Bewertung des Marktes für Markengenerika – 2024-2031

Der zunehmende globale Trend zur Kostendämpfung im Gesundheitswesen treibt den Markt für Markengenerika an. Da die Gesundheitskosten weltweit steigen, greifen Regierungen, Versicherer und Anbieter zunehmend auf Markengenerika als kostengünstigere Alternative zu teuren Markenmedikamenten zurück. Der Patentablauf mehrerer Blockbuster-Medikamente hat es Generikaherstellern ermöglicht, mit kostengünstigeren Alternativen auf den Markt zu kommen, den Wettbewerb zu fördern und die Preise zu senken, wodurch das Marktwachstum im Jahr 2024 254,81 Milliarden USD übersteigen und bis 2031 403,07 Milliarden USD erreichen wird.

Darüber hinaus erhöht die nachgewiesene Erfolgsbilanz in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften das Vertrauen von Gesundheitsfachleuten und Patienten und beschleunigt deren Akzeptanz. Zusammen führen diese Faktoren zu einem wachsenden Marktanteil von Markengenerika, die die doppelten Ziele der Erschwinglichkeit und Qualität in den Gesundheitsversorgungssystemen erfüllen. Weltweit wird ein Wachstum von etwa 5,90 % im Zeitraum von 2024 bis 2031 erwartet.

Markt für MarkengenerikaDefinition/Überblick

Markengenerika sind patentfreie Arzneimittel, die unter dem Markennamen eines Unternehmens vertrieben werden und ein Gleichgewicht zwischen Kosteneffizienz und Markenzuverlässigkeit bieten. Sie werden in zahlreichen Therapiebereichen eingesetzt, unter anderem in der Herz-Kreislauf-, Diabetes- und Atemwegstherapie, und stellen eine kostengünstige Alternative zu Markenmedikamenten dar, wobei ihre Qualität und Wirksamkeit unverändert bleiben. Die Zukunft von Markengenerika sieht vielversprechend aus, dank der steigenden Nachfrage nach kostengünstigen Gesundheitslösungen, steigenden Gesundheitsausgaben in Schwellenmärkten und dem Auslaufen von Medikamentenpatenten, was Pharmaunternehmen neue Möglichkeiten bietet, ihr Portfolio an Markengenerika zu erweitern.

Werden zunehmende Regierungsinitiativen zur Förderung von Generika den Markt für Markengenerika ankurbeln?

Markengenerika sind patentfreie Arzneimittel, die unter dem Markennamen eines Unternehmens vertrieben werden und ein Gleichgewicht zwischen Kosteneffizienz und Markenzuverlässigkeit bieten. Sie werden in einer Vielzahl von Therapiebereichen eingesetzt, darunter Herz-Kreislauf-, Diabetes- und Atemwegstherapien, und bieten kostengünstige Alternativen zu Markenmedikamenten bei gleichbleibender Qualität und Wirksamkeit. Die Zukunft von Markengenerika sieht vielversprechend aus, dank der steigenden Nachfrage nach kostengünstigen Gesundheitslösungen, steigender Gesundheitsausgaben in Schwellenmärkten und des laufenden Ablaufs von Arzneimittelpatenten, was Pharmaunternehmen neue Möglichkeiten bietet, ihr Portfolio an Markengenerika zu erweitern.

Länder wie Indien sind ein klares Beispiel für solche Maßnahmen, da die Regierung Programme wie das Pradhan Mantri Bhartiya Janaushadhi Pariyojana (PMBJP) auf den Weg gebracht hat. Dieser Plan versucht, hervorragende Medikamente zu angemessenen Preisen über spezielle Einzelhandelsgeschäfte, sogenannte Janaushadhi Kendras, anzubieten. Solche Programme erhöhen nicht nur die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Generika, sondern fördern auch die Marktdurchdringung von Markengenerika. Regierungen können dazu beitragen, den Marktanteil von Markengenerika zu erhöhen, indem sie sie einer größeren Bevölkerung zugänglicher machen.

In den Vereinigten Staaten war die Einführung des Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act, auch bekannt als Hatch-Waxman Act, von entscheidender Bedeutung. Dieses Gesetz schuf einen Rahmen für die Zulassung von Generika und enthielt Bestimmungen zur Beilegung von Patentstreitigkeiten zwischen Marken- und Generikaherstellern. Dadurch wurden die Hürden für den Markteintritt von Generika deutlich verringert. Solche regulatorischen Rahmenbedingungen sind entscheidend für die Schaffung eines wettbewerbsfähigen Marktumfelds, in dem Markengenerika florieren können. Sie tragen dazu bei, die Nachfrage nach Innovation mit dem Bedarf an kostengünstigen Arzneimittellösungen zu verbinden, was zum Wachstum des Marktes für Markengenerika führt.

Darüber hinaus hat die Europäische Union die Verwendung von Generika aktiv gefördert. Die Arzneimittelstrategie der EU betont die Notwendigkeit erschwinglicher und zugänglicher Medikamente und ermutigt zur Verwendung von Generika, um dieses Ziel zu erreichen. So hat die EU beispielsweise Vorschriften entwickelt, um den Genehmigungsprozess für Generika zu beschleunigen und ihre Verwendung in nationalen Gesundheitssystemen zu fördern. Diese Vorschriften fördern nicht nur die Verbreitung von Generika, sondern ermöglichen es Markengenerika auch, Marktanteile zu gewinnen. Regierungen helfen der Markengenerikabranche indirekt, indem sie Generika unterstützen, die von einer verbesserten Akzeptanz und einem größeren Vertrauen in Generika im Allgemeinen profitieren.

Zunehmende staatliche Maßnahmen zur Förderung von Generika beflügeln den Sektor der Markengenerika. Richtlinien, die darauf abzielen, die Gesundheitskosten zu senken, den Zugang zu Medikamenten zu verbessern und ein günstiges regulatorisches Umfeld zu fördern, sind von entscheidender Bedeutung. Diese Aktivitäten fördern nicht nur die Verwendung von Generika, sondern sorgen auch für ein günstiges Marktklima für Markengenerika, die eine kostengünstige und dennoch zuverlässige Alternative zu Markenmedikamenten darstellen. Da die Regierungen weiterhin eine erschwingliche Gesundheitsversorgung fördern, wird der Markt für Markengenerika voraussichtlich erheblich wachsen.

Werden zunehmende regulatorische Hindernisse das Wachstum des Marktes für Markengenerika behindern?

Zunehmende regulatorische Hindernisse stellen eine erhebliche Herausforderung für die Expansion des Sektors für Markengenerika dar. Eine der größten regulatorischen Barrieren sind die komplexen und zeitaufwändigen Genehmigungsverfahren, die erforderlich sind, um Markengenerika auf den Markt zu bringen. Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und andere nationale Gesundheitsbehörden haben strenge Kriterien für die Arzneimittelsicherheit, Wirksamkeit und Qualitätssicherung. Die Einhaltung dieser Standards erfordert häufig umfangreiche klinische Tests, Papierkram und die Einhaltung der Good Manufacturing Practices (GMP), was zu Produktverzögerungen und Kostensteigerungen für die Hersteller führen kann. Diese Verzögerungen können die rechtzeitige Verfügbarkeit von Markengenerika behindern und so ihren Wettbewerbsvorteil auf dem Markt verringern.

Darüber hinaus kommt durch Unterschiede in den regulatorischen Rahmenbedingungen zwischen den Regionen eine zusätzliche Komplikationsebene hinzu. Jedes Land kann seine eigenen Kriterien und Genehmigungsverfahren haben, die sich stark voneinander unterscheiden. Beispielsweise kann ein Markengenerikum in einer Region schnell zugelassen werden, in einer anderen jedoch strengen Prüfungen und Verzögerungen ausgesetzt sein. Diese Inkonsistenz zwingt die Hersteller dazu, mehrere regulatorische Rahmenbedingungen zu durchlaufen, was ressourcenintensiv und zeitaufwändig sein kann. Insbesondere kleinere Unternehmen haben möglicherweise Schwierigkeiten, die erforderlichen Ressourcen bereitzustellen, um diese regulatorischen Abweichungen zu bewältigen, was ihre Fähigkeit einschränkt, weltweit effektiv zu konkurrieren.

Darüber hinaus können Änderungen und Aktualisierungen der Vorschriften zu Marktinstabilität und Unvorhersehbarkeit führen. Regierungen und Regulierungsbehörden überarbeiten ihre Richtlinien regelmäßig, um neuen Gesundheitsbedenken, technologischen Durchbrüchen und Änderungen in der Pharmaindustrie Rechnung zu tragen. Während diese Aktualisierungen für den Schutz der öffentlichen Gesundheit und Sicherheit von entscheidender Bedeutung sind, können sie auch zu raschen Änderungen der Compliance-Anforderungen führen. Die Hersteller müssen sich ständig an diese Veränderungen anpassen, was die Neubewertung ihrer Herstellungsverfahren, die Durchführung zusätzlicher Tests und die Aktualisierung der Dokumentation umfassen kann. Dieser ständige Anpassungsbedarf kann die Herstellungszeitpläne unterbrechen und die Betriebskosten erhöhen, was die Expansion des Marktes für Markengenerika behindert.

Geistige Eigentumsrechte und Patentstreitigkeiten schaffen erhebliche regulatorische Hindernisse. Hersteller von Markengenerika sehen sich häufig mit rechtlichen Herausforderungen durch Originalhersteller konfrontiert, die ihre Marktdominanz und ihr geistiges Eigentum schützen wollen. Patentprobleme können zu kostspieligen und langwierigen Rechtsstreitigkeiten führen, die die Markteinführung von Markengenerika verzögern und die Rechtskosten der Hersteller erhöhen. Darüber hinaus können regulatorische Exklusivrechte für neue Arzneimittel über den Ablauf des Patents hinaus bestehen bleiben, was Originalherstellern weiteren Marktschutz bietet und gleichzeitig die Einführung von Markengenerika verzögert. Die Bewältigung dieser rechtlichen und regulatorischen Feinheiten erfordert beträchtliche juristische Erfahrung und finanzielle Ressourcen, was insbesondere für kleine und mittlere Unternehmen eine große Belastung darstellen kann.

Kategorienspezifisches Gespür

Wird die steigende Nachfrage nach blutdrucksenkenden Medikamenten den Markt für Markengenerika ankurbeln?

Die steigende Nachfrage nach blutdrucksenkenden Medikamenten wird den Markt für Markengenerika voraussichtlich stark ankurbeln. Bluthochdruck, auch als Hypertonie bekannt, ist eine häufige chronische Krankheit, die Millionen von Menschen weltweit betrifft. Er ist ein Hauptrisikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schlaganfälle und andere gesundheitliche Folgen, daher ist eine angemessene Behandlung von entscheidender Bedeutung. Da das Bewusstsein für Bluthochdruck wächst und die Gesundheitssysteme daran arbeiten, die Belastung durch chronische Krankheiten zu verringern, besteht eine größere Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungsmöglichkeiten wie Markengenerika.

Markengenerika bieten ein überzeugendes Wertversprechen, indem sie Arzneimittel anbieten, die bioäquivalent zu ihren Markenäquivalenten und dennoch weniger teuer sind. Dieser wirtschaftliche Aspekt ist in Gegenden von entscheidender Bedeutung, in denen die Gesundheitsbudgets begrenzt sind oder in denen Einzelpersonen einen erheblichen Teil ihrer Rezeptkosten aus eigener Tasche bezahlen. Markengenerika sind qualitätsgesicherte Alternativen zu blutdrucksenkenden Markenmedikamenten, die einen besseren Zugang zu wichtigen Rezepten ermöglichen und die Therapietreue und -ergebnisse verbessern.

Darüber hinaus tragen die alternde Bevölkerung sowie die zunehmende Verbreitung lebensstilbedingter Risikofaktoren wie Fettleibigkeit und Bewegungsmangel zum Anstieg von Bluthochdruck bei. Diese demografischen und Lebensstiltrends treiben die Nachfrage nach blutdrucksenkenden Medikamenten bei einer breiten Palette von Patientengruppen weiter in die Höhe. Hersteller von Markengenerika reagieren auf diesen Bedarf, indem sie ihre Produktportfolios um eine breite Palette blutdrucksenkender Medikamente erweitern, die Marktdurchdringung erhöhen und die unterschiedlichen Bedürfnisse von medizinischem Fachpersonal und Patienten erfüllen.

Darüber hinaus tragen regulatorische Unterstützung und Maßnahmen zur Förderung generischer Medikamente zur Expansion des Marktes für Markengenerika für blutdrucksenkende Behandlungen bei. Regierungen und Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt erkennen zunehmend den Wert von Generika zur Senkung der Gesundheitskosten und zur Verbesserung des Zugangs zu wichtigen Medikamenten. Richtlinien, die den Ersatz durch Generika fördern und die Zulassungsverfahren für Generika beschleunigen, tragen zu einem wettbewerbsorientierten Markt bei, in dem Markengenerika florieren können. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen schaffen ein günstiges Klima für Unternehmen, um in die Entwicklung und Produktion hochwertiger blutdrucksenkender Markengenerika zu investieren.

Der Hormonbereich im Markt für Markengenerika wächst aus einer Reihe von Gründen rasant. Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen und Wechseljahrsbeschwerden gehören zu den häufigsten Hormonstörungen weltweit. Da sich Wissen und Diagnosemöglichkeiten verbessern, werden immer mehr Menschen mit diesen Krankheiten diagnostiziert, was die Nachfrage nach Hormonersatzmedikamenten und anderen Behandlungen erhöht. Darüber hinaus haben Fortschritte in der medizinischen Forschung und Technologie zur Entwicklung neuartiger und verbesserter Hormontherapien geführt, was die Marktexpansion beschleunigt. Die alternde Bevölkerung, zusammen mit veränderten Lebensstilen und Umweltvariablen, treibt die Nachfrage nach wirksamer Hormontherapie in die Höhe.

Wird die steigende Nachfrage nach oralen Darreichungsformen den Markt für Markengenerika ankurbeln?

Die steigende Nachfrage nach oralen Darreichungsformen wird voraussichtlich zu einem deutlichen Wachstum der Markengenerikabranche führen. Orale Medikamente sind die am weitesten verbreitete und bevorzugte Verabreichungsmethode, da sie bequem und einfach zu verabreichen sind und sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten bekannt sind. Diese Präferenz gilt für eine breite Palette von Therapiebereichen, darunter chronische Erkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes und Herz-Kreislauf-Probleme sowie akute Infektionen, die Schmerzlinderung oder Antibiotikatherapie erfordern.

Dieser Wunsch rührt von der zunehmenden weltweiten Belastung durch chronische Krankheiten her. Die langfristige Behandlung von Erkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes erfordert den Einsatz vertrauenswürdiger und kostengünstiger Behandlungen. Markengenerika bieten eine verlockende Alternative, indem sie Arzneimittel anbieten, die bioäquivalent zu ihren Markenäquivalenten, aber weniger teuer sind. Diese Erschwinglichkeit ist in Gegenden mit niedrigen Gesundheitsbudgets oder in Gegenden, in denen Patienten einen Großteil ihrer Rezeptkosten aus eigener Tasche bezahlen, von entscheidender Bedeutung, da sie den Zugang zu und die Therapietreue verbessert.

Zusätzlich treiben Fortschritte in der pharmazeutischen Formulierungstechnologie die Innovation bei oralen Arzneimitteln weiter voran. Diese Verbesserungen verbessern die Arzneimittelverabreichungssysteme, erhöhen die Bioverfügbarkeit und reduzieren die Dosishäufigkeit, was zu einer besseren Patientencompliance und besseren Behandlungsergebnissen führt. Beispielsweise ermöglichen Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung eine weniger häufige Verabreichung, was den Patientenkomfort verbessert und die therapeutische Wirksamkeit verbessern kann. Pharmaunternehmen investieren in die Entwicklung neuartiger oraler Formulierungen, die den spezifischen Patientenbedürfnissen entsprechen, wie etwa pädiatrische Formulierungen oder solche, die für ältere Menschen entwickelt wurden, und erhöhen so das Marktpotenzial für Markengenerika.

Darüber hinaus spielen staatliche Unterstützung und Maßnahmen zur Förderung von Generika eine wichtige Rolle beim Marktwachstum. Regierungen und Gesundheitsbehörden auf der ganzen Welt fördern zunehmend die Verwendung von Generika, um die Gesundheitskosten zu senken und den Zugang zu wichtigen Medikamenten zu verbessern. Richtlinien, die den Genehmigungsprozess für Generika vereinfachen und die Substitution durch Generika fördern, schaffen eine Atmosphäre, in der Hersteller von Markengenerika in den Markt eintreten und dort konkurrieren können. Diese regulatorischen Rahmenbedingungen tragen dazu bei, dass Patienten Zugang zu sicheren, wirksamen und kostengünstigen oralen Arzneimitteln erhalten, und fördern so das Wachstum des weltweiten Marktes für Markengenerika.

Die topische Verabreichung ist das am zweitschnellsten wachsende Segment der Markengenerikabranche. Topische Medikamente werden direkt auf die Haut oder Schleimhäute aufgetragen und bieten eine gezielte Behandlung mit weniger systemischen Nebenwirkungen als orale Medikamente. Dieser Ansatz ist besonders beliebt bei dermatologischen Erkrankungen wie Ekzemen, Schuppenflechte und Akne, da die direkte Behandlung der betroffenen Regionen spezifische therapeutische Vorteile bietet. Topische Formulierungen werden auch schnell in der Schmerzbehandlung, Wundpflege und kosmetischen Dermatologie eingesetzt, was ihre breite Akzeptanz und Marktexpansion unterstützt.

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Nach Ländern/Regionen

Wird die zunehmende Betonung kosteneffizienter Behandlungen in Nordamerika den Markt für Markengenerika antreiben?

In Nordamerika verschiebt sich das pharmazeutische Umfeld deutlich in Richtung kosteneffizienter Therapien, was die Expansion des Marktes für Markengenerika vorantreiben dürfte. Markengenerika sind Arzneimittel, die bioäquivalent zu Markenpräparaten sind, aber unter einem anderen Handelsnamen verkauft werden. Diese Kategorie erfreut sich zunehmender Beliebtheit, da sie weniger teuer ist als Original-Markenarzneimittel und damit eine attraktivere Option für Gesundheitsdienstleister, Versicherer und Patienten darstellt.

Der Anstieg von Markengenerika in Nordamerika spiegelt die wachsenden Bemühungen wider, die Gesundheitskosten niedrig zu halten. Angesichts steigender Gesundheitsausgaben suchen sowohl Regierungen als auch private Versicherer nach Möglichkeiten, die Kosten zu senken und gleichzeitig die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung aufrechtzuerhalten. Markengenerika bieten eine verlockende Alternative, da sie einen Kompromiss zwischen Erschwinglichkeit und Qualität darstellen, die gesetzlichen Standards erfüllen und gleichzeitig preislich wettbewerbsfähiger sind als Markenkonkurrenten.

Darüber hinaus hat der Patentablauf einiger Blockbuster-Arzneimittel Generikaherstellern die Möglichkeit eröffnet, mit ihren eigenen Varianten auf den Markt zu kommen. Das Patent-Cliff-Phänomen ermöglicht es Generikaunternehmen, kostengünstige Ersatzprodukte zu entwickeln, sobald die exklusiven Marktrechte der Originalarzneimittel erloschen sind. Infolgedessen greifen Gesundheitsorganisationen immer häufiger auf diese Optionen zurück, um ihre Finanzen erfolgreich zu kontrollieren und gleichzeitig den Zugang der Patienten zu wichtigen Therapien sicherzustellen.

Darüber hinaus fördert die zunehmende Akzeptanz von Generika durch medizinisches Fachpersonal und Patienten das Wachstum der Markengenerikabranche. Generika haben eine lange Geschichte der Sicherheit und Wirksamkeit, sodass frühere Bedenken hinsichtlich ihrer Qualität überwunden sind. Dieses Vertrauen, kombiniert mit den wirtschaftlichen Vorteilen, veranlasst die Beteiligten, Markengenerika schneller einzuführen, was zu einem Marktwachstum führt.

Wird die steigende Nachfrage nach erschwinglicher Gesundheitsversorgung im asiatisch-pazifischen Raum den Markt für Markengenerika ankurbeln?

Der wachsende Wunsch nach günstiger Gesundheitsversorgung im asiatisch-pazifischen Raum ist ein entscheidender Faktor für das Wachstum des Marktes für Markengenerika. Die Volkswirtschaften dieser Region sind vielfältig und verfügen über unterschiedliche Gesundheitsinfrastrukturen und Zugangsniveaus, aber viele Länder haben einen dringenden Bedarf an kostengünstigen Behandlungsmöglichkeiten. Markengenerika bieten eine attraktive Antwort, indem sie Arzneimittel anbieten, die bioäquivalent zu ihren Markenäquivalenten, aber weniger teuer sind und damit einem größeren Marktsegment zugänglich sind.

Die schiere Größe der Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum treibt den Markt für Markengenerika an, ebenso wie die damit verbundenen Gesundheitsprobleme. Länder wie Indien, China, Indonesien und andere leiden unter erheblichen Krankheitslasten und bieten gleichzeitig unterschiedliche Zugangsniveaus im Gesundheitswesen. Markengenerika bieten die Möglichkeit, Erschwinglichkeitslücken zu schließen, sicherzustellen, dass lebenswichtige Medikamente einer größeren Zahl von Patienten zugänglich sind und die allgemeinen Gesundheitsergebnisse verbessert werden.

Regierungen in der gesamten Region beginnen, die wirtschaftlichen Vorteile der Unterstützung von Generika zu erkennen. Richtlinien und Aktivitäten, die die Verwendung von Generika gegenüber Markenmedikamenten fördern, tragen dazu bei, die Gesundheitskosten zu senken und Ressourcen effizienter zu verteilen. Diese staatliche Unterstützung fördert ein Umfeld, in dem Pharmaunternehmen in ihre Markengenerika-Portfolios investieren und diese erweitern können, um die wachsende Nachfrage in diesen Ländern zu decken.

Darüber hinaus bieten die wiederkehrenden Patentabläufe wichtiger Markenarzneimittel sowohl inländischen als auch multinationalen Pharmaunternehmen die Möglichkeit, Markengenerika auf den Markt zu bringen. Dieser Wettbewerb fördert Innovationen und senkt gleichzeitig die Preise, wodurch die Gesundheitsversorgung erschwinglicher und zugänglicher wird. Infolgedessen bevorzugen Gesundheitsdienstleister, Versicherer und Patienten eher Markengenerika aufgrund ihrer Kosteneffizienz, ohne Abstriche bei der Qualität zu machen, was das Marktwachstum beschleunigt.

Wettbewerbslandschaft

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes für Markengenerika ist durch die Präsenz zahlreicher regionaler und lokaler Hersteller gekennzeichnet, die sich auf die Herstellung kostengünstiger Alternativen zu Markenmedikamenten konzentrieren. Diese Unternehmen sind oft in Schwellenmärkten tätig und nutzen niedrigere Produktionskosten und lokale Marktkenntnisse, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Darüber hinaus spielen Auftragshersteller (CMOs) eine wichtige Rolle, indem sie Produktionskapazitäten für Pharmaunternehmen bereitstellen, die in den Bereich der Markengenerika einsteigen möchten, ohne in eine umfangreiche Produktionsinfrastruktur zu investieren. Der Markt ist auch geprägt von Kooperationen und Partnerschaften zwischen kleineren Firmen und größeren Pharmaunternehmen, die ihr Produktportfolio und ihre Marktreichweite erweitern wollen. Trotz intensiver Konkurrenz gibt es aufgrund der weltweit steigenden Nachfrage nach erschwinglichen Medikamentenoptionen weiterhin reichlich Chancen für neue Marktteilnehmer.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Markengenerika gehören

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Reddy's Laboratories Ltd.
• Lupin Limited
• Sanofi
• Novartis AG
• Pfizer, Inc.
• Endo International plc
• Mylan NV
• Fresenius SE & Co KGaA

Neueste Entwicklungen

• Im Mai 2024 erhält die FDA weiterhin eine konstante Versorgung mit Abbreviated New Drug Applications (ANDAs) für Markengenerika. Dieser Trend deutet auf einen wachsenden Markt für Markengenerika hin, der durch den Ablauf von Patenten für Markenmedikamente und die steigende Nachfrage nach günstigeren Medikamentenoptionen angetrieben wird. Die FDA hat mehrere neue Markengenerika zugelassen, darunter Edaravone gegen amyotrophe Lateralsklerose, Emtricitabin und Tenofovir-Alafenamid-Fumarat zur HIV-Behandlung und Imatinib gegen chronische myeloische Leukämie. Diese Zulassungen werden wahrscheinlich den Zugang der Patienten zu diesen lebenswichtigen Behandlungen verbessern und gleichzeitig die Gesundheitsausgaben senken.
• Im September 2023 veröffentlichte der Schweizer Pharmakonzern Novartis heute (5. September) zusätzliche Finanzdaten für seine Generika- und Biosimilar-Tochter Sandoz, im Vorfeld einer geplanten Ausgliederung Anfang Oktober. Der Vorschlag wurde im August letzten Jahres bekannt gegeben und folgt ähnlichen Maßnahmen von Pfizer, Johnson & Johnson. Johnson und GlaxoSmithKline.
• Im November 2023 betonte Rajeev Raghuvanshi, dass die indische Pharmaindustrie ihr Denken ändern und mehr in Forschung und Entwicklung investieren müsse. Die DCGI betonte auch, wie wichtig es sei, den Fokus von der Menge auf den Wert zu verlagern, um ihre Position als „Apotheke der Welt“ zu behaupten.

Berichtsumfang

Markt für Markengenerika nach Kategorie

Arzneimittel Klasse

• Antihypertensivum
• Hormone
• Antimetaboliten

Anwendung

• Onkologie
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Verabreichungsweg

• Oral
• Topisch

Vertriebskanal

• Krankenhausapotheken
• Einzelhandelsapotheken
• Online-Apotheken

Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten und Afrika

Forschungsmethodik der Marktforschung