ตลาดโซลูชัน E-Clinical ตามผลิตภัณฑ์ --ระบบการจัดการข้อมูลทางคลินิก -CDMS-, ระบบการจัดการการทดลองทางคลินิก -CTMS-- โหมดการจัดส่ง -โฮสต์บนเว็บ บนคลาวด์- ผู้ใช้ปลายทาง -องค์กรวิจัยตามสัญญา ยา โรงพยาบาล- ขั้นตอนการทดลองทางคลินิก -ระยะที่ 1, Il- และภูมิภาคสำหรับปี 2024-2031
Published on: 2024-08-09 | No of Pages : 356 | Industry : latest trending Report
Publisher : MRA | Format : PDF&Excel
ตลาดโซลูชัน E-Clinical ตามผลิตภัณฑ์ --ระบบการจัดการข้อมูลทางคลินิก -CDMS-, ระบบการจัดการการทดลองทางคลินิก -CTMS-- โหมดการจัดส่ง -โฮสต์บนเว็บ บนคลาวด์- ผู้ใช้ปลายทาง -องค์กรวิจัยตามสัญญา ยา โรงพยาบาล- ขั้นตอนการทดลองทางคลินิก -ระยะที่ 1, Il- และภูมิภาคสำหรับปี 2024-2031
การประเมินมูลค่าตลาดโซลูชัน E-Clinical – 2024-2031
ต้นทุนการดำเนินงานที่เพิ่มขึ้นและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาวิจัยทางคลินิกกำลังผลักดันให้มีการนำ โซลูชั่นอีคลินิก การใช้โซลูชันซอฟต์แวร์ใหม่ๆ ในการวิจัยทางคลินิกเพิ่มมากขึ้น การสนับสนุนจากรัฐบาลและการให้ทุนสนับสนุนสำหรับการทดลองทางคลินิก และความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการปรับปรุงมาตรฐานข้อมูล กำลังผลักดันขนาดของตลาดให้เกิน 7.89 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2566 เพื่อให้บรรลุการประเมินมูลค่าประมาณ USD 22.98 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2574
นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาที่เพิ่มขึ้นในการพัฒนายาโดยบริษัทยา-เทคโนโลยีชีวภาพยัง กระตุ้นให้มีการนำซอฟต์แวร์บันทึกเวลาเข้างานมาใช้ ความชุกที่เพิ่มขึ้นของ Internet of Things (IoT) การแปลงการดูแลสุขภาพเป็นดิจิทัล และการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นโดยผู้เล่นในตลาดหลัก ๆ ช่วยให้ตลาดเติบโตที่ CAGR ของ 14.30% ตั้งแต่ปี 2024 ถึง 2031.
< /p>
ตลาดโซลูชัน E-Clinicalคำจำกัดความ/ภาพรวม
โซลูชัน E-Clinical ครอบคลุมช่วงต่างๆ ของเครื่องมืออิเล็กทรอนิกส์ แพลตฟอร์มซอฟต์แวร์ และแอปพลิเคชันที่อำนวยความสะดวกในการวางแผน การจัดการ การดำเนินการ และการวิเคราะห์การทดลองทางคลินิกในสภาพแวดล้อมดิจิทัล โซลูชันเหล่านี้มาแทนที่กระบวนการที่ใช้กระดาษแบบดั้งเดิมด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์ ทำให้กิจกรรมการวิจัยทางคลินิกมีประสิทธิภาพ แม่นยำ และปฏิบัติตามข้อกำหนดได้มากขึ้น
การบันทึกข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ (EDC) ระบบการจัดการการทดลองทางคลินิก (CTMS) รายงานผู้ป่วยทางอิเล็กทรอนิกส์ ผลลัพธ์ (ePRO), การสุ่มตัวอย่างและการจัดการอุปกรณ์ทดลอง (RTSM) และการจัดการข้อมูลทางคลินิก (CDM) เป็นองค์ประกอบสำคัญของโซลูชันทางคลินิกอิเล็กทรอนิกส์ ซึ่งปฏิวัติภาพรวมของการทดลองทางคลินิก ระบบ EDC ปรับปรุงการรวบรวมข้อมูลโดยแทนที่แบบฟอร์มที่ใช้กระดาษด้วยบันทึกอิเล็กทรอนิกส์ ช่วยให้มั่นใจในการป้อนข้อมูลแบบเรียลไทม์ การตรวจสอบ และการแก้ปัญหาแบบสอบถามเพื่อความแม่นยำและประสิทธิภาพที่ดีขึ้น แพลตฟอร์ม CTMS เพิ่มประสิทธิภาพการดำเนินการทดลองโดยอำนวยความสะดวกในการวางแผนการศึกษา การเลือกสถานที่ การสรรหาผู้ป่วย และการจัดสรรทรัพยากร เสริมสร้างการทำงานร่วมกันระหว่างผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย โซลูชัน ePRO ช่วยให้ผู้ป่วยสามารถรายงานผลลัพธ์ด้านสุขภาพได้โดยตรง เพิ่มการมีส่วนร่วม และให้ข้อมูลเชิงลึกแบบเรียลไทม์ที่มีคุณค่า โซลูชัน RTSM ทำให้การสุ่มและการจัดการการจัดหายาเป็นแบบอัตโนมัติ ลดข้อผิดพลาด และรับประกันการปฏิบัติตามกฎระเบียบ สุดท้ายนี้ ระบบ CDM จัดระเบียบและสร้างมาตรฐานข้อมูลการทดลอง ทำให้เกิดการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพและยื่นตามกฎระเบียบ
อนาคตของโซลูชันคลินิกอิเล็กทรอนิกส์คาดว่าจะถูกกำหนดโดยความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี เช่น ปัญญาประดิษฐ์ (AI) และการเรียนรู้ของเครื่อง บล็อกเชน และอินเทอร์เน็ตของสรรพสิ่ง (IoT) เทคโนโลยีเหล่านี้มีศักยภาพในการทำให้การจัดการการทดลองทางคลินิก การวิเคราะห์ข้อมูล และการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยเป็นไปอย่างอัตโนมัติและเพิ่มประสิทธิภาพในด้านต่างๆ
มีอะไรอยู่ใน รายงานอุตสาหกรรม
รายงานของเราประกอบด้วยข้อมูลที่นำไปใช้ได้จริงและการคาดการณ์ล่วงหน้า การวิเคราะห์ที่ช่วยคุณในการเสนอขาย สร้างแผนธุรกิจ สร้างงานนำเสนอ และเขียนข้อเสนอ
ความซับซ้อนของการทดลองทางคลินิกที่เพิ่มขึ้นจะเพิ่มการยอมรับโซลูชัน E-Clinical ได้อย่างไร
การเพิ่มความซับซ้อนของการทดลองทางคลินิกเนื่องจากปัจจัยต่างๆ เช่น ความชุกของโรคเรื้อรัง แนวทางการแพทย์เฉพาะบุคคล และความเข้มงวด ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ โซลูชันคลินิกอิเล็กทรอนิกส์นำเสนอความสามารถขั้นสูงในการจัดการโปรโตคอลการทดลองที่ซับซ้อน ประชากรผู้ป่วยที่หลากหลาย และข้อมูลปริมาณมาก ผลักดันให้เกิดการยอมรับในหมู่ผู้สนับสนุน CRO และองค์กรวิจัย
การแพร่ระบาดของโควิด-19 ได้เร่งให้ การใช้โมเดลการทดลองทางคลินิกระยะไกลและแบบกระจายอำนาจ ซึ่งอาศัยโซลูชันทางคลินิกอิเล็กทรอนิกส์สำหรับการรวบรวมข้อมูลระยะไกล การติดตามผู้ป่วย และการเยี่ยมชมการศึกษาเสมือนจริง โมเดลเหล่านี้ให้ประโยชน์ต่างๆ เช่น การเข้าถึงผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้น ลดภาระในสถานที่ และการรักษาผู้ป่วยที่ดีขึ้น ขับเคลื่อนความต้องการเทคโนโลยีอีคลินิก
นอกจากนี้ โซลูชันอีคลินิกยังช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพด้านต่างๆ ของการดำเนินการทดลองทางคลินิก รวมถึงข้อมูล การรวบรวม การจัดการ การติดตาม และการวิเคราะห์ ด้วยการแทนที่กระบวนการแบบแมนนวลและแบบกระดาษด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์ โซลูชันเหล่านี้จะเพิ่มประสิทธิภาพ ลดข้อผิดพลาด และลดภาระในการบริหารจัดการ ซึ่งนำไปสู่การประหยัดต้นทุนและเสร็จสิ้นการทดลองใช้เร็วขึ้น
นอกจากนี้ การเน้นที่ผู้ป่วยเพิ่มมากขึ้น -เป็นศูนย์กลางในการวิจัยทางคลินิก โดยผู้มีส่วนได้ส่วนเสียตระหนักถึงความสำคัญของการมีส่วนร่วม ประสบการณ์ และผลลัพธ์ของผู้ป่วย โซลูชันทางคลินิกอิเล็กทรอนิกส์ เช่น แพลตฟอร์มการรายงานผลลัพธ์ของผู้ป่วยแบบอิเล็กทรอนิกส์ (ePRO) ช่วยให้ผู้ป่วยมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกอย่างแข็งขันมากขึ้น รายงานประสบการณ์ของพวกเขาแบบเรียลไทม์ และให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความทนทานของการรักษา ซึ่งจะช่วยให้ตลาดเติบโตได้ /p>
ข้อกังวลด้านความปลอดภัยของข้อมูลของโซลูชัน E-Clinical จะขัดขวางการใช้งานหรือไม่
การแปลงข้อมูลการทดลองทางคลินิกเป็นดิจิทัลเพิ่มขึ้นเนื่องจากความปลอดภัยทางไซเบอร์นี้กลายเป็นข้อกังวลที่สำคัญ การปกป้องข้อมูลผู้ป่วยที่ละเอียดอ่อนจากการละเมิดข้อมูล การโจมตีทางไซเบอร์ และการเข้าถึงโดยไม่ได้รับอนุญาตเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง จุดอ่อนที่รับรู้ในความปลอดภัยของข้อมูลสามารถทำลายความไว้วางใจของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและขัดขวางการนำโซลูชันคลินิกอิเล็กทรอนิกส์มาใช้
นอกจากนี้ ในบางภูมิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง การเข้าถึงคลินิกอิเล็กทรอนิกส์ขั้นสูง โซลูชันอาจถูกจำกัดเนื่องจากปัจจัยต่างๆ เช่น ข้อจำกัดของโครงสร้างพื้นฐาน การเชื่อมต่ออินเทอร์เน็ตไม่เพียงพอ หรือขาดบุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรม การเชื่อมโยงความเหลื่อมล้ำทางดิจิทัลและการเข้าถึงเทคโนโลยีอย่างเท่าเทียมกันถือเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการนำโซลูชันคลินิกอิเล็กทรอนิกส์ไปใช้ทั่วโลก
การนำโซลูชันคลินิกอิเล็กทรอนิกส์ไปใช้นั้นเกี่ยวข้องกับต้นทุนล่วงหน้าจำนวนมากสำหรับการอนุญาตให้ใช้สิทธิ์ซอฟต์แวร์ การใช้งาน และการฝึกอบรม บริษัทยา บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ และ CRO อาจลังเลที่จะลงทุนในโซลูชั่นเหล่านี้ หากพวกเขารับรู้ถึงต้นทุนที่เกินดุลผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น การแสดงผลตอบแทนจากการลงทุน (ROI) ที่ชัดเจนในแง่ของประสิทธิภาพที่ดีขึ้น ลดระยะเวลาทดลองใช้ และการประหยัดต้นทุนเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการเอาชนะข้อจำกัดนี้
ความเฉียบแหลมตามหมวดหมู่
การเพิ่มขึ้นของการนำระบบการจัดการข้อมูลทางคลินิก (CDMS) มาใช้จะขับเคลื่อนตลาดโซลูชัน E-Clinical หรือไม่ส่วน CDMS คาดว่าจะครองส่วนแบ่งหลักของตลาดโซลูชัน e-clinical . แพลตฟอร์ม CDMS มีความสำคัญต่อการรับรองความถูกต้อง ความสมบูรณ์ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบของข้อมูลการทดลองทางคลินิก อำนวยความสะดวกในการรวบรวม การตรวจสอบความถูกต้อง การทำความสะอาด และการวิเคราะห์ โดยเป็นพื้นที่เก็บข้อมูลส่วนกลางสำหรับการจัดการและจัดระเบียบข้อมูลการทดลองทางคลินิก
โซลูชัน CDMS ยังสนับสนุนการกำหนดมาตรฐานของข้อมูล การเขียนโค้ด และการกระทบยอด ทำให้นักวิจัยสามารถสร้างคุณภาพสูงได้ ข้อมูลที่เชื่อถือได้สำหรับการวิเคราะห์และการรายงาน ดังนั้น แม้ว่า CDMS จะมีความสำคัญ แต่ก็เป็นการทำงานร่วมกันของโซลูชันอีคลินิกหลายตัวที่ขับเคลื่อนตลาดไปข้างหน้า และช่วยให้องค์กรต่างๆ ดำเนินการทดลองทางคลินิกได้อย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผลมากขึ้น
นอกจากนี้ การบูรณาการและการทำงานร่วมกันของโซลูชันเหล่านี้ยังช่วยให้ การไหลของข้อมูลที่ราบรื่น การจัดการการทดลองที่มีประสิทธิภาพ และการตัดสินใจที่ดีขึ้นตลอดวงจรการทดลองทางคลินิก ดังนั้น แม้ว่า CDMS จะมีความสำคัญ แต่การผนึกกำลังของโซลูชั่นอีคลินิกหลายตัวจะช่วยขับเคลื่อนตลาดไปข้างหน้า และช่วยให้องค์กรต่างๆ ดำเนินการทดลองทางคลินิกได้อย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผลมากขึ้น ปัจจัยทั้งหมดเหล่านี้มีส่วนช่วยในการครอบงำตลาด
ปัจจัยใดที่เพิ่มประสิทธิภาพการใช้โซลูชัน E-Clinical ในองค์กรวิจัยตามสัญญา
ส่วนองค์กรวิจัยตามสัญญาคาดว่าจะมี ส่วนแบ่งหลักของตลาดโซลูชั่นอีคลินิก CRO ใช้ประโยชน์จาก E-Clinical Solutions เพื่อปรับปรุงแง่มุมต่างๆ ของการทดลองทางคลินิก ซึ่งรวมถึงการจัดการข้อมูล การติดตามผลการทดลอง การปฏิบัติตามกฎระเบียบ และการมีส่วนร่วมของผู้ป่วย การใช้โซลูชันเหล่านี้ CRO จะสามารถเพิ่มความเร็วและความแม่นยำของกระบวนการทดลองทางคลินิก ซึ่งท้ายที่สุดแล้วจะช่วยเร่งลำดับเวลาในการพัฒนายา
ยิ่งกว่านั้น CRO ยังนำเสนอบริการที่ครอบคลุมซึ่งไม่เพียงแต่ครอบคลุมการนำเทคโนโลยีไปใช้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการให้คำปรึกษาเชิงกลยุทธ์ การจัดการโครงการ และการสนับสนุนด้านกฎระเบียบ แนวทางแบบ end-to-end นี้ช่วยให้พวกเขาสามารถนำเสนอโซลูชันที่ปรับให้เหมาะกับความต้องการเฉพาะของลูกค้า ในขณะเดียวกันก็รับประกันการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
นอกจากนี้ ในขณะที่ความต้องการในการจัดจ้างบุคคลภายนอกในกิจกรรมการทดลองทางคลินิกยังคงมีอยู่ การเพิ่มขึ้นโดยได้แรงหนุนจากปัจจัยต่างๆ เช่น ต้นทุนด้านการวิจัยและพัฒนาที่เพิ่มขึ้น โลกาภิวัตน์ของการทดลองทางคลินิก และความซับซ้อนที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนายา คาดว่า CRO จะยังคงครองความเป็นผู้นำในตลาด E-Clinical Solutions ได้
เข้าถึงวิธีการรายงานตลาดโซลูชัน E-Clinical
ประเทศ/ ความเฉียบแหลมตามภูมิภาค
ผู้ให้บริการโซลูชัน E-Clinical ชั้นนำจะมีอยู่ในอเมริกาเหนือหรือไม่
อเมริกาเหนือเป็นเจ้าภาพจัดการโซลูชัน e-Clinical ที่โดดเด่นหลายรายการ ผู้ให้บริการ รวมถึงผู้จำหน่ายซอฟต์แวร์ องค์กรวิจัยตามสัญญา (CRO) และบริษัทสตาร์ทอัพด้านเทคโนโลยี บริษัทเหล่านี้นำเสนอโซลูชันที่หลากหลาย ตั้งแต่ระบบบันทึกข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ (EDC) ไปจนถึงระบบการจัดการการทดลองทางคลินิก (CTMS) ซึ่งตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของอุตสาหกรรม
นอกจากนี้ รัฐบาลในอเมริกาเหนือ สถาบันการศึกษา และองค์กรเอกชนลงทุนมหาศาลในการวิจัยและพัฒนา (R&D) ในด้านการบำบัดรักษาต่างๆ การลงทุนนี้ส่งเสริมความร่วมมือระหว่างภาคอุตสาหกรรมและสถาบันการศึกษา ขับเคลื่อนนวัตกรรมใน E-Clinical Solutions และส่งเสริมการนำสิ่งเหล่านั้นไปใช้ในการวิจัยทางคลินิก
ตลาดโซลูชัน e-clinical ในอเมริกาเหนือค่อนข้างเติบโตเต็มที่เมื่อเทียบกับภูมิภาคอื่น โดยมีมูลค่าสูง ระดับการรับรู้ของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในอุตสาหกรรมเกี่ยวกับประโยชน์ของการเปลี่ยนกระบวนการทดลองทางคลินิกให้เป็นดิจิทัล การเติบโตเต็มที่นี้สนับสนุนให้บริษัทต่างๆ ลงทุนในโซลูชันเทคโนโลยีที่ล้ำสมัยเพื่อสร้างความได้เปรียบในการแข่งขันในตลาด
การเพิ่มกิจกรรมการทดลองทางคลินิกจะช่วยเพิ่มการยอมรับโซลูชัน E-Clinical ในเอเชียแปซิฟิกหรือไม่
ภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกกำลังเผชิญกับกิจกรรมการทดลองทางคลินิกที่เพิ่มขึ้น โดยได้แรงหนุนจากปัจจัยต่างๆ เช่น ประชากรผู้ป่วยจำนวนมาก ความชุกของโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้น และการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในโครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพและการวิจัย บริษัทยาและบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกมากขึ้นในภูมิภาคนี้เพื่อเข้าถึงกลุ่มประชากรผู้ป่วยที่หลากหลาย และเร่งรัดลำดับเวลาในการพัฒนายา
ค่าใช้จ่ายด้านการดูแลสุขภาพที่เพิ่มขึ้นและการลงทุนที่เพิ่มขึ้นในการวิจัยและพัฒนา (R&D) โดยรัฐบาลและเอกชน ผู้เล่นในภาคส่วนกำลังกระตุ้นการเติบโตของตลาดโซลูชั่นอีคลินิกในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก เนื่องจากระบบการดูแลสุขภาพในประเทศต่างๆ เช่น จีน อินเดีย ญี่ปุ่น เกาหลีใต้ และออสเตรเลียยังคงมีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง จึงมีการเน้นเพิ่มมากขึ้นในการใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดำเนินการวิจัยทางคลินิกและปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วย
นอกจากนี้ -ผู้ให้บริการโซลูชันทางคลินิกกำลังขยายการแสดงตนในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกมากขึ้นเรื่อยๆ ผ่านทางความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ การเข้าซื้อกิจการ และการลงทุน ด้วยการจัดตั้งสำนักงานในพื้นที่ การสร้างพันธมิตรกับผู้มีส่วนได้เสียในระดับภูมิภาค และปรับแต่งโซลูชันให้ตรงตามความต้องการในท้องถิ่น บริษัทเหล่านี้ตั้งเป้าที่จะใช้ประโยชน์จากโอกาสการเติบโตของภูมิภาคและสร้างข้อได้เปรียบทางการแข่งขัน
ภาพรวมการแข่งขัน
< แนวการแข่งขันของตลาดโซลูชั่นอีคลินิกมีลักษณะเฉพาะคือการมีผู้เล่นที่เป็นที่ยอมรับควบคู่ไปกับบริษัทเทคโนโลยีเกิดใหม่ องค์กรวิจัยตามสัญญา (CRO) และบริษัทยา ผู้ครอบครองตลาดเหล่านี้ใช้ประโยชน์จากประสบการณ์ที่กว้างขวาง การมีอยู่ทั่วโลก และความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาที่แข็งแกร่ง เพื่อรักษาความได้เปรียบทางการแข่งขันและคว้าส่วนแบ่งที่สำคัญของตลาด ในขณะเดียวกัน ผู้เล่นรายเล็กและบริษัทสตาร์ทอัพกำลังเปิดตัวโซลูชั่น E-Clinical ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ โดยมุ่งเน้นไปที่พื้นที่เฉพาะ เช่น การวิเคราะห์ข้อมูลแบบเรียลไทม์ ปัญญาประดิษฐ์ (AI) และการทดลองทางคลินิกแบบกระจายอำนาจ (DCT) เพื่อตอบสนองความต้องการของอุตสาหกรรมที่เปลี่ยนแปลงไปและได้รับแรงผลักดันใน ตลาด. นอกจากนี้ ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ การควบรวมกิจการ และการเข้าซื้อกิจการกำลังเปลี่ยนรูปแบบการแข่งขัน เนื่องจากบริษัทต่างๆ พยายามที่จะขยายพอร์ตโฟลิโอการบริการของตน ขยายไปสู่ภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ใหม่ และเสริมความแข็งแกร่งให้กับตำแหน่งทางการตลาดในระบบนิเวศโซลูชั่นอีคลินิกแบบไดนามิก ผู้เล่นที่โดดเด่นบางรายที่ดำเนินงานในตลาดโซลูชั่นอีคลินิก ได้แก่- Oracle Corporation
- Medidata Solutions
- IQVIA
- Parexel International Corporation
- Veeva Systems
- PRA Health Sciences
- IBM Watson Health
- BioClinica
- OmniComm Systems
- eClinical Solutions LLC
- ArisGlobal LLC
- ซอฟต์แวร์ Anju
- Datatrak International, Inc.
- MedNet Solutions< /li>
- OmniComm Systems, Inc.
- Bio-Optronics, Inc.
- DSG, Inc.
- Medable, Inc.
- OpenClinica LLC
- YPrime
การพัฒนาล่าสุด
- ในเดือนมีนาคม 2023 Clario ได้เปิดตัว เครื่องมือ Image Viewer บนระบบคลาวด์เพื่อปรับปรุงกระบวนการสำหรับผู้สนับสนุนและ CRO ในการเข้าถึงภาพจากการทดลองทางคลินิก ช่วยลดข้อผิดพลาดและข้อผิดพลาด การดำเนินการนี้ไม่เพียงแต่ช่วยแก้ปัญหาการจัดการการทดลองทางคลินิกเท่านั้น แต่ยังขยายธุรกิจของ Clario และจัดหาโซลูชันที่ครอบคลุมอีกด้วย
- ในเดือนเมษายน 2023 Medidata ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Dassault Systemes เปิดเผยเมื่อเร็ว ๆ นี้ว่า Lambda Therapeutics ได้เลือกที่จะนำชุดโปรแกรมของ Medidata ไปใช้ ผลิตภัณฑ์ทางคลินิกบนคลาวด์ ได้แก่ Rave EDC, Rave RTSM และ Rave Imaging การตัดสินใจครั้งนี้เน้นย้ำถึงความมุ่งมั่นของ Lambda ที่จะใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อยกระดับการดำเนินการทดลองทางคลินิกด้วยการใช้โซลูชันเหล่านี้ Lambda มุ่งหวังที่จะทำให้กระบวนการจัดการข้อมูลเป็นอัตโนมัติและเพิ่มประสิทธิภาพ เพื่อให้มั่นใจว่าการส่งมอบข้อมูลคุณภาพสูงปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับข้อมูลเชิงลึกที่รวดเร็วยิ่งขึ้น
ขอบเขตรายงาน
<คลาส div ="row">รายงานแอตทริบิวต์ | รายละเอียด | tr>
---|---|
ระยะเวลาการศึกษา | 2018-2031 |
อัตราการเติบโต | CAGR ที่ ~14.30% ตั้งแต่ปี 2024 ถึง 2031 |
ปีฐานสำหรับการประเมินมูลค่า | 2023 < /td> |
ช่วงประวัติศาสตร์ | 2018-2022 |
ช่วงคาดการณ์ td> | 2024-2031 |
หน่วยเชิงปริมาณ | มูลค่าเป็นพันล้านดอลลาร์สหรัฐ < /td> |
ความครอบคลุมของรายงาน | การคาดการณ์รายได้ในอดีตและการคาดการณ์ ปริมาณในอดีตและการพยากรณ์ ปัจจัยการเติบโต แนวโน้ม ภาพรวมการแข่งขัน ผู้เล่นหลัก การวิเคราะห์การแบ่งกลุ่ม< /p> < /td> |
กลุ่มที่ครอบคลุม |
|
ภูมิภาคที่ครอบคลุม |
|
ผู้เล่นหลัก |
|
การปรับแต่ง | รายงานการปรับแต่งพร้อมกับการซื้อตามคำขอ |
ตลาดโซลูชั่น E-Clinical , ตามหมวดหมู่
ผลิตภัณฑ์
- ระบบการจัดการข้อมูลทางคลินิก (CDMS)
- ระบบการจัดการการทดลองทางคลินิก (CTMS)
- แพลตฟอร์มการวิเคราะห์ทางคลินิก
- การสุ่ม & Trial Supply Management Systems (RTSM)
- แพลตฟอร์มการรวมข้อมูลทางคลินิก
- โซลูชันการประเมินผลลัพธ์ทางคลินิกแบบอิเล็กทรอนิกส์ (COA)
โหมดการนำส่ง
- โมเดลที่โฮสต์บนเว็บ
- โมเดลองค์กรที่ได้รับใบอนุญาต
- โมเดลบนคลาวด์
ผู้ใช้ปลายทาง
- องค์กรวิจัยตามสัญญา
- เภสัชกรรม & บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์
- บริษัทที่ให้บริการที่ปรึกษา
- ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์
- โรงพยาบาล
- วิชาการ & สถาบันวิจัย
ระยะการทดลองทางคลินิก
- ระยะที่ 1
- ระยะที่ 2
- ระยะป่วย
- ระยะที่ 4
ภูมิภาค
- อเมริกาเหนือ
- ยุโรป
- เอเชีย-แปซิฟิก< /li>
- อเมริกาใต้
- ตะวันออกกลาง & แอฟริกา
ระเบียบวิธีวิจัยของการวิจัยตลาด
หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการวิจัยและแง่มุมอื่น ๆ ของการศึกษาวิจัย โปรดติดต่อกับเรา
เหตุผลในการซื้อรายงานนี้
การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของตลาดโดยพิจารณาจากการแบ่งส่วนที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยทั้งทางเศรษฐกิจและที่ไม่ใช่ทางเศรษฐกิจ การจัดเตรียมข้อมูลมูลค่าตลาด (พันล้านดอลลาร์สหรัฐ) สำหรับแต่ละส่วนและส่วนย่อย -segment ระบุภูมิภาคและส่วนที่คาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุดรวมทั้งครองตลาด การวิเคราะห์ตามภูมิศาสตร์ที่เน้นการบริโภคผลิตภัณฑ์/บริการในภูมิภาค ตลอดจนระบุปัจจัยที่ส่งผลต่อตลาดภายในแต่ละภูมิภาค ภาพรวมการแข่งขันซึ่งรวมเอาการจัดอันดับตลาดของผู้เล่นหลัก พร้อมด้วยการเปิดตัวบริการ/ผลิตภัณฑ์ใหม่ ความร่วมมือ การขยายธุรกิจ และการเข้าซื้อกิจการในช่วงห้าปีที่ผ่านมาของบริษัทต่างๆ โปรไฟล์บริษัทที่กว้างขวางประกอบด้วยภาพรวมของบริษัท ข้อมูลเชิงลึกของบริษัท การเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์ และการวิเคราะห์ SWOT สำหรับผู้เล่นในตลาดหลัก แนวโน้มตลาดในปัจจุบันและอนาคตของอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาล่าสุด (ซึ่งเกี่ยวข้องกับโอกาสในการเติบโตและตัวขับเคลื่อนตลอดจนความท้าทายและข้อจำกัดของทั้งภูมิภาคเกิดใหม่และที่พัฒนาแล้ว รวมถึงการวิเคราะห์เชิงลึกของ ตลาดจากมุมมองที่หลากหลายผ่านการวิเคราะห์ปัจจัยทั้งห้าของ Porter ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับตลาดผ่านสถานการณ์ไดนามิกของตลาดห่วงโซ่คุณค่า พร้อมด้วยโอกาสการเติบโตของตลาดในปีต่อ ๆ ไป การสนับสนุนนักวิเคราะห์หลังการขาย 6 เดือนข้างหน้า
การปรับแต่ง ของรายงาน
ในกรณีใดๆ โปรดติดต่อทีมขายของเรา ซึ่งจะตรวจสอบให้แน่ใจว่าตรงตามความต้องการของคุณ