha thalassémie est un trouble sanguin héréditaire. Ceux-ci montrent moins d’hémoglobine que la normale. Il existe deux types différents de thalassémie, l’alpha-thalassémie et la bêta-thalassémie. La thalassémie peut provoquer une anémie sévère chez le patient. Il existe quatre principaux types d'alpha-thalassémie, à savoir le porteur silencieux qui possède 1 gène alpha-globine affecté, le trait alpha-thalassémie qui possède 2 gènes alpha-globine affectés, la maladie HbH, généralement 3 gènes alpha-globine affectés, et l'anasarque Hb Bart. Le syndrome fetalis présente une délétion des 4 gènes d'alpha-globine. La plupart des cas de patients atteints de thalassémie sont cliniquement sains et asymptomatiques. De nombreux patients atteints d'Hb H se portent également bien cliniquement, mais les risques pour eux sont des épisodes hémolytiques aigus, des crises aplasiques et une surcharge en fer, même en l'absence de transfusions chroniques, d'hypersplénisme et de maladie endocrinienne.
L'alpha-thalassémie est principalement présente. trouvé dans la région paludéenne du monde qui comprend la Méditerranée, l’Asie du Sud-Est, le sous-continent indien, le Moyen-Orient et l’Afrique subsaharienne. Le diagnostic de la maladie se fait à l'aide d'une formule sanguine complète (CBC), d'une électrophorèse de l'hémoglobine avec quantification A2 et F, ainsi que de la FEP (protoporphyrine des érythrocytes libres) et de la ferritine. Le traitement de l'alpha-thalassémie comprend des doses quotidiennes d'acide folique, des transfusions sanguines, une intervention chirurgicale pour enlever la rate, des médicaments pour réduire l'excès de fer de votre corps, également appelés thérapie par chélation du fer, et l'évitement de certains médicaments oxydants dans la maladie de l'hémoglobine H.
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Aperçu du marché mondial du traitement de l’alpha-thalassémie
L’augmentation des cas de thalassémie est un facteur majeur contribuant à la croissance du marché mondial du traitement de l’alpha-thalassémie Un nombre croissant de thalassémies est attribué à la migration croissante de la population, à des facteurs génétiques et environnementaux et aux mariages mixtes. En outre, la sensibilisation croissante des gens aux troubles génétiques et à la disponibilité de divers traitements alimente la croissance du marché du traitement de l’alpha thalassémie. Jusqu'à présent, le traitement de la thalassémie est limité à une transfusion sanguine régulière et à un traitement par chélation, mais les progrès tels que la thérapie génique sont considérés comme une option de traitement fiable disponible pour l'alpha-thalassémie.
En outre, la disponibilité d'un traitement rentable, c'est-à-dire la transfusion sanguine. et la thérapie par chélation stimulent la croissance du marché du traitement de l’alpha thalassémie. D’un autre côté, les médicaments prescrits pour les chaussures d’alpha thalassémie guérissent les symptômes, et les effets secondaires tels que l’anémie, la carence en vitamines et la surcharge en fer devraient restreindre la croissance du marché du traitement de l’alpha thalassémie. Malgré les progrès technologiques, il existe toujours un besoin non satisfait d’options de traitement appropriées. Les progrès technologiques devraient donc générer d’énormes opportunités pour le marché du traitement de l’alpha thalassémie.
Marché mondial du traitement de l’alpha thalassémie analyse de segmentation
Le marché mondial du traitement de l’alpha-thalassémie est segmenté en fonction du type de traitement et de la géographie.
Marché du traitement de l’alpha-thalassémie, Par type de traitement
- Transfusion sanguine
- Thérapie chélatrice
- Greffe de moelle osseuse
- Autres
En fonction du type de traitement, le marché est segmenté en transfusion sanguine, thérapie chélatrice, transplantation de moelle osseuse et autres. La transformation du sang associée à la thérapie par chélation devrait détenir la plus grande part du traitement de l'alpha thalassémie. La croissance du segment est attribuée à l’utilisation accrue du traitement, à sa facilité de disponibilité et à son prix abordable. Cependant, la thérapie génique curative devrait dominer le segment dans les années à venir.
Marché du traitement de l'alpha-thalassémie, par géographie
- Amérique du Nord
- Europe
- Asie-Pacifique
- Reste du monde
Sur la base d'une analyse régionale, l'étude mondiale sur l'alpha-thalassémie Le marché du traitement est classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et dans le reste du monde. L'Europe devrait dominer le marché du traitement de l'alpha-thalassémie, tandis que l'Amérique du Nord devrait connaître une croissance avec le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante des maladies dans la région et des services de santé bien établis.
Acteurs clés
Le rapport d’étude sur le « Marché mondial du traitement de l’alpha-thalassémie » fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur le marché mondial.
Les principaux acteurs
du marché sont Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Danaher Corporation et Shire Plc. La section sur le paysage concurrentiel comprend également des stratégies de développement clés, des parts de marché et une analyse du classement du marché des acteurs mentionnés ci-dessus à l'échelle mondiale.Portée du rapport Portée du rapport< /h3>ATTRIBUTS DU RAPPORT DÉTAILS Période d'étude 2021-2031< /span>
Année de base 2024
Période de prévision 2024-2031
Période historique 2021-2023
UNITÉ Valeur (milliards de dollars)
Entreprises clés Profil Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Shire Plc, Danaher Corporation.
Segments couverts - Par type de traitement
- Par géographie
< td>Portée de la personnalisationPersonnalisation gratuite du rapport (équivalent à jusqu'à 4 jours ouvrables pour l'analyste) avec achat. Ajout ou modification aux informations nationales, régionales et régionales. Portée du segment
Méthodologie de recherche d'étude de marché
ATTRIBUTS DU RAPPORT | DÉTAILS |
---|---|
Période d'étude | 2021-2031< /span> |
Année de base | 2024 |
Période de prévision | 2024-2031 |
Période historique | 2021-2023 |
UNITÉ | Valeur (milliards de dollars) |
Entreprises clés Profil | Novartis AG, Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc., Acceleron Pharma, Inc., Shire Plc, Danaher Corporation. |
Segments couverts |
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Personnalisation gratuite du rapport (équivalent à jusqu'à 4 jours ouvrables pour l'analyste) avec achat. Ajout ou modification aux informations nationales, régionales et régionales. Portée du segment |
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