Marktbewertung von Biomarkern für Krebserkrankungen – 2024-2031

Die zunehmende Betonung maßgeschneiderter Medizin und Präzisionsonkologie treibt die Nachfrage nach biomarkerbasierten Diagnoseverfahren und zielgerichteten Medikamenten in die Höhe. Krebs ist weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität, daher besteht dringender Bedarf an wirksameren und maßgeschneiderten Diagnoseverfahren und Therapien. Biomarker bieten eine vielversprechende Antwort, indem sie Informationen über die molekularen Signaturen liefern, die mit der Entstehung, dem Fortschreiten und der Reaktion auf die Behandlung von Krebs verbunden sind. Der Umsatz wird weltweit im Jahr 2024 die Marke von 19,07 Milliarden USD überschreiten und bis 2031 55,17 Milliarden USD erreichen.

Darüber hinaus gibt es mit den Entwicklungen in der Genomik, Proteomik und anderen Omics-Technologien ein tieferes Verständnis der molekularen Wege, die die Entstehung und das Fortschreiten von Krebs vorantreiben. Dieses Wissen treibt die Entwicklung und Validierung neuer Biomarker voran, mit denen Krebs im Frühstadium zuverlässig erkannt, der Erfolg einer Therapie vorhergesagt und der Krankheitsverlauf überwacht werden kann. Es wird erwartet, dass der Markt für Krebs-Biomarker in den kommenden Jahren stetig wachsen wird und von 2024 bis 2031 eine CAGR von etwa 14,20 % verzeichnen wird.

Markt für Krebs-BiomarkerDefinition/Überblick

Krebs-Biomarker sind molekulare Indikatoren, die in physiologischen Flüssigkeiten oder Geweben vorkommen und eine wichtige diagnostische, prognostische und prädiktive Rolle bei der Krebserkennung und -behandlung spielen. Diese Biomarker, zu denen DNA, RNA, Proteine und Metabolite gehören, spielen im gesamten Lebenszyklus von Krebserkrankungen eine entscheidende Rolle, von der Früherkennung über die Auswahl der Behandlung bis hin zur Überwachung des Krankheitsverlaufs. Die Anwendungsbereiche reichen von bekannten Markern wie PSA für das Prostatakrebs-Screening bis hin zu neuen Markern wie zirkulierende Tumor-DNA für die Überwachung minimaler Resterkrankungen. Die Zukunft der Krebs-Biomarker sieht dank der Fortschritte in den Bereichen Omics-Technologien, künstliche Intelligenz und Präzisionsmedizin optimistisch aus. Innovationen wie Flüssigbiopsietechniken und Multiplex-Biomarker-Panels haben das Potenzial, die Nachweisempfindlichkeit und Behandlungswirksamkeit zu verbessern und so den Weg für eine präzisere und individuellere Krebstherapie zu ebnen. Mit fortschreitender Forschung werden Krebs-Biomarker in den kommenden Jahren die Krebsdiagnose, -therapie und die Behandlungsergebnisse verändern.

Wird die Zunahme von Krebserkrankungen durch verbesserte Diagnose und Behandlung den Markt für Krebs-Biomarker ankurbeln?

Die zunehmende Zahl von Krebs Fälle sowie Fortschritte bei Diagnose- und Therapiemodalitäten dürften zu einem deutlichen Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker führen. Da die Krebsraten weltweit aufgrund von Faktoren wie der alternden Bevölkerung und Veränderungen des Lebensstils steigen, besteht ein steigender Bedarf an einer Verbesserung der Frühdiagnose und der Wirksamkeit der Behandlung. Verbesserte Diagnoseinstrumente wie Sequenzierung der nächsten Generation und Flüssigbiopsie ermöglichen eine präzisere Erkennung von Biomarkern und unterstützen so eine Frühdiagnose und eine maßgeschneiderte Behandlung.

Darüber hinaus sind Biomarker wichtige Instrumente für die Therapieüberwachung und unterstützen Ärzte bei der Bestimmung der Behandlungsreaktion und des Krankheitsverlaufs. Pharmaunternehmen weiten ihre Investitionen in die Biomarkerforschung aus, um maßgeschneiderte Medikamente und Begleitdiagnostika zu entwickeln, da regulatorische Unterstützung und Erstattungsregeln biomarkerbasierte Diagnostika begünstigen.

Biomarker sind bei der Arzneimittelentwicklung und bei klinischen Studien von entscheidender Bedeutung, da sie eine Patientenstratifizierung, Zielidentifizierung und Beurteilung der Therapiereaktion ermöglichen. Da Pharmaunternehmen biomarkerbasierte Techniken einsetzen, entstehen neuartige zielgerichtete Medikamente und Begleitdiagnostika, die das Marktwachstum ankurbeln. Dieser Trend beschleunigt Innovationen, verbessert die Wirksamkeit von Behandlungen und fördert eine individuelle Betreuung, was letztlich zu besseren Patientenergebnissen im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten führt.

So zeigte beispielsweise im April 2024 die neue SPECT/CT-Technologie eine bemerkenswerte Biomarker-Erkennung und ermöglichte einen verbesserten Zugang für Prostatakrebspatienten. Die Erfassungsmethode erkennt die Bioverteilung von Radiopharmaka zuverlässig und auf für Prostatakrebspatienten bequeme Weise und ebnet so den Weg für eine individuellere Behandlung. Der neuartige Bildgebungsansatz, der Blei-212 (212Pb) verwendet, hat das Potenzial, die Praxis zu verändern und den Zugang für Patienten auf der ganzen Welt zu verbessern. Das Journal of Nuclear Medicine veröffentlichte die ersten am Menschen aufgenommenen Bilder, die mit dieser Technologie gewonnen wurden.

Regulatorische Unterstützung und attraktive Erstattungsrichtlinien für Krebs-Biomarker tragen zur Marktexpansion bei, indem sie Investitionen in F&E-Aktivitäten belohnen. Optimierte Genehmigungsverfahren und Empfehlungen von Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt tragen dazu bei, die Entwicklung und Validierung von Biomarkern zu beschleunigen, sodass sie in der klinischen Praxis eingesetzt werden können. Darüber hinaus ermutigen günstige Erstattungsrichtlinien für biomarkerbasierte Tests Pharmaunternehmen und Hersteller von Diagnostika, in innovative Technologien zu investieren, was zu erhöhten Marktchancen und einem verbesserten Zugang der Patienten zu fortschrittlichen Diagnoseinstrumenten führt, was letztlich das Marktwachstum vorantreibt und die Patientenversorgung verbessert.

Kooperationen zwischen Wissenschaft, Industrie und Regierungsbehörden fördern das Marktwachstum, indem sie die Entdeckung und Umsetzung von Biomarkern in die klinische Praxis beschleunigen. Die Beteiligten arbeiten in öffentlich-privaten Partnerschaften, Konsortien und Forschungsnetzwerken zusammen, um Daten auszutauschen, Protokolle zu standardisieren und Ressourcen zu bündeln und so Innovationen bei der Entwicklung von Biomarkern zu fördern. Dieser kollaborative Ansatz erweitert das Repertoire klinisch validierter Biomarker, geht auf ungedeckte klinische Bedürfnisse ein und treibt die Marktexpansion voran, indem er den Einsatz fortschrittlicher Diagnoseinstrumente und personalisierter Medizinstrategien fördert und letztlich die Patientenergebnisse im Kampf gegen Krebs und andere Krankheiten verbessert.

Wird das Fehlen von Erstattungsrichtlinien für Biomarkertests das Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker behindern?

Das Fehlen von Erstattungsregeln für Biomarkertests kann das Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker behindern. Erstattungsrichtlinien spielen eine wichtige Rolle bei der Förderung von Investitionen in Forschung und Entwicklung, indem sie eine finanzielle Kapitalrendite sicherstellen. Ohne eine gute Erstattung könnten Pharmaunternehmen und Hersteller von Diagnostika zögern, in bahnbrechende Biomarker-Technologien zu investieren, was die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit moderner Diagnoseinstrumente für die Krebsvorsorge und die Überwachung der Behandlung einschränkt.

Darüber hinaus könnte eine fehlende Erstattung Gesundheitsdienstleister davon abhalten, biomarkerbasierte Tests zu verwenden, da sie sich Sorgen um Kosteneffizienz und finanzielle Tragfähigkeit machen. Dies könnte die Akzeptanz personalisierter Medizinansätze verlangsamen und die Einbeziehung von Biomarkern in die normale klinische Praxis behindern. Darüber hinaus könnten Patienten ohne Finanzierung finanzielle Schwierigkeiten haben, Biomarkertests zu erhalten, was die Diagnose und den Beginn der Behandlung verzögert.

Validierungs- und Standardisierungsprobleme stellen erhebliche Hindernisse für die Expansion des Marktes für Krebsbiomarker dar. Inkonsistente Techniken, Inkonsistenz bei der Probenverarbeitung und ein Mangel an standardisierten Protokollen behindern die zuverlässige und reproduzierbare Bewertung von Biomarkern und schränken ihren klinischen Nutzen und ihre Akzeptanz ein. Ohne strenge Validierungs- und Standardisierungsprozesse könnten Gesundheitsdienstleister zögern, biomarkerbasierte Tests in die klinische Routinepraxis zu integrieren, was die Marktakzeptanz begrenzt und den Fortschritt in der personalisierten Medizin zur Krebsdiagnose, -prognose und -therapieüberwachung behindert. Die Lösung dieser Probleme ist entscheidend, um die Glaubwürdigkeit und Wirksamkeit von Biomarkern zu etablieren, eine Markterweiterung zu erzielen und die Patientenergebnisse im Kampf gegen den Krebs zu verbessern.

Die Krebsbiomarkerbranche bringt erhebliche ethische und rechtliche Schwierigkeiten mit sich, darunter Patientendatenschutz, informierte Zustimmung und die mögliche Nutzung genetischer Daten. Es sind klare Regeln erforderlich, um die Regulierungskanäle zu durchlaufen, Zustimmung einzuholen und Datensicherheit zu gewährleisten, was zu erhöhtem Wachstum und besserer Patientenversorgung führt.

Kategorienspezifisches Gespür

Wird die steigende Prävalenz von Brustkrebs den Markt für Krebsbiomarker antreiben?

Die steigende Inzidenz von Brustkrebs wird voraussichtlich zu einem erheblichen Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker führen. Brustkrebs ist eine der weltweit häufigsten Krebserkrankungen, wobei die Inzidenzraten aufgrund von Faktoren wie der Alterung der Bevölkerung, Veränderungen des Lebensstils und verbesserten Diagnosemöglichkeiten steigen.

Biomarker spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Brustkrebs, da sie eine Früherkennung, präzise Diagnose, Prognosevorhersage und Behandlungsauswahl ermöglichen. Biomarkerbasierte Tests, wie etwa Tests für Hormonrezeptoren (z. B. Östrogenrezeptor, Progesteronrezeptor) und den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2), unterstützen Ärzte bei der Auswahl der besten Behandlungsmethode, die Hormontherapie, zielgerichtete Therapie oder Chemotherapie umfassen kann.

Darüber hinaus sind neue Biomarker wie zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) und microRNAs vielversprechend bei der Verbesserung der Früherkennung, der Überwachung der Therapiereaktion und der Vorhersage eines Wiederauftretens der Krankheit bei Brustkrebspatientinnen. Mit der zunehmenden Betonung von personalisierter Medizin und Präzisionsonkologie wird der Bedarf an biomarkerbasierten Diagnose- und Therapietechniken voraussichtlich steigen, wodurch sich der Markt für Krebsbiomarker als Reaktion auf die steigende Prävalenz von Brustkrebs erheblich entwickeln kann.

So hat beispielsweise Breast Cancer Canada, eine nationale Wohltätigkeitsorganisation zur Rettung von Menschenleben durch Brustkrebsforschung, im Juni 2023 ein neues Forschungsstipendium in Zusammenarbeit mit AstraZeneca Canada, einem weltweiten, wissenschaftsorientierten Biopharmaunternehmen, und Illumina, einem weltweit führenden Unternehmen für DNA-Sequenzierung und Array-basierte Technologie, angekündigt. Breast Cancer Canada hat vor kurzem die Empfänger seiner jährlichen Forschungsstipendien für Präzisionsonkologie bekannt gegeben.

Im April 2024 bewies Lunit’s KI-gestützter HER2-Analysator Lunit SCOPE HER2 Präzision bei der Analyse von 194.259 Pan-Krebsproben und brachte verschiedene ERBB2-Mutationen mit Veränderungen der HER2-Proteinexpression in Verbindung. Diese KI-gestützte Untersuchung deckte effektiv kritische Mutations-Expressions-Korrelationen auf, mit Schwerpunkt auf Exon-20-Insertionen (ex20ins) und S310x-Mutationen bei einer Vielzahl von bösartigen Erkrankungen wie NSCLC, Urothel- und Brustkrebs.

Lungenkrebs ist die am schnellsten wachsende Kategorie auf dem Markt für Krebs-Biomarker, aufgrund seiner hohen Inzidenzraten und des dringenden klinischen Bedarfs an neuen Diagnose- und Behandlungsansätzen. Biomarker wie genetische Veränderungen (z. B. EGFR, ALK, ROS1), Proteinmarker (z. B. PD-L1) und zirkulierende Tumorzellen (CTCs) sind entscheidend für die Steuerung von Therapieentscheidungen, die Vorhersage der Prognose und die Überwachung des Behandlungserfolgs bei Lungenkrebspatienten. Der zunehmende Einsatz von Biomarker-basierten Techniken sowie Fortschritte in der genetischen Profilerstellung und der Flüssigbiopsie-Technologie unterstreichen die Bedeutung von Biomarkern für die Stärkung der personalisierten Behandlung und die Verbesserung der Patientenergebnisse bei der Behandlung von Lungenkrebs.

Wird die steigende Nachfrage nach genetischen Biomarkern den Markt für Krebs-Biomarker ankurbeln?

Die steigende Nachfrage nach genetischen Biomarkern wird wahrscheinlich den Markt für Krebs-Biomarker ankurbeln. Genetische Biomarker sind bestimmte DNA-Sequenzen, die mit einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand in Verbindung gebracht werden. Im Fall von Krebs können genetische Biomarker helfen, Personen zu identifizieren, die ein höheres Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken, oder die von bestimmten Behandlungen profitieren könnten.

Da der Bereich der personalisierten Medizin weiter wächst, wird wahrscheinlich auch die Nachfrage nach genetischen Biomarkern steigen. Dies wiederum wird wahrscheinlich das Wachstum des Marktes für Krebs-Biomarker vorantreiben. Biomarker sind ein wesentliches Instrument bei der Diagnose, Prognose und Behandlung von Krebs. Sie können helfen, die Krankheit in einem frühen Stadium zu erkennen, den Krankheitsverlauf zu überwachen und die Reaktion auf die Behandlung vorherzusagen.

Neben genetischen Biomarkern werden auch andere Arten von Biomarkern für die Krebsdiagnose und -behandlung entwickelt. Dazu gehören Protein-Biomarker, bildgebende Biomarker und zirkulierende Tumorzellen. Die Entwicklung neuer Biomarker wird das Wachstum des Marktes für Krebs-Biomarker wahrscheinlich weiter ankurbeln.

Da die Präzisionsonkologie an Fahrt gewinnt, angetrieben durch ein besseres Wissen über die Krebsgenetik und die Entwicklung maßgeschneiderter Medikamente, wird die Nachfrage nach genetischen Biomarkern voraussichtlich sprunghaft ansteigen und das Marktwachstum im Bereich der Krebs-Biomarker vorantreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verwendung genetischer Biomarker in der klinischen Praxis zunehmen wird, da Aufsichtsbehörden und Gesundheitssysteme ihre klinische Relevanz und ihren Wert in der onkologischen Versorgung erkennen.

So wird beispielsweise im Dezember 2023 der Zugang zu Biomarkertests erweitert, um die Präzisionsonkologie zu beschleunigen. Entscheidung Onkologie Durch die parallel zur Medikamentenentwicklung durchgeführte Entwicklung von Einzelgentests können Forscher Patienten, die für zielgerichtete Medikamente in Frage kommen, wesentlich früher identifizieren und für klinische Studien einschreiben.

Protein-Biomarker sind der am schnellsten wachsende Sektor auf dem Markt für Krebs-Biomarker, da sie in der Onkologieforschung und der klinischen Praxis eine entscheidende Bedeutung haben. Proteine spielen eine wichtige Rolle in der Krebsbiologie, da sie als Hinweise auf das Vorhandensein, Fortschreiten und Ansprechen auf eine Therapie dienen. Fortschrittliche Proteomik-Technologien wie Massenspektrometrie und Immunassays haben die Identifizierung und Bestätigung hochspezifischer und empfindlicher Protein-Biomarker ermöglicht.

Diese Biomarker haben den Vorteil, dass sie in physiologischen Flüssigkeiten wie Blut und Urin leicht zugänglich sind, was sie hervorragend für minimalinvasive diagnostische und prognostische Studien geeignet macht. Darüber hinaus hat die Einführung gezielter Behandlungen und Immuntherapien die Nachfrage nach Protein-Biomarkern zur Patientenstratifizierung und Überwachung der Behandlungswirksamkeit erhöht und so die Marktexpansion in diesem Sektor vorangetrieben.

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Nach Ländern/Regionen

Wird die zunehmende Einführung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation in Nordamerika den Markt für Krebs-Biomarker ankurbeln?

Die zunehmende Einführung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation (NGS) in Nordamerika wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes für Krebs-Biomarker beschleunigen. Die NGS-Technologie ermöglicht die schnelle und kostengünstige Sequenzierung großer Mengen von DNA und RNA und ermöglicht so die Identifizierung neuer Biomarker und die Entwicklung personalisierter Krebstherapien. Nordamerika ist ein wichtiger Markt für NGS-Technologie. Zahlreiche NGS-Dienstleister, akademische Forschungszentren und Pharmaunternehmen nutzen diese Technologie zur Entdeckung und Validierung von Biomarkern.

Darüber hinaus zeichnet sich der nordamerikanische Markt durch günstige Regulierungsrichtlinien und Erstattungsrahmen für biomarkerbasierte Diagnostik und Therapien aus, die das Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker weiter unterstützen. Die US-amerikanische FDA hat mehrere biomarkerbasierte Tests zugelassen, darunter den Oncotype DX-Test für Brustkrebs und den FoundationOne-Test für solide Tumore, die verbesserte Patientenergebnisse und geringere Gesundheitskosten gezeigt haben.

Darüber hinaus treibt die große Zahl von Krebspatienten in Nordamerika, gepaart mit der steigenden Nachfrage nach personalisierter Krebsbehandlung, die Einführung biomarkerbasierter Diagnostik und Therapien voran. Nach Angaben der American Cancer Society gab es im Jahr 2020 in den USA schätzungsweise 1,8 Millionen neue Krebsfälle und 606.520 Krebstodesfälle. Dies unterstreicht den dringenden Bedarf an wirksameren und individuelleren Diagnosetechniken und Therapien.

Im April 2024 wendet Genialis auf der AACR 2024 maschinelles Lernen an, um die Ergebnisse der Krebsbehandlung zu personalisieren. Genialis zeigte, wie maschinelles Lernen und RNA-Sequenzierung Biomarker finden können, um die klinische Wirkung der KRAS-Hemmung in einer realen Kohorte von NSCLC-Patienten vorherzusagen und zu stratifizieren.

Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur Nordamerikas ist ein wichtiger Treiber des Wachstums des Marktes für Krebs-Biomarker. Die fortschrittlichen medizinischen Einrichtungen, die modernste Diagnosetechnologie und die starken Forschungseinrichtungen der Region machen sie zu einem idealen Standort für die Entwicklung, Validierung und klinische Anwendung von Biomarkern. Die fortschrittliche Infrastruktur ermöglicht die Entwicklung neuartiger biomarkerbasierter Tests, die zu einer früheren Krebserkennung, maßgeschneiderten Therapieoptionen und besseren Patientenergebnissen führen. Darüber hinaus erleichtert die Präsenz spezialisierter Onkologiezentren und vollständiger Krebsbehandlungseinrichtungen die Integration von Biomarkern in die normale klinische Praxis, was die Marktexpansion vorantreibt und Fortschritte in der Präzisionsonkologie fördert.

Werden die steigenden Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum den Markt für Krebsbiomarker ankurbeln?

Die steigenden Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum werden das Wachstum des Marktes für Krebsbiomarker voraussichtlich erheblich ankurbeln. Während die Volkswirtschaften im asiatisch-pazifischen Raum wachsen und sich entwickeln, steigen die Gesundheitsausgaben, um den wachsenden Gesundheitsanforderungen der Bevölkerung gerecht zu werden. Diese erhöhten Investitionen in Gesundheitsinfrastruktur, Forschung und Technologie bieten Potenzial für die Entwicklung, Akzeptanz und Nutzung neuer Diagnosetechnologien wie Krebsbiomarker.

Die Verfügbarkeit finanzieller Ressourcen ermöglicht es Gesundheitssystemen, in hochmoderne Diagnosetechnologien und -einrichtungen zu investieren, was die Umsetzung biomarkerbasierter Tests zur Krebserkennung, -diagnose und -überwachung vereinfacht. Gesundheitsdienstleister können hochmoderne Biomarkertests und -plattformen erwerben und anwenden, wodurch sie Krebspatienten anhand von Biomarkerprofilen zuverlässiger identifizieren und stratifizieren können.

Erhöhte Gesundheitsausgaben ermöglichen es Anbietern, den Zugang zu Krebsvorsorge- und Früherkennungsprogrammen zu verbessern, die für die Verbesserung der Krebsergebnisse entscheidend sind. Biomarkerbasierte Tests bieten den Vorteil, dass Krebs in einem frühen Stadium erkannt wird, was ein rechtzeitiges Eingreifen und eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Mit steigenden Gesundheitsausgaben gibt es mehr Möglichkeiten, bevölkerungsbasierte Vorsorgeprogramme zu etablieren und biomarkerbasierte Diagnosetests bereitzustellen, um Krebs in einem früheren Stadium zu erkennen, was letztlich die Patientenergebnisse verbessert und die Nachfrage nach Krebsbiomarkern steigert.

Darüber hinaus fördern erhöhte Gesundheitsausgaben Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die sich auf die Identifizierung und Validierung von Biomarkern konzentrieren. Dazu gehört die Finanzierung gemeinsamer Forschungsinitiativen, klinischer Studien und Biomarkervalidierungsstudien, die entscheidend sind, um Biomarkerentdeckungen in klinisch relevante Tests umzusetzen. Durch eine verstärkte Finanzierung können Forscher und Akteure der Branche die Entwicklung und Validierung neuer Krebsbiomarker beschleunigen und so das Spektrum der für den klinischen Einsatz verfügbaren biomarkerbasierten Diagnostik erweitern.

Wettbewerbslandschaft

Die Landschaft der Krebsbiomarker ist durch eine Vielzahl neuer Technologien und Ansätze gekennzeichnet, die auf eine Verbesserung der Früherkennung, Diagnose, Prognose und Behandlungsüberwachung verschiedener Krebsarten abzielen. Dazu gehören Fortschritte in der Genomik, Proteomik, Metabolomik und bei Flüssigbiopsietechniken, die die Identifizierung und Analyse molekularer Signaturen ermöglichen, die mit der Krebsentwicklung und dem Krebsverlauf in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus revolutionieren neuartige Methoden wie die Analyse zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA), die Mikro-RNA-Profilierung und Bildgebungsverfahren wie die Positronen-Emissions-Tomographie-Computertomographie (PET-CT) die Biomarker-Entdeckung und klinische Anwendungen. Darüber hinaus verbessert die Integration künstlicher Intelligenz (KI) und maschineller Lernalgorithmen die Interpretation komplexer Biomarkerdaten und erleichtert so personalisierte Medizinstrategien. Darüber hinaus fördert die Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Industrie und Aufsichtsbehörden Innovationen und beschleunigt die Umsetzung vielversprechender Biomarkerkandidaten in die klinische Praxis, was letztlich zu Fortschritten bei der Krebsdiagnose und -behandlung führt.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Krebs-Biomarker zählen

• Abbott Laboratories
• Thermo Fisher Scientific
• Biomérieux SA
• Illumina
• Bio-Rad Laboratories
• Roche Diagnostics
• Qiagen NV
• Merck & Co.
• GE Healthcare
• Agilent Technologies.

Neueste Entwicklungen

• Im Januar 2024 könnte ein neuartiger Bluttest eingesetzt werden, um 18 verschiedene Krebsarten im Frühstadium zu erkennen, so eine aktuelle Studie, die im Fachmagazin BMJ Oncology veröffentlicht wurde. Die Forscher entwickelten den Test im Hinblick auf das Proteom, also die Gesamtheit aller Proteine im Körper. Laut einer von Dr. Ashkan Afshin, außerordentlichem Professor für Gesundheitsmetrikwissenschaften am Institute for Health Metrics and Evaluation der University of Washington, geleiteten Studie konnte der geschlechtsspezifische Flüssigbiopsietest, der das Vorhandensein von Proteinbiomarkern für verschiedene Krebsarten im Blutkreislauf analysiert, Krebs im Stadium 1 bei Männern in 93 % der Fälle und bei Frauen in 84 % der Fälle erfolgreich erkennen.
• Im Februar 2022 brachte OncoDNA das OncoDEEP Solid Tumor Biomarker Test Kit auf den Markt. Das OncoDEEP-Paket, das die Anreicherungs- und Bibliotheksvorbereitungslösungen von Twist Bioscience umfasst, bietet Laboren eine umfassende und zuverlässige Option für die Durchführung gründlicher NGS-Analysen von Tumorproben.
• Im Juni 2022 hat Nonagen Bioscience die CE-Kennzeichnung für seinen Oncuria-Immunoassay für Blasenkrebs erhalten. Oncuria ist der erste Multiplex-Urintest, der zehn Biomarker im Urin quantitativ erkennt, die mit Blasenkrebs in Zusammenhang stehen.

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