การประเมินมูลค่าตลาดแผงยีน – 2024-2031

ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของเทคโนโลยีทางพันธุกรรมและการแพทย์เฉพาะบุคคล เนื่องจากต้นทุนในการจัดลำดับจีโนมลดลง แผงยีนจึงมีราคาไม่แพงมากขึ้น ทำให้สามารถทดสอบและวิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรมได้อย่างละเอียดถี่ถ้วน การขยายตัวนี้ถูกเร่งโดยความชุกของโรคทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้น และความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการเติบโตของตลาดสูตรการรักษาที่แม่นยำและเหมาะสม ซึ่งทะลุ 3,660.09 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2567 และแตะ 14,408.16 ล้านดอลลาร์สหรัฐโดย 2031

นอกจากนี้ การใช้แผงยีนที่เพิ่มขึ้นในการวิจัย การวินิจฉัย และการพัฒนาด้านการรักษากำลังผลักดันการขยายตัวของตลาด เนื่องจากแผงยีนเหล่านี้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับความบกพร่องทางพันธุกรรมและทางเลือกการรักษาในอนาคต คาดว่าจะเติบโตที่ CAGR ประมาณ 20.61% ในช่วงปี 2024 ถึง 2031

ตลาดแผงยีนคำจำกัดความ/ภาพรวม

แผงยีนคือกลุ่มของยีนที่ได้รับการศึกษาร่วมกันเพื่อตรวจหาตัวแปรทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกับโรคหรือสถานการณ์เฉพาะ แผงยีนใช้ในการทดสอบวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรม การรักษาเฉพาะบุคคล และการวิจัยโรค ช่วยให้สามารถศึกษายีนหลายตัวได้อย่างตรงเป้าหมายและมีประสิทธิภาพในเวลาเดียวกัน ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความผิดปกติที่สืบทอดมา และช่วยในการพัฒนาสูตรการรักษาที่เฉพาะเจาะจง อนาคตของแผงยีนนั้นกว้างไกล โดยมีความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องในเทคโนโลยีการหาลำดับและชีวสารสนเทศศาสตร์ที่พร้อมจะปรับปรุงความแม่นยำและการนำไปใช้ ขับเคลื่อนการบูรณาการเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิกตามปกติ และขยายการใช้งานทั้งในด้านการป้องกันและการรักษา

< span data-sheets-root="1">

มีอะไรอยู่ใน รายงานอุตสาหกรรม

รายงานของเราประกอบด้วยข้อมูลที่นำไปใช้ได้จริงและการวิเคราะห์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าที่ช่วยคุณในการเสนอราคา สร้างธุรกิจ วางแผน สร้างงานนำเสนอ และเขียนข้อเสนอ

ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในเทคโนโลยีจีโนมและการแพทย์เฉพาะบุคคลจะขับเคลื่อนตลาดแผงยีนหรือไม่

ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในด้านจีโนมิกส์และการรักษาเฉพาะบุคคลกำลังขับเคลื่อนตลาดแผงยีน เมื่อเทคโนโลยีการหาลำดับจีโนมก้าวหน้าไป พวกมันก็มีความคุ้มค่าและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ทำให้แผงยีนพร้อมใช้งานสำหรับประชากรจำนวนมากขึ้น นวัตกรรมต่างๆ เช่น การหาลำดับยุคถัดไป (NGS) และเครื่องมือชีวสารสนเทศที่ได้รับการปรับปรุงจะปรับปรุงความแม่นยำและประสิทธิภาพของการทดสอบทางพันธุกรรม ความก้าวหน้านี้ช่วยให้สามารถศึกษายีนจำนวนมากไปพร้อมๆ กันได้ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกโดยละเอียดเกี่ยวกับความผิดปกติทางพันธุกรรม และสนับสนุนแผนการรักษาเฉพาะบุคคล ตัวอย่างเช่น ความก้าวหน้าในการจัดลำดับและการประมวลผลข้อมูลที่มีปริมาณงานสูงทำให้สามารถระบุความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคได้แม่นยำมากขึ้น ส่งผลให้มีการแทรกแซงการรักษาที่ตรงเป้าหมายและประสบความสำเร็จมากขึ้น

ความต้องการการบำบัดเฉพาะบุคคลเป็นอีกเหตุผลสำคัญที่ขับเคลื่อน อุตสาหกรรมแผงยีน การแพทย์เฉพาะบุคคลมุ่งเน้นไปที่การปรับการรักษาพยาบาลให้เข้ากับลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล ซึ่งต้องการข้อมูลทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมจากกลุ่มยีน เนื่องจากผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพเปิดรับแนวทางที่ปรับให้เหมาะสมมากขึ้น ความต้องการข้อมูลทางพันธุกรรมโดยละเอียดก็เพิ่มขึ้น ส่งผลให้มีการใช้แผงยีนเพิ่มมากขึ้น การแพทย์เฉพาะบุคคลไม่เพียงแต่ปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยโดยการระบุยาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดตามข้อมูลทางพันธุกรรม แต่ยังช่วยในการทำนายอาการป่วยและการตรวจหาโรคตั้งแต่เนิ่นๆ อีกด้วย การเปลี่ยนแปลงไปสู่โมเดลการดูแลสุขภาพที่ปรับแต่งตามความต้องการกำลังขับเคลื่อนอุตสาหกรรมแผงยีน เนื่องจากผู้ให้บริการด้านสุขภาพและนักวิจัยพยายามใช้ข้อมูลเชิงลึกทางพันธุกรรมเพื่อปรับปรุงการดูแลผู้ป่วย

ตัวอย่างเช่น ในเดือนมิถุนายน 2024 Illumina ได้ประกาศเปิดตัวจีโนมใหม่ เทคโนโลยีการหาลำดับซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงการวิเคราะห์แผงยีนให้มีความแม่นยำและรวดเร็วยิ่งขึ้น เทคโนโลยีนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อลดต้นทุนของการทดสอบทางพันธุกรรมไปพร้อมๆ กับปรับปรุงคุณภาพข้อมูล ทำให้สามารถเข้าถึงแผงยีนสำหรับการใช้งานทางคลินิกและการวิจัยได้มากขึ้น

ในทำนองเดียวกัน ในเดือนเมษายน 2024 Thermo Fisher Scientific ได้เปิดตัวแผงยีนกลุ่มใหม่ที่ได้รับการออกแบบ สำหรับการบำบัดเฉพาะบุคคล โดยเน้นไปที่ความผิดปกติที่ไม่ธรรมดาและยาก การพัฒนาเหล่านี้เน้นย้ำความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่องของเทคโนโลยีจีโนมและความสำคัญของเทคโนโลยีในการขับเคลื่อนตลาดแผงยีนไปข้างหน้า ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการขยายการบูรณาการเครื่องมือทางพันธุกรรมขั้นสูงเข้ากับการดูแลสุขภาพและการวิจัย

จะเพิ่มความยากลำบากในการตีความข้อมูลที่ขัดขวางยีน ตลาดแผง?

ปัญหาที่เพิ่มขึ้นในการตีความข้อมูลแผงยีนอาจเป็นอุปสรรคต่อการขยายตัวของตลาดแผงยีน แผงยีนให้ข้อมูลที่ซับซ้อนจำนวนมหาศาล เนื่องจากพวกมันตรวจสอบยีนจำนวนมากในเวลาเดียวกัน เพื่อแยกแยะความแตกต่างระหว่างความเกี่ยวข้องทางคลินิกและความแปรปรวนที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย จึงจำเป็นต้องมีเทคนิคและประสบการณ์ทางชีวสารสนเทศสมัยใหม่ในการตีความข้อมูล ความซับซ้อนของข้อมูลทางพันธุกรรม ตลอดจนความจำเป็นในการตีความที่แม่นยำ สามารถขัดขวางกระบวนการรับข้อมูลเชิงลึกที่นำไปปฏิบัติได้ ซึ่งอาจจำกัดประสิทธิภาพของแผงยีนในสถานพยาบาล ตัวอย่างเช่น การแยกความแตกต่างระหว่างการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายและความหลากหลายอาจเป็นเรื่องยาก และข้อผิดพลาดในการตีความอาจส่งผลให้เกิดการวินิจฉัยที่ไม่ถูกต้องหรือคำแนะนำในการรักษาที่ไม่ถูกต้อง

ตลาดแผงยีนนั้นขึ้นอยู่กับนักชีวสารสนเทศและนักพันธุศาสตร์เฉพาะทางเป็นหลักในการวิเคราะห์และตีความ ข้อมูล อย่างไรก็ตาม มีความต้องการความเชี่ยวชาญดังกล่าวเพิ่มขึ้น ซึ่งบ่อยครั้งมีปริมาณเกินอุปทาน ส่งผลให้เกิดปัญหาคอขวดในกระบวนการนี้ นอกจากนี้ การขาดเกณฑ์ที่ตกลงกันอย่างกว้างขวางในการวิเคราะห์ข้อมูลแผงยีนยังก่อให้เกิดความไม่สอดคล้องกันในผลลัพธ์ และอาจขัดขวางการนำแผงยีนไปใช้ในสถานพยาบาลต่างๆ หากไม่มีมาตรฐานที่กำหนดไว้ ผู้ให้บริการด้านการแพทย์อาจประสบปัญหาในการตีความข้อมูลอย่างสม่ำเสมอ ส่งผลให้ความน่าเชื่อถือและการยอมรับของกลุ่มยีนลดลง

ในเดือนพฤษภาคม 2024 American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) ได้เผยแพร่แนวทางที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่ม การประเมินความแปรผันทางพันธุกรรมที่ค้นพบโดยใช้แผงยีน หลักเกณฑ์เหล่านี้กำหนดกรอบการทำงานสำหรับการตีความข้อมูลที่เป็นมาตรฐาน ซึ่งจะช่วยบรรเทาภาวะแทรกซ้อนบางประการที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลแผงยีน นอกจากนี้ บริษัทต่างๆ เช่น Illumina และ Thermo Fisher Scientific กำลังลงทุนในเครื่องมือชีวสารสนเทศขั้นสูง เพื่อปรับปรุงการวิเคราะห์และการตีความข้อมูล ซึ่งอาจช่วยบรรเทาปัญหาบางประการได้ ความก้าวหน้าเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งเพื่อให้แน่ใจว่าแผงยีนยังคงเป็นเครื่องมืออันมีค่าในการแพทย์ที่แม่นยำและการวิจัยทางพันธุกรรม แม้ว่าจะมีปัญหาในการตีความข้อมูลก็ตาม

ความเฉียบแหลมตามหมวดหมู่

ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับแผงมะเร็งจะขับเคลื่อนตลาดแผงยีนหรือไม่

ความต้องการแผงมะเร็งที่เพิ่มขึ้นนั้นคาดว่าจะช่วยขับเคลื่อนอุตสาหกรรมแผงยีน แผงมะเร็งมีประโยชน์ในการตรวจหาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งต่างๆ แผงเหล่านี้ช่วยให้ตรวจพบได้ตั้งแต่เนิ่นๆ การวินิจฉัยที่แม่นยำ และสร้างโปรแกรมการรักษาที่ปรับให้เหมาะสม เนื่องจากอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งทั่วโลกยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง จึงมีความต้องการเครื่องมือวินิจฉัยที่ซับซ้อนซึ่งสามารถให้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์เพิ่มมากขึ้น แผงมะเร็งมีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบยีนจำนวนมากในคราวเดียว โดยนำเสนอข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญที่สามารถนำไปสู่การรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพและตรงเป้าหมายมากขึ้น ความต้องการแผงมะเร็งที่เพิ่มขึ้นนี้สอดคล้องกับแนวโน้มในวงกว้างของการแพทย์เฉพาะบุคคล ซึ่งกลยุทธ์การรักษาจะสอดคล้องกับลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล

ตัวอย่างเช่น ในเดือนเมษายน 2024 Illumina ได้เปิดตัว “TruSight Oncology 500 ใหม่ ” ซึ่งใช้ลำดับถัดไป (NGS) เพื่อทำการวิเคราะห์เชิงลึกของยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งมากกว่า 500 ตัว ความก้าวหน้าครั้งนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเพิ่มความแม่นยำและความครอบคลุมของการทดสอบทางพันธุกรรมของมะเร็ง ทำให้แพทย์และนักวิจัยมีความสามารถในการวินิจฉัยที่ดีขึ้น

ในทำนองเดียวกัน ในเดือนมิถุนายน 2024 Thermo Fisher Scientific ได้เพิ่ม "Oncomine Comprehensive Assay v4" ซึ่งเป็นเครื่องมือใหม่ แผงมะเร็งที่ออกแบบมาเพื่อสนับสนุนการวิจัยโรคมะเร็งและการใช้งานทางคลินิกที่หลากหลาย การพัฒนาเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเน้นที่เพิ่มขึ้นในการอัปเกรดแผงมะเร็งเพื่อตอบสนองความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับข้อมูลจีโนมที่แม่นยำและนำไปปฏิบัติได้

การเน้นย้ำด้านเนื้องอกวิทยาส่วนบุคคลและยารักษาโรคแบบตรงเป้าหมายยังช่วยขับเคลื่อนอุตสาหกรรมแผงมะเร็งอีกด้วย ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพหันมาใช้วิธีการรักษาเฉพาะบุคคลมากขึ้นเพื่อปรับเปลี่ยนการรักษาโรคมะเร็งโดยพิจารณาจากลักษณะทางพันธุกรรมของผู้ป่วย แนวโน้มนี้มองเห็นได้ในข้อตกลงล่าสุด เช่น ที่ประกาศในเดือนมีนาคม 2024 โดย Guardant Health และ Mayo Clinic ซึ่งมีเป้าหมายที่จะบูรณาการเทคโนโลยีการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวและแผงมะเร็งเต็มรูปแบบเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิก ความร่วมมือครั้งนี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของแผงมะเร็งในการพัฒนาด้านเนื้องอกวิทยาที่มีความแม่นยำ ตลอดจนความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับการดูแลรักษามะเร็งเฉพาะรายบุคคลกำลังขับเคลื่อนธุรกิจแผงยีนอย่างไร เนื่องจากระบบการดูแลสุขภาพและสถาบันการวิจัยจำนวนมากมุ่งเน้นไปที่การรักษาที่ปรับให้เหมาะสมและตรงเป้าหมาย ความต้องการแผงมะเร็งขั้นสูงจึงคาดว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ซึ่งจะผลักดันการขยายตัวของตลาดต่อไป

แผงเภสัชพันธุศาสตร์เป็นตลาดที่เติบโตเร็วที่สุด เนื่องจากการเติบโต เน้นการรักษาเฉพาะบุคคลและการบำบัดทางเภสัชวิทยาแบบกำหนดเป้าหมาย คณะผู้อภิปรายด้านเภสัชพันธุศาสตร์กำลังได้รับความสนใจอย่างรวดเร็ว เนื่องจากผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและนักวิชาการมุ่งเน้นไปที่การเพิ่มประสิทธิภาพของยาให้สูงสุด และหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์โดยพิจารณาจากประวัติทางพันธุกรรม ซึ่งสะท้อนถึงแนวโน้มในวงกว้างต่อตัวเลือกการรักษาเฉพาะบุคคล

จะเพิ่มการใช้แผงลำดับลำดับถัดไปเพิ่มมากขึ้น เทคโนโลยีขับเคลื่อนตลาดแผงยีนหรือไม่

การใช้แผงลำดับถัดไป (NGS) ที่เพิ่มขึ้นมีแนวโน้มที่จะขับเคลื่อนตลาดแผงยีน เทคโนโลยี NGS ได้เปลี่ยนแปลงการทดสอบทางพันธุกรรมโดยทำให้สามารถศึกษายีนจำนวนมากพร้อมกันได้ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกโดยละเอียดเกี่ยวกับตัวแปรทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติต่างๆ ความสามารถนี้ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัยและปรับแต่งยาให้เหมาะกับแต่ละบุคคลโดยช่วยให้มีวิธีการรักษาที่ตรงเป้าหมายและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ความสามารถของแผง NGS ในการผลิตข้อมูลที่มีปริมาณงานสูงและมีความละเอียดสูง กำลังผลักดันให้มีการใช้งานแผงเหล่านี้ในวงกว้างในสภาพแวดล้อมทางคลินิกและการวิจัย ในขณะที่ผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและนักวิชาการเข้าใจประโยชน์ของ NGS มากขึ้นในการให้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ถูกต้อง ความต้องการแผง NGS ก็เพิ่มขึ้น ส่งผลให้ตลาดแผงยีนก้าวไปข้างหน้า

ตัวอย่างเช่น ในเดือนเมษายน 2024 Illumina ได้เปิดตัว “NovaSeq X ระบบ Plus” ซึ่งเป็นแพลตฟอร์ม NGS ที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อเร่งการวิจัยจีโนมและการวินิจฉัยทางคลินิก เทคโนโลยีใหม่นี้ปรับปรุงคุณภาพข้อมูลและให้เวลาตอบสนองเร็วขึ้น ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่มีปริมาณงานสูง

ยาเฉพาะบุคคลใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ครอบคลุมเพื่อปรับการรักษาให้เข้ากับผู้ป่วยเฉพาะราย ช่วยเพิ่มผลลัพธ์ในขณะที่ลดผลข้างเคียงให้น้อยที่สุด . Guardant Health และ Mayo Clinic ได้ก่อตั้งความร่วมมือขึ้นในเดือนมีนาคม 2024 โดยมีเป้าหมายในการนำแผงตรวจชิ้นเนื้อเหลวที่ใช้ NGS มาใช้ในการปฏิบัติงานทางคลินิกมาตรฐาน ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อปรับปรุงการวินิจฉัยโรคมะเร็งและการรักษาเฉพาะบุคคล โดยแสดงให้เห็นถึงการบูรณาการเทคโนโลยี NGS เข้ากับระบบการดูแลสุขภาพที่เพิ่มมากขึ้น เนื่องจากการแพทย์เฉพาะทางได้รับความนิยม ความต้องการแผง NGS จึงมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นการยืนยันบทบาทของพวกเขาในการมีอิทธิพลต่ออนาคตของการทดสอบทางพันธุกรรมและผลักดันการเติบโตในตลาดแผงยีน

แผง PCR กำลังได้รับความนิยมเนื่องจากมีแผง PCR ที่ต่ำ ต้นทุนและเวลาดำเนินการที่รวดเร็ว แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วเทคโนโลยี PCR จะถูกนำมาใช้เพื่อการวิเคราะห์ยีนที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น แต่การใช้ที่เพิ่มขึ้นในกระบวนการวินิจฉัยและการวิจัยทั่วไปกำลังกระตุ้นให้เกิดการขยายตัวอย่างรวดเร็ว แนวโน้มนี้สะท้อนให้เห็นถึงความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับตัวเลือกการทดสอบทางพันธุกรรมที่เป็นนวัตกรรมใหม่และราคาไม่แพงในบริบททางคลินิกและการวิจัยที่หลากหลาย

เข้าถึงตลาด Gene Panel วิธีการรายงาน

ตามประเทศ/ภูมิภาค < /u>

โครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพขั้นสูงที่เพิ่มขึ้นในอเมริกาเหนือจะขับเคลื่อนตลาดแผงยีนหรือไม่

โครงสร้างพื้นฐานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับการปรับปรุงในอเมริกาเหนือกำลังขับเคลื่อนอุตสาหกรรมแผงยีน ภูมิภาคนี้โดดเด่นด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์ขั้นสูง การใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยอย่างกว้างขวาง และเครือข่ายสถาบันวิจัยที่เข้มแข็ง ความพร้อมใช้งานของอุปกรณ์วินิจฉัยที่ซับซ้อนและระบบการรักษาพยาบาลที่เป็นที่ยอมรับ ทำให้การทดสอบยีนแบบแผงสามารถบูรณาการเข้ากับการปฏิบัติทางคลินิกทั่วไปได้ง่ายขึ้น การยอมรับนี้ได้รับความช่วยเหลือเพิ่มเติมจากการลงทุนที่สำคัญในการวิจัยจีโนมิกส์ที่ทำโดยทั้งภาครัฐและองค์กร ตัวอย่างเช่น สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) ในสหรัฐอเมริกายังคงให้ทุนสนับสนุนโครงการริเริ่มด้านจีโนมต่างๆ อย่างต่อเนื่อง เพื่อพัฒนาและการใช้แผงยีนในการแพทย์เฉพาะบุคคล

นอกจากนี้ การมีอยู่ของเทคโนโลยีชีวภาพขนาดใหญ่ และธุรกิจยาในอเมริกาเหนือได้เร่งการขยายตัวของอุตสาหกรรมแผงยีน บริษัทเหล่านี้คิดค้นและพัฒนาเทคโนโลยีแผงยีนอย่างต่อเนื่องเพื่อให้เหมาะกับความต้องการการทดสอบทางพันธุกรรมที่แม่นยำและครอบคลุมมากขึ้น ตัวอย่างเช่น ในเดือนมิถุนายน ปี 2023 อิลลูมินาบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพชั้นนำ ได้ประกาศเปิดตัวแผงยีนล่าสุด ซึ่งให้การค้นพบลำดับที่รวดเร็วและแม่นยำยิ่งขึ้น ความก้าวหน้าครั้งนี้คาดว่าจะปรับปรุงวิธีการทดสอบทางพันธุกรรม ทำให้ทั้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและผู้ป่วยเข้าถึงได้และมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ความชุกของโรคเรื้อรังและความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นในอเมริกาเหนือทำให้เกิดความต้องการแผงยีน ในขณะที่ผู้ประกอบวิชาชีพด้านการแพทย์พยายามที่จะให้สูตรการรักษาที่ปรับให้เหมาะสม การทดสอบทางพันธุกรรมที่เหมาะสมจึงมีความสำคัญ แผงยีนช่วยให้ตรวจพบการกลายพันธุ์และความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคเฉพาะ ทำให้มีทางเลือกในการรักษาที่ตรงเป้าหมายมากขึ้น

การตระหนักรู้ที่เพิ่มขึ้นของการทดสอบทางพันธุกรรมในเอเชียแปซิฟิกจะขับเคลื่อนตลาดแผงยีนหรือไม่