약물 유형별-카보잔티닙-S-말레이트, 독소루비신 염산염-, 치료별-약물 치료, 화학 요법-, 최종 사용자별-병원, 홈케어-별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 갑상선암 약물 시장 규모
Published on: 2024-08-17 | No of Pages : 240 | Industry : latest trending Report
Publisher : MRA | Format : PDF&Excel
약물 유형별-카보잔티닙-S-말레이트, 독소루비신 염산염-, 치료별-약물 치료, 화학 요법-, 최종 사용자별-병원, 홈케어-별, 지리적 범위 및 예측별 글로벌 갑상선암 약물 시장 규모
갑상선암 약물 시장 평가 – 2024~2031년
진단 기술의 발전으로 의료 서비스가 변화하고 있습니다. 수많은 질병을 더 빠르고 정확하게 발견할 수 있습니다. 이러한 최첨단 기술을 통해 의료 서비스 제공자는 종종 증상이 완전히 나타나기 전에 배아 단계에서 질병을 발견할 수 있습니다. 따라서 의료 부문의 기술 발전으로 인해 시장 규모는 2024년에 8억 3,384만 달러를 넘어 2031년까지 2억 9억 3,199만 달러에 달할 것입니다.
맞춤형 의학 및 표적 치료 전략은 의료계의 패러다임 전환입니다. 광범위한 접근 방식보다는 맞춤 의학은 환자의 유전적 구성, 생활 방식 요인, 특정 질병 특성을 바탕으로 개별 환자에게 맞춤 치료를 제공합니다. 따라서 맞춤형 의약품을 통해 시장은 2024년부터 2031년까지 CAGR 17.02%
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갑상선암 약물 시장정의/ 개요
갑상선암 치료제는 갑상선암의 다양한 단계와 형태를 치료하거나 관리하기 위해 특별히 고안된 의약품입니다. 이는 갑상선항진증 또는 갑상선기능저하증(비암성 질환)의 경우 갑상선 호르몬 수치를 조절하는 데 사용되는 약물과는 별개입니다. 갑상선암 약물은 방사성 요오드(RAI), 갑상선 호르몬 요법, 표적 요법, 화학요법 등 다양한 범주로 구분됩니다.
갑상선암 치료에는 손실된 호르몬을 대체하기 위한 갑상선 호르몬 대체 약물(예레보티록신)이 포함될 수 있습니다. 갑상선 절제술(갑상선의 수술적 제거) 또는 수술 후 남아 있는 갑상선 조직이나 암세포를 죽이기 위한 방사성 요오드 치료 중. 티로신 키나제 억제제와 같은 다른 약물을 사용하여 암세포 성장을 억제함으로써 진행성 또는 전이성 갑상선암을 치료할 수 있습니다. 갑상선암의 유형과 단계에 따라 최선의 치료 과정이 결정됩니다. 의사는 약물을 추천하기 전에 다양한 변수를 평가할 것입니다. 이용 가능한 다양한 갑상선암 약품을 이해하면 귀하가 건강 관리에 대한 결정을 내리고 의사와 협력하여 최상의 결과를 얻을 수 있는 힘을 얻는 데 도움이 될 수 있습니다.
지속적인 연구, 개발 및 맞춤형 약품에 중점을 두고 있는 저희는 보다 효과적이고 접근하기 쉬운 치료 선택을 통해 미래를 예측할 수 있으며, 결과적으로 더 나은 환자 결과를 제공하고 갑상선암과 싸우는 사람들에게 더 밝은 미래를 가져올 수 있습니다. 표적 의약품에 대한 연구와 개발은 계속해서 번창할 것입니다. 우리는 특정 돌연변이와 암 하위 유형을 표적으로 삼고 부작용이 적으며 점점 더 정밀한 약물을 기대해야 합니다. 신체의 면역체계를 사용하여 암을 공격하는 면역요법의 발전은 미래의 치료 전략에 엄청난 영향을 미칩니다.
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업계 보고서에는 어떤 내용이 들어 있나요?
당사의 보고서에는 프레젠테이션 작성, 사업 계획 수립, 프레젠테이션 작성 및 제안서 작성에 도움이 되는 실행 가능한 데이터와 미래 지향적인 분석이 포함되어 있습니다.
세계적으로 갑상선암 유병률이 증가함에 따라 갑상선암 약물 시장의 성장이 어떻게 확대되고 있습니까?
갑상선암 환자의 유병률 증가가 갑상선암 약물 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 지역의 의료 인프라 성장으로 인해 예측 기간 내내 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년에는 약 951,193건의 갑상선암이 등록되었습니다. 연간 새로운 갑상선암 진단율은 남성과 여성 10만명당 13.9명이었습니다. 사망률은 매년 남성과 여성 10만명당 0.5명이었습니다. 이 비율은 연령에 따라 조정되었으며 2016년부터 2020년까지의 사례와 사망을 고려한 것입니다.
제약회사는 현재 진행성 갑상선암 치료를 위해 고안된 표적 치료법에 중점을 두고 새로운 약물을 추구하고 있습니다. 이러한 혁신적인 약물은 기존 치료법보다 상당한 발전을 이루었으며 잠재적으로 부작용을 최소화하면서 암세포를 보다 정확하게 표적화할 수 있습니다. 제약회사의 이러한 집중적 노력은 정밀의학 접근법이 점점 더 중요해지고 있는 암 치료 환경의 변화를 부각시키고 있습니다. 이러한 개선은 환자 결과 개선을 약속할 뿐만 아니라 진행성 갑상선암과의 싸움에서 보다 맞춤화되고 표적화된 치료법으로의 전환을 의미합니다.
의료 지출 증가와 정부 계획으로 인해 갑상선암 약물 시장이 가속화되고 있습니다. 예측 기간 동안 확장을 유지합니다. 전 세계 의료 예산이 지속적으로 증가함에 따라 갑상선암을 포함한 광범위한 질환에 대한 최첨단 기술 및 치료법의 개발 및 구현에 할당되는 자금이 눈에 띄게 증가하고 있습니다. 예를 들어 인도 정부는 2024~24년 예산에서 복지에 약 10억 6,849만 달러를 할당했습니다. 이러한 투자 증가는 혁신적인 솔루션을 통해 의료 문제를 해결해야 할 필요성에 대한 이해가 높아지고 있음을 보여줍니다.
전 세계적으로 신경내분비 종양의 유병률이 높아지면서 갑상선암 약물 시장의 성장이 가속화되고 있습니다. 신경내분비종양은 갑상선, 위장관(67.5%), 기관지폐계(25.3%), 소장(41.8%), 직장(27.4%), 위(8.7%)에서 발생한다. 2020년에는 26,607명의 신경내분비종양 환자가 진단되었습니다. 따라서 신경내분비종양의 유병률이 증가하면서 갑상선암 치료제의 성장이 촉진되고 있습니다. 또한, 최근에는 노인 인구의 증가도 이러한 증가에 기여했습니다. 갑상선암은 주로 55~64세에 진단된다. 예를 들어 2020년 미국의 경우 50세 이상 갑상선암으로 등록된 사례는 45~55세(20.6%), 55~64세(20.7%)이다. %), 65~74(15.2%), 75~84(5.7%), 84 이상(1.3%)
갑상선암 치료에 따른 높은 비용과 수술 후 부작용은 어떻게 갑상선암 약물 시장의 성장을 방해합니까?
암 치료와 관련된 높은 비용이 갑상선암 약물 시장의 성장을 방해하고 있습니다. 여러 가지 치료와 수술은 환자가 치료하는 데 드는 비용이 높으며, 중산층은 치료 비용을 감당할 수 없습니다. 신흥 국가와 저개발 국가는 암 사망률을 높이고 갑상선암 약물 시장을 방해하는 국가의 고품질 장비, 약물 및 전문가를 감당할 수 없습니다. 갑상선암 비용은 1425달러에서 17000달러에 이르며, 재정적 부담을 안고 보고되는 환자 비율은 16~50%로 추산된다.
갑상선암 치료로 인한 부작용 갑상선암 치료제 시장의 성장을 방해하고 있다. 표적치료제, 호르몬 대체제 등 갑상선암 치료제는 다양한 부작용을 일으킬 수 있다. 여기에는 메스꺼움, 피로, 설사, 피부 민감성, 혈압 변동 및 호르몬 불균형이 포함될 수 있습니다. 일부 부작용은 경미하고 치료가 가능하지만, 일부 부작용은 심각하고 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 일부 갑상선암 치료는 장기 기능, 생식력 및 전반적인 건강에 알려지지 않았거나 장기적인 결과를 초래할 수 있습니다. 치료로 인해 늦게 발생한 문제나 부작용을 발견하고 관리하려면 장기적인 모니터링과 후속 진료가 중요합니다. 방사성요오드 치료는 환자의 DTC 발생 위험이 높다는 점에서 기인합니다.
수술이나 방사성요오드 치료와 같은 갑상선암 치료는 갑상선 기능을 방해하여 갑상선 기능 저하증이나 갑상선 기능 항진증을 유발할 수 있습니다. 결과적으로 환자는 갑상선 호르몬의 균형을 맞추고 그에 따른 증상을 관리하기 위해 지속적인 호르몬 대체 요법이 필요할 수 있습니다. 갑상선 기능 장애는 신진대사, 에너지 수준, 기분 및 기타 신체 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 이 평생 약물은 호르몬 균형과 전반적인 건강을 유지하는 데 중요합니다. 호르몬 수치를 최적화하고 갑상선 기능 장애가 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 줄이기 위해서는 면밀한 모니터링과 의료 서비스 제공자의 정기적인 확인이 필요합니다.
범주별 통찰력 h2>Vandetanib 약물의 표적화된 다중 경로가 어떻게 Vandetanib 세그먼트가 갑상선암 약물 시장을 지배할 수 있게 됩니까?
Vandetanib 세그먼트는 다음과 같은 이유로 갑상선암 약물 시장의 약물 유형 카테고리에서 지배력을 보여줍니다. 목표로 삼은 다중 경로와 효율성. Vandetanib은 종양 성장 및 전파와 관련된 수많은 중요한 생물학적 신호 전달 경로를 억제합니다. 이는 RET, VEGFR 및 EGFR 수용체로 구성됩니다. 이러한 다각적 접근 방식은 암세포 증식을 제한하는 데 더 효과적일 수 있습니다.
임상 시험에서 Vandetanib은 위약에 비해 MTC 환자의 무진행 생존율(PFS)을 향상시키는 것으로 나타났습니다. PFS는 환자가 암이 악화되지 않고 생존하는 시간입니다. 반데타닙은 표적치료제인데, 이는 표준 화학요법과 비교할 때 건강한 세포에 최소한의 손상을 입히면서 암세포를 표적으로 삼는다는 것을 의미합니다. 이는 부작용을 줄이고 환자의 삶의 질을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다.
반데타닙은 하루에 한 번 경구 투여되기 때문에 갑상선암 치료를 받는 사람들에게 편리한 대안입니다. 이렇게 감소된 투여 일정으로 인해 환자가 일상생활에 쉽게 약을 복용할 수 있어 치료 순응도가 높아져 빈번한 진료소 방문이나 어려운 투여 절차가 필요하지 않습니다.
또한 Vandetanib은 병용 요법으로 사용될 가능성이 있습니다. 갑상선암에 대한 기술. Vandetanib을 수술이나 방사성 요오드 절제술과 같은 다른 치료법과 결합함으로써 의료 종사자는 질병 관리에 대해 보다 철저하고 다각적인 접근 방식을 취할 수 있습니다. 이 병용 요법 기술은 다양한 작용 기전을 통해 암세포를 표적으로 삼아 시너지 효과를 촉진하여 잠재적으로 치료 효과를 높일 수 있습니다.
최소 침습 수술과 갑상선암의 수술을 통한 완전 치료가 수술 부문의 성장을 급증시키는 방법
수술 부문은 치료 범주에서 크게 성장하고 있으며 갑상선암 약물 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 수술은 갑상선암, 특히 가장 널리 퍼진 종류인 유두암과 여포암종의 완전한 치료 가능성을 제공합니다. 악성 조직을 제거함으로써 재발 가능성이 크게 감소합니다. 수술 방법의 발전으로 복강경 갑상선 절제술과 같은 최소 침습적 치료법이 개발되었습니다. 이는 일반적인 개복 수술에 비해 흉터가 줄어들고 입원 기간이 단축되며 회복 기간도 단축됩니다. 갑상선암 수술 비용은 복잡성과 선택한 병원에 따라 USD 950 ~ USD 3,400입니다. 수술 후 환자들은 남은 암세포를 파괴하기 위해 방사성 요오드 요법을 받아야 했으며 그 비용은 미화 270~680달러였습니다.
생검 및 영상 촬영을 통해 의심스러운 갑상선 결절이나 성장이 발견되면 수술은 중요한 단계입니다. 연구. 갑상선암 치료에서 유리한 결과를 얻을 가능성을 높이려면 조기 수술 개입이 중요합니다. 수술의 주요 목표는 병든 조직을 완전히 제거하여 나중에 재발을 일으킬 수 있는 남은 암세포의 수를 줄이는 것입니다. 전체 악성 덩어리를 제거함으로써 외과의사는 질병의 원인을 제거하고 재성장 또는 확산의 위험을 제한하기를 희망합니다.
수술은 또한 암 확산의 증거를 찾기 위해 인근 림프절을 조사할 수 있도록 함으로써 중요한 진단 역할을 합니다. . 이 수술 중 평가는 악성 종양 관련 수준에 대한 유용한 정보를 제공하고 질병의 단계를 결정하는 데 도움이 됩니다. 수술 중 림프절 전이를 확인하면 의료 종사자가 방사성 요오드 절제술이나 남은 암세포를 공격하고 질병 발병을 예방하는 표적 요법과 같은 추가 치료법을 제안하는 등 향후 치료 계획을 적절하게 조정할 수 있습니다.
갑상선암 치료제 시장 보고서 방법론에 대한 액세스 권한 확보
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국가/지역별 통찰력
미국에서 갑상선암 유병률 증가가 어떻게 갑상선암 치료제의 성장을 주도하고 있습니까? 시장?
북미는 갑상선암 약물 시장에서 가장 높은 시장 점유율을 차지하고 있으며 이 지역의 갑상선암 발병률 증가로 인해 예측 기간 내내 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 미국에서 갑상선암은 가장 빈번하게 진단되는 암 중 13위에 해당하며, 2022년에는 약 44,000건의 새로운 사례가 발생하여 전체 암 진단의 약 2.3%를 차지합니다. 여성에서는 6번째로 흔히 진단되는 암입니다. 현재, 평생 동안 갑상선암 진단을 받을 통계적 가능성은 미국에서 여성의 경우 55명 중 1명, 남성의 경우 149명 중 1명입니다.
이러한 갑상선암 진단 증가는 국내 방사선 노출 증가와 일치합니다. 특히 미국의 일반 인구. 이러한 확대는 진단 영상 절차, 특히 컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔의 광범위한 활용에 크게 기인합니다. CT 스캔의 보급은 다양한 질병 진단에 대한 효율성으로 인해 최근 수십 년 동안 급증했습니다. 또한 2022년 캐나다의 갑상선암 발병 건수는 남성 1850명(9.4), 여성 4800명(24.6) 대비 6700명(17.1%)으로 추산된다.
의료 자원 증가로 갑상선암 절감에 더 많은 투자 가능 - 새로운 갑상선암 치료제와 같은 최첨단 치료법. 이러한 재정적 지원 증가를 통해 의료 시스템은 새로운 치료법의 연구, 개발 및 구현에 자원을 투입할 수 있으며 궁극적으로 의사와 환자가 접근할 수 있는 툴킷이 확대됩니다. 예를 들어, 미국 정부는 202년에 약 490억 달러를 지원했습니다.
이 지역의 의료 시설 증가와 갑상선암 유병률 증가가 어떻게 아시아 태평양 갑상선암 약물 시장을 주도할 것으로 예상됩니까? 예측 기간 동안?
아시아 태평양 지역은 중국 및 인도와 같은 국가에서 갑상선암 발병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 갑상선암 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 중국에 따르면 2022년 기준 약 466,100건의 갑상선암이 등록되었습니다. 2020년 60세 이상 인구는 2019년 2억 5,388만명에 달해 전체 본토 인구의 18.1%를 차지했다. 연구 분석가들에 따르면, 노인들은 TC 발병률과 사망률이 더 높은 위험에 처해 있습니다. 이는 노인들 사이에서 TC 발생과 사망이 증가하는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
인도, 중국, 일본과 같은 신흥 국가에서는 의료 시설이 증가하고 있습니다. 갑상선암 항암치료 비용은 1주기당 USD 680~USD 2,270입니다. 인도의 갑상선암 치료 비용은 미국, 캐나다, 영국 등 서구 국가에 비해 훨씬 저렴합니다. 비용 절감은 인프라 비용 절감, 인건비 절감, 외국인 환자에게 유리한 환율 등 다양한 변수에 따른 것이다. 예를 들어, 미국의 갑상선 수술 비용은 $15,000 ~ $40,000이므로 인도에서는 동일한 시술을 받는 것이 더 저렴합니다.
비용도 중요한 관심사이지만 환자들은 품질도 알고 싶어합니다. 인도의 의료 서비스가 전 세계 표준을 충족합니다. 인도의 병원과 의료기관은 JCI(Joint Commission International), NABH(National Certification Board for Hospitals and Healthcare Providers) 등 국제적으로 인정받는 조직으로부터 인증을 받았습니다. 이러한 인증은 환자가 모국에서와 동일한 품질의 진료와 안전을 보장받을 수 있도록 보장합니다.
경쟁 환경
갑상선암 치료제 시장의 경쟁 환경은 다음과 같은 요인에 의해 주도됩니다. 공유 목표환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 치료 옵션을 개발하는 것입니다. 이 지속적인 경쟁은 혁신을 촉진하고 갑상선암과 싸우는 사람들에게 더 나은 결과를 제공하는 미래를 약속합니다. 소규모 생명공학 회사와 연구 기관은 공격적으로 새로운 치료법을 개발하여 시장에 혁신을 가져오고 있습니다. 이들 회사는 독특한 작용 메커니즘을 가진 표적 의약품을 전문으로 합니다. ADC(항체-약물 접합체)는 표적 치료법과 세포독성 페이로드의 조합입니다. 면역요법은 암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계를 사용합니다.
이 조직은 다양한 지역의 수많은 인구에게 서비스를 제공하기 위해 제품 라인을 혁신하는 데 중점을 두고 있습니다. 갑상선암 약물 시장에서 활동하는 저명한 업체 중 일부는 다음과 같습니다.< /p>
- Mylan NV
- Bristol-Myers Squibb Company
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Jerome Stevens Pharmaceuticals, Inc
- 백스터
- 애보트
- Celgene Corporation
- AstraZeneca
- GlaxoSmithKline plc.
갑상선암 약물 최신 개발
- 2021년 8월 GlaxoSmithKline plc는 회사가 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. JEMPERLI(dostarlimab-gxly)는 프로그래밍된 세포사멸 수용체-1입니다. (PD-1) 차단 항체는 불일치 복구 결함(dMMR) 재발성 또는 진행성 고형 종양이 있는 성인 환자를 치료하는 데 사용됩니다.
보고서 범위
보고서 속성 | 세부정보 |
---|---|
연구 기간 | 2021-2031 |
성장률 | CAGR 2024년부터 2031년까지 ~17.02% |
기준 연도 | 2024 |
과거 기간 | 2021-2023 |
예측 기간 | < p>2024-2031 |
단위 | 가치(백만 달러) |
보고서 범위 | 과거 및 예측 수익 예측, 과거 및 예측 볼륨, 성장 요인, 동향, 경쟁 환경, 주요 업체, 세분화 분석 |
다루는 부문 | 약물 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역. |
포함 지역 |
|
소개된 주요 회사 | Mylan NV, Bristol-Myers Squibb Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Jerome Stevens Pharmaceuticals, Inc, Baxter, Abbott, Celgene Corporation, AstraZeneca, GlaxoSmithKline plc. |
맞춤화 | 맞춤화 보고 요청 시 구매 가능 |
카테고리별 갑상선암 약물 시장
약물
- 카보잔티닙-S-말레이트
- 독소루비신 염산염
- 이필리무맙
- 반데타닙
- 소라페닙
치료
- 약물
- 화학요법
- 방사성 요오드(방사성 요오드) 요법 < li>호르몬 요법
- 수술
최종 사용자
- 병원
- 홈케어
- 전문 진료소
투여 경로
- 경구
- 주사제
지역
- 북미
- 유럽
- 아시아 태평양
- 남미
- 중동 & 아프리카
시장 조사 연구 방법론
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