Marktbewertung für Plasmafraktionierung – 2024–2031

Steigende Nachfrage nach aus Blutplasma gewonnenen Therapien für chronische Krankheiten wie Immunschwäche und Atemwegsinfektionen. Erhöhtes Bewusstsein und verbesserte Diagnostik führen dazu, dass mehr Patienten mit seltenen Krankheiten diagnostiziert werden, die mit aus Plasma gewonnenen Therapien behandelbar sind. Das Marktvolumen wird im Jahr 2023 die Marke von 29,54 Milliarden USD überschreiten und bis 2031 eine Bewertung von 44,66 Milliarden USD erreichen.

Die wachsende geriatrische Bevölkerung ist anfälliger für chronische Krankheiten, die mit aus Plasma gewonnenen Therapien behandelt werden können. Fortschritte bei Plasmafraktionierungstechniken ermöglichen eine effizientere Produktion von Medikamenten auf Plasmabasis. Regierungsinitiativen unterstützen die Entwicklung und Zugänglichkeit von aus Plasma gewonnenen Therapien. Der Markt soll von 2024 bis 2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,85 % wachsen.

Markt für PlasmafraktionierungDefinition/Überblick

Plasmafraktionierung ist ein biologisches Verfahren, bei dem verschiedene Bestandteile des Blutplasmas getrennt werden, hauptsächlich um wichtige Proteine für die therapeutische Verwendung zu identifizieren und zu reinigen. Dieses Verfahren umfasst Zentrifugation, Filterung, Fällung, Chromatographie und Ultrafiltration. Plasma, der flüssige Teil des Blutes, enthält eine Vielzahl von Proteinen, darunter Albumin, Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und andere wichtige Verbindungen. Der Fraktionierungsprozess beginnt mit der Gewinnung von Plasma, entweder aus gespendetem Blut oder durch Plasmapherese, bei der nur Plasma vom Vollblut getrennt und gesammelt wird. Das gewonnene Plasma wird anschließend mithilfe verschiedener physikalischer und chemischer Techniken in verschiedene Proteinfraktionen getrennt und gereinigt. Diese Proteine werden dann weiter verarbeitet, um sicherzustellen, dass sie die für medizinische Anwendungen erforderlichen hohen Reinheits- und Sicherheitskriterien erfüllen.

Der Hauptzweck der Plasmafraktionierung besteht darin, hochreine, therapeutisch wichtige Produkte herzustellen, die zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten und Störungen eingesetzt werden können. Beispielsweise wird Albumin verwendet, um das Blutvolumen bei Traumata und Operationen zu ersetzen, Immunglobuline zur Behandlung von Immundefiziten und Autoimmunerkrankungen und Gerinnungsfaktoren zur Behandlung von Hämophilie. Die Plasmafraktionierung ist notwendig, um eine stetige Versorgung mit diesen lebenswichtigen Proteinen zu gewährleisten, die häufig lebensrettend sind. Der Prozess umfasst auch umfangreiche Tests und Qualitätskontrollen, um Verunreinigungen zu verhindern und die therapeutische Wirksamkeit der Waren zu gewährleisten. Fortschritte in der Plasmafraktionierungstechnologie steigern weiterhin die Effizienz, Produktivität und Sicherheit dieser wichtigen biologischen Produkte und machen sie für bedürftige Patienten zugänglicher.

Wie treiben die steigende Nachfrage nach Plasma-basierten Therapien, das gestiegene Bewusstsein und Fortschritte in der Diagnostik das Wachstum des Plasmafraktionierungsmarktes voran?

Chronische Krankheiten wie primäre Immundefekte, neurologische Erkrankungen wie das Guillain-Barré-Syndrom und Atemwegsinfektionen treten weltweit immer häufiger auf. Aus Plasma gewonnene Medikamente, die Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin enthalten, sind wirksame Behandlungen für mehrere Krankheiten. Die steigende Nachfrage nach lebensrettenden und langfristig wirksamen Medikamenten treibt die Plasmafraktionierungsbranche an. Fortschritte in der Diagnosetechnologie haben zu früheren und genaueren Diagnosen seltener und chronischer Krankheiten geführt, von denen viele mit aus Plasma gewonnenen Medikamenten behandelt werden können. Verbesserte Diagnosemöglichkeiten sowie ein größeres Wissen der Öffentlichkeit und des medizinischen Fachpersonals über diese Krankheiten erweitern den Patientenkreis, der für eine plasmabasierte Therapie in Frage kommt. Kampagnen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und Aufklärungsaktivitäten beschleunigen diesen Trend, indem sie die Notwendigkeit einer frühen Erkennung und Intervention betonen.

Die Weltbevölkerung altert, und die Zahl der über 65-Jährigen wird sich bis 2050 voraussichtlich mehr als vervierfachen. Dieser demografische Wandel ist bemerkenswert, da ältere Menschen anfälliger für chronische Krankheiten wie altersbedingte Immunschwächen und Gerinnungsstörungen sind, die häufig mit plasmabasierten Therapien behandelt werden. Der wachsende Gesundheitsbedarf älterer Menschen ist daher ein Hauptantriebsfaktor für die Plasmafraktionierungsindustrie. Kontinuierliche Entwicklungen bei Plasmafraktionierungstechniken, wie bessere Chromatographie und verbesserte Zentrifugationstechnologien, haben zu effizienteren Herstellungsprozessen geführt. Diese Entwicklungen ermöglichen höhere Erträge an gereinigten Plasmaproteinen bei gleichzeitiger Minimierung von Abfall und Produktionskosten. Innovationen in der Fraktionierungstechnik verbessern das Sicherheitsprofil von aus Plasma gewonnenen Produkten erheblich, was zu einer verbesserten Reinheit und einem geringeren Kontaminationsrisiko führt und somit die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit erhöht.

Regierungen auf der ganzen Welt erkennen die Bedeutung von aus Plasma gewonnenen Medikamenten für die öffentliche Gesundheit an und erlassen Gesetze und Programme, um deren Entwicklung und Verbreitung zu fördern. Diese Unterstützung umfasst Geld für Forschung und Entwicklung, regulatorische Rahmenbedingungen zur Gewährleistung der Produktsicherheit und -wirksamkeit sowie Initiativen zur Erhöhung der Plasmaspenderaten. Regierungsprogramme zielen darauf ab, diese Medikamente erschwinglicher und zugänglicher zu machen, insbesondere in Entwicklungsländern mit begrenzten Gesundheitsressourcen. Immunglobuline, die Schlüsselkomponenten des Immunsystems sind, werden zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, darunter Autoimmunerkrankungen, primäre immunologische Defizite und bestimmte Virusinfektionen, stark nachgefragt. Die steigende Prävalenz dieser Krankheiten, kombiniert mit der zunehmenden Verwendung von Immunglobulinbehandlungen, fördert die Nachfrage nach Plasmafraktionierung. Darüber hinaus werden in der aktuellen Forschung neue therapeutische Einsatzmöglichkeiten für Immunglobuline untersucht, was die Marktexpansion vorantreibt.

Wie behindern strenge regulatorische Anforderungen und Herausforderungen bei der Plasmagewinnung die Expansion des Plasmafraktionierungsmarktes?

Der Plasmafraktionierungsprozess unterliegt einer strengen behördlichen Aufsicht, um die Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit von aus Plasma gewonnenen Produkten zu gewährleisten. Die Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) verlangen gründliche klinische Studien, detaillierte Unterlagen und regelmäßige Inspektionen. Diese strengen Standards können eine erhebliche Marktzugangsbarriere für neue Unternehmen darstellen und das Tempo von Innovation und Produktentwicklung verlangsamen. Darüber hinaus kann die Einhaltung dieser regulatorischen Standards teuer und zeitaufwändig sein, was die Gesamtrentabilität der Plasmafraktionierungsunternehmen verringert.

Die Plasmafraktionierungsbranche ist auf eine stetige Versorgung mit qualitativ hochwertigem Plasma angewiesen. Dieser Prozess ist mit mehreren Hindernissen verbunden, darunter die Gewinnung und Bindung von Spendern, die Sicherstellung der Spendereignung und die Verwaltung der Spenderzahlungen. Darüber hinaus kann die Konkurrenz aus anderen Branchen, wie Bluttransfusionsdiensten und Forschungsorganisationen, das Angebot an Plasmaspendern einschränken. Saisonale Veränderungen, gesundheitliche Notfälle und logistische Herausforderungen behindern die Plasmagewinnung, was möglicherweise zu Engpässen führt und die Herstellung von Medikamenten auf Plasmabasis erschwert.

Der Plasmafraktionierungsprozess ist schwierig und kapitalintensiv und erfordert moderne Technologien, spezialisierte Einrichtungen und Facharbeiter. Plasmagewinnung, -transport und -lagerung sind teuer, ebenso wie das Fraktionierungsverfahren, das viele Reinigungsschritte und strenge Qualitätskontrollmethoden erfordert. Diese hohen Produktionskosten führen häufig zu teuren Medikamenten auf Plasmabasis, was ihre Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit einschränkt, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Unternehmen müssen eine Balance zwischen Kostensenkungsmaßnahmen und der Anforderung finden, Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten.

Obwohl strenge Regeln und moderne Screening-Techniken das Risiko erheblich senken, bestehen weiterhin Bedenken hinsichtlich der Übertragung von Viren oder anderen Infektionen durch aus Plasma gewonnene Produkte. Frühere Fälle von Ansteckung, wie HIV- und Hepatitis-Ausbrüche, haben das Bewusstsein und die Vorsicht bei Patienten und medizinischem Personal geschärft. Dieses andauernde Problem erfordert fortlaufende Investitionen in Sicherheitsmaßnahmen, wie verbesserte Screening- und Pathogeninaktivierungstechnologien, was die Gesamtkosten und die Komplexität der Plasmafraktionierung erhöht.

Das globale Plasmafraktionierungsgeschäft wird von einer kleinen Anzahl wichtiger Unternehmen dominiert, was zu eingeschränkten Produktionskapazitäten führt. Diese Konzentration kann zu Produktionsengpässen führen, die die Verfügbarkeit und rechtzeitige Verteilung von Plasmaprodukten beeinträchtigen, insbesondere in Zeiten hoher Nachfrage. Regionale Unterschiede bei den Industrieanlagen führen auch zu einem ungleichen Zugang zu Medikamenten, wobei einige Orte mit Engpässen zu kämpfen haben und andere über ein reichliches Angebot verfügen. Der Ausbau der Produktionskapazität erfordert große Investitionen und lange Vorlaufzeiten, was ein Hindernis für das Branchenwachstum darstellt.

Kategorienspezifisches Wissen

Wie trägt die zunehmende Verbreitung von Immundefizienzerkrankungen zum Wachstum des Segments Immunglobuline (IVIG, SCIG, IGIM) auf dem Plasmafraktionierungsmarkt bei?

Das Segment Immunglobuline (IVIG, SCIG, IGIM) zeigt ein beträchtliches Wachstum auf dem Plasmafraktionierungsmarkt und wird voraussichtlich sein Wachstum während des gesamten Prognosezeitraums fortsetzen. Die zunehmende Verbreitung primärer und sekundärer Immundefizienzerkrankungen wie CVID und erworbene immunologische Defizite hat den Bedarf an Immunglobulintherapien erhöht. Immunglobuline spielen eine wichtige Rolle bei der Stärkung des Immunsystems und der Bereitstellung passiver Immunität, was sie zur Behandlung verschiedener Krankheiten notwendig macht. Immunglobuline werden für eine Vielzahl von therapeutischen Zwecken eingesetzt, die nicht auf Immundefizienzerkrankungen zurückzuführen sind. Sie sind nützlich zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, neurologischen Erkrankungen wie der chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie (CIDP) und mehreren akuten Infektionen. Dieses breite Anwendungsspektrum erhöht ihre Nachfrage in einer Vielzahl von medizinischen Bereichen.

Neue Methoden zur Verabreichung von Immunglobulinen, wie subkutane Immunglobuline (SCIG) und intramuskuläre Immunglobuline (IGIM), haben die Patienten-Compliance und den Komfort erhöht. SCIG beispielsweise ermöglicht die Verabreichung zu Hause, wodurch häufige Krankenhausbesuche entfallen und gleichzeitig die Lebensqualität der Patienten verbessert wird. Diese Verbesserungen haben die Immunglobulintherapie sowohl für Patienten als auch für medizinisches Fachpersonal zugänglicher und attraktiver gemacht. Verbesserte Diagnosemöglichkeiten und ein gesteigertes Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal und der breiten Öffentlichkeit haben zu früheren und genaueren Diagnosen von mit Immunglobulinen behandelbaren Krankheiten geführt. Infolgedessen werden mehr Menschen erkannt und behandelt, was die Nachfrage nach diesen Therapien erhöht.

Viele Regierungen und Gesundheitssysteme erkennen den Wert der Immunglobulintherapie an und haben unterstützende Vorschriften und Erstattungsmethoden geschaffen. Diese Finanzierung trägt dazu bei, Patienten Zugang zu lebensrettenden Behandlungen zu gewähren, was das Marktwachstum ankurbelt. Die alternde Weltbevölkerung ist anfälliger für chronische und immunologische Erkrankungen, die häufig eine Immunglobulinbehandlung erfordern. Mit der wachsenden Überalterung der Bevölkerung steigt auch die Nachfrage nach Immunglobulinen. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur in aufstrebenden Regionen wie dem asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika und dem Nahen Osten treibt die Nachfrage nach Immunglobulintherapien in die Höhe. Da diese Regionen ihre Gesundheitssysteme verbessern und sich stärker auf die Behandlung chronischer und immunologischer Erkrankungen konzentrieren, wächst der Bedarf an Immunglobulinprodukten.

Kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten führen zu neuen Indikationen und verbesserten Immunglobulinzusammensetzungen. Regulierungsbehörden genehmigen neuartige Immunglobulinprodukte und erweitern die Indikationen für bestehende, was das Wachstum dieses Marktes ankurbelt. Patientenvertretungen und Selbsthilfeorganisationen haben eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung für Immunglobulintherapien gespielt. Diese Gruppen drängen auf einen verbesserten Zugang zu Therapien, verbesserten Diagnosen und Patientenaufklärung, was die Marktexpansion fördert.

Wie treiben das vielfältige Spektrum an Autoimmunerkrankungen und Innovationen bei Behandlungsprotokollen im Immunologiesegment das Wachstum des Plasmafraktionierungsmarktes voran?

Das Immunologiesegment ist auf dem Plasmafraktionierungsmarkt deutlich führend. Aus Plasma gewonnene Medikamente, insbesondere Immunglobuline, werden häufig zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Lupus und Multipler Sklerose eingesetzt. Mit der zunehmenden Verbreitung dieser Autoimmunerkrankungen steigt auch die Nachfrage nach wirksamen Therapien, was zu einem Wachstum im Immunologiesegment führt. Innovationen bei der Verabreichung und Formulierung von Immunglobulinen, wie subkutane Immunglobuline (SCIG) und intravenöse Immunglobuline (IVIG), haben die Patientencompliance und die Behandlungsergebnisse verbessert. Diese Entwicklungen ermöglichen es Patienten, ihre Behandlungen an bequemeren Orten, beispielsweise zu Hause, zu erhalten, was die Akzeptanz dieser Therapien erhöht.

Fortschritte in der Diagnosetechnologie haben eine frühere und genauere Erkennung von Immundefizienz und Autoimmunerkrankungen ermöglicht. Eine frühe Diagnose ermöglicht eine frühere Intervention mit Immunglobulinbehandlungen, was den Patientenpool erweitert und die Nachfrage im Immunologiesegment ankurbelt. Viele Regierungen und Krankenkassen erkennen den Wert der Immunglobulintherapie an und entwickeln günstige Erstattungsregeln und Finanzierungsprogramme. Diese Finanzierung verbessert den Zugang der Patienten zu lebenswichtigen Behandlungen und stimuliert gleichzeitig das Marktwachstum.

Da sich Menschen und medizinisches Fachpersonal der Immundefizienz und Autoimmunerkrankungen immer mehr bewusst werden, werden mehr Patienten diagnostiziert und behandelt. Aufklärungskampagnen und Patientenvertretungen spielen eine wichtige Rolle bei der Förderung der Vorteile der Immunglobulintherapie. Die weltweit alternde Bevölkerung ist anfälliger für Immunschwächen und Autoimmunerkrankungen, die häufig mit Immunglobulinen behandelt werden. Da die Bevölkerung immer älter wird, wird die Nachfrage nach Immuntherapien voraussichtlich steigen.

Die zunehmende Verbreitung primärer und sekundärer Immundefizienz-Erkrankungen wie CVID (Common Variable Immune Deficiency) hat die Nachfrage nach Plasma-basierten Immunglobulin-Therapien erhöht. Diese Behandlungen sind für Personen, deren Immunsystem nicht in der Lage ist, genügend Antikörper zu produzieren, von entscheidender Bedeutung. Sie verhindern Infektionen und verbessern ihre Lebensqualität. Pharmaunternehmen investieren zunehmend in Forschung und Entwicklung, was zu neuen und verbesserten Immunglobulin-Produkten führt. Strategische Kooperationen und Partnerschaften verbessern zudem die Verteilung und Verfügbarkeit dieser Medikamente und tragen so zum Marktwachstum bei.

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Länder-/Regionenspezifische Kenntnisse

Wie tragen die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten und die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur in der nordamerikanischen Region zur schnellen Expansion des Plasmafraktionierungsmarkts bei?

Nordamerika wird den Plasmafraktionierungsmarkt im Prognosezeitraum voraussichtlich dominieren. In der Region sind chronische Krankheiten weit verbreitet, viele Menschen leiden an Immunschwächen, neurologischen Anomalien und Autoimmunerkrankungen. Diese hohe Häufigkeit erhöht die Nachfrage nach aus Plasma gewonnenen Medikamenten wie Immunglobulinen und Gerinnungsfaktoren. Nordamerika, insbesondere die Vereinigten Staaten und Kanada, verfügt über einige der modernsten Gesundheitsinfrastrukturen der Welt. Dazu gehören hochmoderne medizinische Einrichtungen, Forschungsorganisationen und Pharmaunternehmen, die sich auf die Plasmafraktionierung konzentrieren.

Nordamerika verfügt über gut etablierte Erstattungsrichtlinien und regulatorische Rahmenbedingungen, die die Verwendung von aus Plasma gewonnenen Medikamenten fördern. Medicare und private Versicherungsunternehmen finanzieren diese Behandlungen häufig und stellen sicher, dass Patienten umfassenden Zugang haben. Viele der Top-Player der Plasmafraktionierungsbranche sind in Nordamerika ansässig oder haben bedeutende Niederlassungen dort. Diese Unternehmen investieren umfassend in Forschung und Entwicklung, was Innovation und Marktdominanz vorantreibt.

In Nordamerika arbeiten Branchenakteure, Forschungsinstitute und Gesundheitsdienstleister häufig zusammen. Diese Vereinbarungen tragen dazu bei, die Entwicklung neuer Heilmittel zu beschleunigen, Herstellungsprozesse zu verbessern und die Marktreichweite zu erweitern. Laufende technologische Durchbrüche bei Plasmafraktionierungstechniken wie Chromatographie und Filtration sind überwiegend das Ergebnis nordamerikanischer Forschung. Diese Fortschritte verbessern die Wirksamkeit und Sicherheit von plasmabasierten Behandlungen.

Nordamerika verfügt über eine leistungsstarke Forschungs- und Entwicklungsumgebung mit Schwerpunkt auf Gesundheitswesen und Biotechnologie. Dieses Ökosystem fördert kontinuierliche Innovationen in der Plasmafraktionierungstechnologie und -therapie. In Nordamerika ist die breite Öffentlichkeit über fortschrittliche medizinische Verfahren bestens informiert. Darüber hinaus sorgen gut entwickelte Gesundheitssysteme und Versicherungsschutz dafür, dass Gesundheitsdienstleistungen, einschließlich aus Plasma gewonnener Medikamente, weithin verfügbar sind.

Wie tragen die Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur und Regierungsinitiativen im asiatisch-pazifischen Raum zur schnellen Expansion des Plasmafraktionierungsmarktes bei?

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das höchste Wachstum im Plasmafraktionierungsmarkt aufweisen. Regierungen und private Unternehmen im asiatisch-pazifischen Raum investieren in die Erweiterung und Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur. Dazu gehört der Bau neuer Krankenhäuser, Kliniken und Forschungseinrichtungen, die in der Lage sind, aus Plasma gewonnene Medikamente zu verabreichen. Mehrere Regierungen im asiatisch-pazifischen Raum ergreifen Maßnahmen, um die Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit der Gesundheitsversorgung zu verbessern. Diese Aktivitäten tragen zum Marktwachstum bei, indem sie den Patienten den Zugang zu aus Plasma gewonnenen Medikamenten erleichtern.

Gesundheitsfachkräfte und Menschen im asiatisch-pazifischen Raum werden sich innovativer medizinischer Behandlungen wie der Plasmafraktionierungstherapie immer bewusster. Dieses gesteigerte Bewusstsein treibt die wachsende Nachfrage nach diesen Therapien an. Steigende F&E-Investitionen im asiatisch-pazifischen Raum treiben Innovationen in der Plasmafraktionierungstechnologie und -therapie voran. Dazu gehört die Entwicklung neuer Reinigungsverfahren und die Untersuchung innovativer medizinischer Anwendungen.

Viele globale Plasmafraktionierungsunternehmen etablieren ihre Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum, um das wachsende Marktpotenzial der Region zu nutzen. Dazu gehört der Aufbau von Produktionsanlagen, Vertriebsnetzen und strategischen Allianzen. Verschiedene Länder im asiatisch-pazifischen Raum entwickeln regulatorische Rahmenbedingungen, die Innovation und Marktwachstum fördern. Diese Vorschriften bieten Unternehmen, die aus Plasma gewonnene Medikamente entwickeln und vermarkten, Klarheit und Beratung und ermöglichen so eine Marktexpansion.

Der asiatisch-pazifische Raum erlebt ein enormes Wirtschaftswachstum, das zu starken Anstiegen der Gesundheitsausgaben und Investitionen in innovative Medizintechnologien geführt hat. Dieses Wachstum eröffnet Aussichten für eine Expansion des Plasmafraktionierungsmarktes. Chronische Krankheiten, darunter Immundefizienzen, Autoimmunerkrankungen und hämatologische Probleme, treten in der Region immer häufiger auf. Dieser Trend erhöht die Nachfrage nach aus Plasma gewonnenen Therapeutika.

Wettbewerbslandschaft

Große Unternehmen auf dem Markt für Plasmafraktionierung sind CSL Behring, Grifols und Octapharma, die aufgrund ihrer breiten Produktportfolios und ihrer globalen Präsenz dominieren. Diese Unternehmen investieren beträchtlich in Forschung und Entwicklung, um Plasmafraktionierungstechniken und -medikamente zu entwickeln und zu verbessern. Darüber hinaus sind strategische Allianzen, Fusionen und Übernahmen beliebte Strategien, mit denen bedeutende Unternehmen ihre Marktposition und Reichweite steigern. Aufstrebende Wettbewerber in der Branche wie China Biologic Products und Kedrion Biopharma expandieren ebenfalls geografisch und diversifizieren ihr Produktangebot. Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, die Qualitätssicherung und wettbewerbsfähige Preise prägen weiterhin die Wettbewerbsdynamik des Plasmafraktionierungsmarktes.

Die Unternehmen konzentrieren sich auf die Innovation ihrer Produktlinie, um die breite Bevölkerung in verschiedenen Regionen zu bedienen. Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Plasmafraktionierungsmarkt gehören

CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company, Octapharma Pharma GmbH, Baxter International Inc., Merck KGaA, Darmstadt Deutschland, Bio Products Laboratory (BPL), Kedrion SpA, LFB SA, Shire plc (jetzt Teil von Takeda) und China Biologic Products Holdings, Inc.

Neueste Entwicklungen auf dem Plasmafraktionierungsmarkt

• Im Mai 2024 kündigte CSL Behring die Erweiterung seiner Plasmafraktionierungsanlage in Bern, Schweiz, an, um der wachsenden weltweiten Nachfrage nach plasmabasierten Therapien gerecht zu werden.
• Im April 2024 hat Takeda Pharmaceutical Company gab den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie für eine neuartige, aus Plasma gewonnene Therapie zur Behandlung primärer Immundefizienzerkrankungen bekannt.
• Im März 2024 erhielt die Octapharma Pharma GmbH die behördliche Genehmigung für ihre neue Plasmafraktionierungsanlage in Lingang, China, wodurch ihre Produktionskapazität im asiatisch-pazifischen Raum erhöht wird.

Berichtsumfang

Plasmafraktionierungsmarkt, nach Kategorie

Produkttyp

• Albumin
• Immunglobuline (IVIG, SCIG, IGIM)
• Gerinnungsfaktoren
• Alpha-1 Anti