Bewertung des Biosimulationsmarktes – 2024-2031

Die Fähigkeit der Biosimulation, die personalisierte Medizin durch die genaue Modellierung spezifischer Patientenreaktionen auf Therapien zu unterstützen, ist ein wachsender Branchentreiber. Diese Fähigkeit verändert das Gesundheitswesen, indem sie es Pharmaunternehmen und Forschern ermöglicht, Medikamente auf der Grundlage genetischer, physiologischer und umweltbedingter Parameter zu personalisieren. Aktuellen Trends zufolge ermöglichen Fortschritte bei der Computerleistung und bei Modellierungsansätzen präzisere Vorhersagen der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten, wodurch die Behandlungsergebnisse optimiert und unerwünschte Nebenwirkungen vermieden werden. Dies führt zu einem Marktwachstum, das im Jahr 2024 3,61 Milliarden USD übersteigen und bis 2031 10,8 Milliarden USD erreichen wird.

Dieser maßgeschneiderte Ansatz verbessert nicht nur die Patientenversorgung, sondern fördert auch Investitionen und Kooperationen in der Biotechnologie- und Pharmabranche, was zu anhaltendem Wachstum und Innovationen bei Biosimulationsanwendungen führt. Es wird erwartet, dass das Wachstum von Biosimulationsanwendungen von 2024 bis 2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 16,20 % steigen wird.

Markt für BiosimulationDefinition/Überblick

Biosimulation ist die Verwendung computergestützter Modelle und Simulationen, um biologische Prozesse wie den Medikamentenstoffwechsel oder den Krankheitsverlauf in virtuellen Umgebungen nachzubilden. Ihre Anwendung erstreckt sich auch auf die pharmazeutische Forschung, wo sie hilft, die Wirksamkeit von Medikamenten vorherzusagen, Dosierungsschemata zu optimieren und Ergebnisse klinischer Studien zu simulieren. Die Zukunft der Biosimulation verspricht Fortschritte in der personalisierten Medizin durch präzisere, auf die individuellen Patienteneigenschaften zugeschnittene Behandlungsstrategien, eine Beschleunigung der Arzneimittelentdeckung durch Verringerung der Abhängigkeit von traditionellen Testmethoden und die Förderung therapeutischer Innovationen durch immer ausgefeiltere Modellierungstechniken und Rechenleistung.

Wird die zunehmende Einführung von Biosimulationssoftware den Biosimulationsmarkt antreiben?

Die zunehmende Popularität von Biosimulationssoftware wird erwartet um das Marktwachstum erheblich anzukurbeln, was auf eine Reihe wichtiger Variablen und jüngste technologische Fortschritte zurückzuführen ist. Biosimulationssoftware ermöglicht es Pharmaunternehmen und Forschern, biologische Prozesse mit bemerkenswerter Genauigkeit und Effizienz zu simulieren und vorherzusagen. Diese Fähigkeit ist in der Arzneimittelforschung von entscheidender Bedeutung, da prädiktive Modelle simulieren können, wie Medikamente im Körper interagieren, die Wirksamkeit vorhersagen und mögliche negative Auswirkungen vorhersehen können. Bis 2024 haben Fortschritte in der Computermodellierung, kombiniert mit dem Zugriff auf große Datensätze und verbesserte Algorithmen, die Raffinesse und Zuverlässigkeit dieser Simulationen erhöht. Dies ermöglicht es Entscheidungsträgern, Medikamentenkandidaten früher im Entwicklungsprozess zu optimieren, was die Kosten senkt und die Markteinführungszeit für neue Therapeutika beschleunigt.

Der Preis und die Zugänglichkeit von Biosimulationssoftware haben zu einer breiteren Nutzung in der Pharma- und Biotechnologiebranche geführt. Biosimulation kann jetzt von kleinen und mittleren Unternehmen (KMU) mithilfe von Cloud-basierten Plattformen und Open-Source-Technologien in Forschungsprozesse integriert werden. Diese Demokratisierung unterstützt Innovation und Wettbewerb, indem sie Unternehmen jeder Größe den Zugriff auf modernste Modellierungsfunktionen ermöglicht, ohne erhebliche interne Rechenressourcen zu benötigen. Dieser Trend wird durch ein wachsendes Ökosystem von Softwareunternehmen unterstützt, die skalierbare Lösungen für eine breite Palette von Forschungsanforderungen anbieten, von Untersuchungen des Arzneimittelstoffwechsels bis hin zu anspruchsvollen Krankheitsmodellen.

Darüber hinaus erkennen Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt schnell die Bedeutung von Biosimulationssoftware zur Verbesserung der Verfahren zur Arzneimittelentwicklung. Diese Softwaretools beschleunigen die Einreichung von Zulassungsanträgen und verbessern die Entscheidungsfindung, indem sie virtuelle Studien und prädiktive Modellierung klinischer Ergebnisse ermöglichen. Jüngste regulatorische Änderungen betonen die Notwendigkeit der Validierung und Offenheit von Modellierungstechniken, um sicherzustellen, dass Simulationen stark und genau genug sind, um die Gestaltung klinischer Studien und regulatorische Entscheidungen zu leiten. Diese behördliche Genehmigung ebnet den Weg für eine breitere Einführung von Biosimulationssoftware auf globalen Märkten und steigert die Nachfrage bei Pharmaunternehmen, die komplizierte regulatorische Landschaften effizienter bewältigen möchten.

Werden zunehmend strengere staatliche Vorschriften das Wachstum des Biosimulationsmarktes behindern?

Zunehmende strenge staatliche Beschränkungen können die Expansion des Biosimulationsgeschäfts behindern, bieten jedoch auch Chancen für Innovation und Compliance innerhalb der Branche. Die Trends zeigen, dass Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt einen größeren Wert auf die Validierung und Zuverlässigkeit der in der Biosimulation eingesetzten prädiktiven Modellierungsmethoden legen. Seit den jüngsten Änderungen im Jahr 2024 haben die FDA und die EMA beispielsweise die Regeln verfeinert, um sicherzustellen, dass Biosimulationsmodelle robust, reproduzierbar und gründlich sind, bevor sie die Entscheidungen zu klinischen Studien beeinflussen können. Diese strengen Vorschriften sollen die Patientensicherheit schützen und die Integrität der Daten klinischer Studien sicherstellen, was den Zeit- und Kostenaufwand der Unternehmen zur Einhaltung der regulatorischen Standards erhöhen kann.

Die Komplexität der Regulierungssysteme ist sehr unterschiedlich und stellt eine Barriere für Unternehmen dar, die in zahlreichen Rechtsräumen tätig sind. Beispielsweise können unterschiedliche Interpretationen der Validierungsanforderungen für Biosimulationen in den verschiedenen Regionen zu Compliance-Problemen führen und spezifische Verfahren für den Markteintritt und die Produktzulassung erforderlich machen. Diese regulatorische Fragmentierung kann die Einführung der Biosimulationstechnologie behindern, insbesondere in Bereichen mit stärkerer Überwachung oder langsamerer regulatorischer Anpassung an technologische Verbesserungen.

Trotz dieser Einschränkungen fördern strenge staatliche Vorschriften Innovationen im Biosimulationsgeschäft. Regulatorische Vorschriften zwingen Organisationen dazu, ihre Modellierungs- und Simulationsfähigkeiten ständig zu verbessern, in strenge Validierungsprozesse zu investieren und die klinische Relevanz und Zuverlässigkeit ihrer Vorhersagemodelle nachzuweisen. Dies fördert eine Kultur der wissenschaftlichen Genauigkeit und Qualitätssicherung und erhöht somit die Legitimität und Akzeptanz der Biosimulation in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung.

Darüber hinaus arbeiten Regulierungsorganisationen häufig mit Branchenvertretern zusammen, um Richtlinien zu verbessern und Standards zu standardisieren, um den angemessenen Einsatz von Biosimulationstechnologien zu erleichtern. Diese kollaborative Strategie kann regulatorische Unsicherheiten verringern und den Weg zur Marktreife für Unternehmen, die bahnbrechende Modellierungslösungen entwickeln, beschleunigen. Zu den jüngsten Beispielen gehören Regulierungsbehörden, die mit Branchenexperten und der Wissenschaft zusammenarbeiten, um Konsensnormen zu schaffen, die Innovation und regulatorische Strenge in Einklang bringen.

Kategorienbezogene Scharfsinnigkeiten

Wird die zunehmende Nutzung von Software den Biosimulationsmarkt antreiben?

Die zunehmende Nutzung von Software fördert die Biosimulationsbranche, indem sie die Effizienz und Wirksamkeit von Arzneimittelentwicklungsverfahren erheblich verbessert. Mithilfe von Biosimulationssoftware können Forscher anspruchsvolle Modelle biologischer Systeme entwickeln und verschiedene Situationen simulieren, um das Verhalten, die Wirksamkeit und die Sicherheit von Arzneimitteln vorherzusagen. Diese Funktion ist besonders in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung nützlich, wo sie den Zeit- und Kostenaufwand für klinische Studien drastisch senken kann. Biosimulationssoftware verändert die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen an die Arzneimittelentwicklung herangehen, da sie bisher unerreichbare Informationen liefert.

Auch die Einbindung künstlicher Intelligenz (KI) und maschinellen Lernens (ML) in Biosimulationssoftware beschleunigt das Marktwachstum. KI- und maschinelle Lernsysteme können große Datensätze untersuchen, um Trends zu erkennen und Ergebnisse genau vorherzusagen. So kündigte beispielsweise Schrodinger, ein Unternehmen, das für seine physikbasierte Computerplattform bekannt ist, im März 2023 Verbesserungen seiner KI-gestützten Software zur Arzneimittelentdeckung an. Diese Software nutzt maschinelles Lernen, um die Genauigkeit molekularer Simulationen zu erhöhen, was den Prozess der Arzneimittelentdeckung beschleunigt. Solche Fortschritte zeigen das Potenzial von Biosimulationssoftware, die pharmazeutische Forschung und Entwicklung zu verändern.

Darüber hinaus wächst die Branche durch die zunehmende Nutzung cloudbasierter Biosimulationstechnologien. Cloudbasierte Plattformen bieten Skalierbarkeit, Flexibilität und Kosteneffizienz und machen leistungsstarke Biosimulationstools einem breiteren Benutzerkreis zugänglich, darunter kleineren Biotech-Unternehmen und akademischen Einrichtungen. Dassault Systèmes wird im April 2023 seine cloudbasierte Plattform BIOVIA vorstellen, die umfassende Biosimulationsfunktionen bietet. Diese Plattform ermöglicht Forschern eine reibungslose Zusammenarbeit und den Zugriff auf leistungsstarke Computerressourcen, ohne dass große Infrastrukturinvestitionen erforderlich sind, was zu einer breiten Akzeptanz von Biosimulationssoftware führt.

Andererseits stellen die Vertragsdienstleistungen das am schnellsten wachsende Segment dar. Diese Expansion wird durch den wachsenden Trend vorangetrieben, Biosimulationsanforderungen an spezialisierte Dienstleister auszulagern, wodurch Pharmaunternehmen fortschrittliches Fachwissen und fortschrittliche Technologien nutzen können, ohne erhebliche interne Investitionen tätigen zu müssen, wodurch die Arzneimittelentwicklung beschleunigt und die Effizienz gesteigert wird.

Wird die zunehmende Nutzung klinischer Studien das Wachstum des Biosimulationsmarktes vorantreiben?

Klinische Studien sind wichtige Phasen der Arzneimittelentwicklung, und die Biosimulation spielt eine wichtige Rolle bei der Steigerung der Effizienz und der Senkung der Kosten. Den jüngsten Berichten aus dem Jahr 2024 zufolge erhöht der globale Pharmasektor seine Investitionen in bahnbrechende Technologien wie die Biosimulation, um Testprozesse zu optimieren. Große Pharmaunternehmen haben beispielsweise begonnen, fortschrittliche Modellierungs- und Simulationstechniken einzusetzen, um die Wirksamkeit von Medikamenten besser vorherzusagen, Dosierungsschemata zu verbessern und unerwünschte Wirkungen vorherzusehen.

Jüngste Nachrichtenberichte betonen den Einsatz der Biosimulation durch namhafte Pharmaunternehmen, um die Zeitpläne für die Medikamentenentwicklung zu beschleunigen und die mit traditionellen Testverfahren verbundenen Gefahren zu verringern. So kündigte Pfizer im Jahr 2023 umfangreiche Maßnahmen zur Erweiterung seiner Biosimulationskapazitäten an, mit dem Ziel, prädiktive Modellierung zu nutzen, um die Ergebnisse klinischer Studien zu beschleunigen und die Auswahl der Arzneimittelkandidaten zu verbessern. Dies unterstreicht einen steigenden Trend unter Führungskräften der Branche, computergestützte Tools zu verwenden, um bei klinischen Studien präzisere Entscheidungen zu treffen.

Darüber hinaus erkennen Regulierungsorganisationen wie die FDA und die EMA schnell die Bedeutung der Biosimulation bei der Verbesserung des Designs und der Analyse klinischer Studien. Sie haben den Einsatz dieser Technologien gefördert, um die Studieneffizienz zu verbessern, die Patientensicherheit zu gewährleisten und den Zulassungsprozess für neue Medikamente zu beschleunigen. Jüngste regulatorische Änderungen betonen den Einsatz prädiktiver Modelle zur Verfeinerung von Studienprotokollen und zur Verringerung des Bedarfs an umfangreichen Tests am Menschen, im Einklang mit weltweiten Initiativen zur Verbesserung der personalisierten Medizin und therapeutischer Innovation.

PKPD und ADME sind beide schnell wachsende Bereiche des Biosimulationsgeschäfts. PKPD-Modellierung wird immer beliebter, da sie das Verhalten von Medikamenten im Körper nachbilden, die Wirksamkeit vorhersagen und Dosierungsschemata für verschiedene Patientengruppen verbessern kann. ADME-Modellierung wird ebenfalls immer beliebter, da sie die Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Medikamenten vorhersagen kann, was bei der Formulierungsentwicklung und Sicherheitsbewertung hilft.

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Nach Ländern/Regionen

Wird die steigende Nutzung neuer Technologien in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung in Nordamerika den Markt für Biosimulationen antreiben?

Die zunehmende Nutzung innovativer Technologien in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung in Nordamerika ist ein wichtiger Treiber des Marktes für Biosimulationen. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten, ist aufgrund erheblicher Investitionen in Biotechnologie, einer starken Gesundheitsinfrastruktur und eines Fokus auf Innovation weltweit führend in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Biosimulation oder die Verwendung computergestützter Modelle zur Simulation biologischer Prozesse ist für die Verbesserung der Effizienz und Wirksamkeit der Medikamentenentwicklung von entscheidender Bedeutung. Da Pharmaunternehmen daran arbeiten, den Zeit- und Kostenaufwand für die Markteinführung neuer Behandlungen zu reduzieren, ist der Einsatz fortschrittlicher Biosimulationstechnologie von entscheidender Bedeutung. Der grundlegende Vorteil der Biosimulation besteht in ihrer Fähigkeit, vorherzusagen, wie neue Medikamente im menschlichen Körper reagieren, wodurch teure und zeitaufwändige klinische Studien vermieden werden können. In Nordamerika, wo strenge Regulierungsstandards gelten und der Wettbewerb um innovative Heilmittel hart ist, bietet die Biosimulation einen Wettbewerbsvorteil. Biosimulationsmodelle können riesige Datenmengen auswerten, um genaue Vorhersagen hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten zu liefern, indem sie Spitzentechnologien wie künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) integrieren. Dies beschleunigt nicht nur den Medikamentenentwicklungsprozess, sondern erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer behördlichen Zulassung, was es zu einem sehr attraktiven Werkzeug für regionale Pharmaunternehmen macht. Biosimulationen werden immer wichtiger.

Darüber hinaus treibt die wachsende Betonung maßgeschneiderter Medizin die Nachfrage nach Biosimulation in Nordamerika an. Die personalisierte Medizin versucht, Therapien auf der Grundlage von Genetik, Lebensstil und anderen Überlegungen auf einzelne Patienten zuzuschneiden. Mithilfe von Biosimulation können Forscher vorhersagen, wie unterschiedliche Patientengruppen auf bestimmte Medikamente reagieren, was bei der Entwicklung gezielter Therapeutika hilft. Die Kombination aus Genomdaten und Biosimulationsmodellen ermöglicht präzisere Prognosen und bessere Behandlungspläne, was dem wachsenden Trend zur personalisierten Gesundheitsfürsorge entspricht. Da Nordamerika weiterhin führend bei maßgeschneiderten medizinischen Initiativen ist, wird der Einsatz von Biosimulationen wahrscheinlich zunehmen und die Marktexpansion vorantreiben.

So hat beispielsweise Simulations Plus, Inc., ein führender Anbieter von Modellierungs- und Simulationssoftware und -diensten für die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln, im Mai 2022 seine Lizenz bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die DILIsym-Softwareplattform erneuert. Solche neuen Entwicklungen im Bereich der Biosimulation werden voraussichtlich das Wachstum vorantreiben.

Kooperationen zwischen nordamerikanischen Universitätsinstitutionen, Forschungsgruppen und Pharmaunternehmen fördern ebenfalls Innovationen im Bereich der Biosimulation. Diese Kooperationen sind für die Weiterentwicklung und Umsetzung bahnbrechender Biosimulationstechnologien von entscheidender Bedeutung. Durch die Zusammenarbeit können beispielsweise umfangreiche Datenbanken, verbesserte Algorithmen und bessere Modellierungsmethoden entwickelt werden. Die Regierungsbehörden und Aufsichtsbehörden der Region unterstützen diese Projekte, indem sie Mittel und Anleitungen für die Biosimulationsforschung bereitstellen. Infolgedessen wird erwartet, dass der Biosimulationsmarkt in Nordamerika aufgrund der starken Nutzung neuartiger Technologien in der pharmazeutischen F&E und des anhaltenden Strebens nach Innovation in der Arzneimittelentwicklung deutlich wachsen wird.

Werden steigende Investitionen in das Gesundheitswesen und die Biotechnologie im asiatisch-pazifischen Raum den Biosimulationsmarkt ankurbeln?

Steigende Investitionen in das Gesundheitswesen und die Biotechnologie im asiatisch-pazifischen Raum werden der Biosimulationsbranche voraussichtlich einen enormen Aufschwung verleihen. Der Biotechnologiesektor der Region ist dank staatlicher Initiativen, Investitionen des privaten Sektors und einer erneuten Betonung von Innovation erheblich gewachsen. China beispielsweise hat im Rahmen seiner Agenda „Made in China 2025“ vor kurzem Milliarden von Dollar bereitgestellt, um seine Biotechnologiebranche anzukurbeln. Dieser Geldzufluss fördert die Schaffung und Umsetzung innovativer Technologien wie der Biosimulation, um die Methoden der Arzneimittelforschung und -entwicklung zu verbessern.

Die steigenden pharmazeutischen F&E-Aktivitäten treiben das Wachstum der Biosimulationsbranche im asiatisch-pazifischen Raum voran. Länder wie Indien und China entwickeln sich aufgrund ihrer großen Patientenpopulationen, kompetenten Arbeitskräfte und Kostenvorteile schnell zu wichtigen Zentren für klinische Studien und Arzneimittelentwicklung. So kündigte die indische Regierung im Januar 2023 eine Investition von 250 Millionen US-Dollar in einen Biotechnologie-Cluster an, um Forschung und Innovation zu beschleunigen. Solche Aktivitäten fördern die Einführung von Biosimulationstechnologie, die F&E-Prozesse beschleunigen, Kosten senken und die Effizienz der Arzneimittelentwicklung steigern kann.

Darüber hinaus erlebt der asiatisch-pazifische Raum eine Zunahme der Zusammenarbeit zwischen lokalen und multinationalen biopharmazeutischen Unternehmen. Diese Zusammenarbeit ist entscheidend, um den Einsatz von Biosimulationstechnologien zu beschleunigen. So kündigte das in Shanghai ansässige Unternehmen WuXi AppTec im April 2023 eine strategische Partnerschaft mit einem führenden US-amerikanischen Biosimulationsunternehmen an, um fortschrittliche Simulationstechnologie in deren Arzneimittelentwicklungspipeline zu integrieren. Solche Kooperationen bringen nicht nur Spitzentechnologien in die Region, sondern stärken auch die Kapazitäten lokaler Unternehmen und beschleunigen die Expansion des Biosimulationssektors.

Die zunehmende regulatorische Unterstützung für den Einsatz neuartiger Technologien in der Arzneimittelentwicklung treibt das Wachstum des Biosimulationsmarktes im asiatisch-pazifischen Raum voran. Regulierungsbehörden in Japan, Südkorea und China erkennen das Potenzial der Biosimulation an, die Sicherheit und Wirksamkeit neuartiger Medikamente zu verbessern. Im September 2023 erließ die japanische Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) neue Regeln zur Förderung der Biosimulation bei der Gestaltung klinischer Studien und bei Zulassungsprozessen für Medikamente. Ein solcher regulatorischer Anreiz hat den Einsatz von Biosimulationstechnologien beschleunigt und sie zu einem wesentlichen Bestandteil der Arzneimittelentwicklungsumgebung im asiatisch-pazifischen Raum gemacht.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft des Biosimulationsmarktes ist durch schnelle technologische Fortschritte und eine zunehmende Zusammenarbeit zwischen akademischen Einrichtungen, Forschungsorganisationen und biopharmazeutischen Unternehmen gekennzeichnet. Der Markt wird durch den wachsenden Bedarf an kostengünstigen Arzneimittelentwicklungsprozessen und die zunehmende Einführung der Biosimulation in der personalisierten Medizin angetrieben. Unternehmen konzentrieren sich auf die Integration künstlicher Intelligenz und maschinellen Lernens in die Biosimulation, um die Vorhersagegenauigkeit zu verbessern und den Arzneimittelentdeckungsprozess zu optimieren. Darüber hinaus verschärft die zunehmende regulatorische Unterstützung für den Einsatz der Biosimulation in klinischen Studien und der Entwicklung neuartiger Therapien den Wettbewerb zwischen den Marktteilnehmern weiter. Dieses dynamische Umfeld fördert kontinuierliche Innovationen und die Einführung anspruchsvoller Biosimulationslösungen, um den sich entwickelnden Anforderungen der biopharmazeutischen Industrie gerecht zu werden.

Einige der führenden Akteure auf dem Biosimulationsmarkt sind

• Certara, Simulations Plus
• Dassault Systèmes
• Schrödinger, Inc.
• ACD/Labs
• Physiomics
• Evidera
• In silico biosciences
• INOSIM Software

Neueste Entwicklungen

• Im März 2024 gab die CalWORKs Group, Inc., ein führendes Unternehmen im Bereich der personalisierten Therapieentscheidungsunterstützung und präzisen Arzneimittelentwicklung, heute die Ergebnisse einer praxisnahen Studie zu Magen-Speiseröhrenkrebs bekannt. Diese ergab, dass die mit der Cellworks Biosimulation Platform generierten Therapy Response Index (TRI)-Werte das Gesamtüberleben (OS) über die üblichen klinischen Faktoren wie Alter des Patienten hinaus vorhersagten. Geschlecht und Tumor-Knoten-Metastasen-Stadium (TNM). Die Studie entdeckte auch einen starken Zusammenhang zwischen dem TRI-Score eines Patienten und dem krankheitsfreien Überleben (DFS) sowie dem Tumorregressionsgrad.
• Im Januar 2023 kündigte Cellworks, ein Startup für personalisierte therapeutische Simulationen, die Eröffnung von zwei verschiedenen Geschäftseinheiten an, die mögliche neue Präzisionskrebsmedikamente sowohl im präklinischen als auch im klinischen Stadium in silico testen sollen. Die Dienstleistungen werden laut Angaben des Unternehmens die Entwicklung vielversprechender Therapeutika in der Pipeline eines Pharmaunternehmens beschleunigen und gleichzeitig zuvor untersuchte, aber abgelehnte Therapieaussichten wiederbeleben.
• Im Oktober 2021 hat 4baseCare, ein indisches Unternehmen für Präzisionsonkologie, eine Zusammenarbeit mit der Cellworks Group, Inc. angekündigt, einem in den USA ansässigen Unternehmen und weltweit führenden Anbieter personalisierter Medizin in den wichtigsten Therapiebereichen Onkologie und Immunologie. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit werden die Organisationen ihre Fähigkeiten in der personalisierten Krebsbehandlung und Behandlungsstrategien auf der Grundlage fortschrittlicher klinischer Erkenntnisse ausbauen, die durch genombasiertes molekulares Profiling und Biosimulation gewonnen werden.

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