Évaluation du marché des biomarqueurs du cancer – 2024-2031

L'accent accru mis sur la médecine personnalisée et l'oncologie de précision stimule la demande de diagnostics basés sur les biomarqueurs et des médicaments ciblés. Le cancer est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde. Il existe donc un besoin urgent de techniques de diagnostic et de thérapies plus efficaces et personnalisées. Les biomarqueurs apportent une réponse prometteuse en fournissant des informations sur les signatures moléculaires associées à la genèse, à la progression et à la réponse au traitement du cancer. Leur expansion mondiale devrait dépasser les 19,07 milliards de dollars de revenus en 2024 et atteindre < strong>55,17 milliards de dollars d'ici 2031.

De plus, grâce aux développements de la génomique, de la protéomique et d'autres technologies omiques, il existe une compréhension plus approfondie des voies moléculaires à l'origine du cancer. genèse et progression. Ces connaissances conduisent au développement et à la validation de nouveaux biomarqueurs capables de détecter de manière fiable le cancer à un stade précoce, de prédire la réponse thérapeutique et de surveiller la progression de la maladie. Le marché des biomarqueurs du cancer devrait augmenter régulièrement dans les années à venir pour atteindre un TCAC d'environ 14,20 % entre 2024 et 2031.

< h3>Marché des biomarqueurs du cancer définition/aperçu

Les biomarqueurs du cancer sont des indicateurs moléculaires présents dans les liquides ou tissus physiologiques qui jouent des rôles diagnostiques, pronostiques et prédictifs importants dans la détection et le traitement du cancer. Ces biomarqueurs, qui comprennent l'ADN, l'ARN, les protéines et les métabolites, jouent un rôle essentiel tout au long du cycle de vie du cancer, de la détection précoce à la sélection du traitement et au suivi de la progression de la maladie. Les applications vont de marqueurs bien connus comme le PSA pour le dépistage du cancer de la prostate à de nouveaux marqueurs comme l'ADN tumoral circulant pour une surveillance minimale des maladies résiduelles. L’avenir des biomarqueurs du cancer semble optimiste en raison des progrès des technologies omiques, de l’intelligence artificielle et de la médecine de précision. Des innovations telles que les techniques de biopsie liquide et les panels de biomarqueurs multiplex peuvent potentiellement améliorer la sensibilité de la détection et l’efficacité du traitement, ouvrant ainsi la voie à une thérapie anticancéreuse plus précise et personnalisée. À mesure que la recherche progresse, les biomarqueurs du cancer devraient transformer le diagnostic, le traitement et les résultats pour les patients dans les années à venir.

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Une augmentation des cas de cancer, un diagnostic et un traitement améliorés, une escalade du marché des biomarqueurs du cancer ?

Le nombre croissant de cas de cancer, ainsi que les progrès en matière de diagnostic et les modalités thérapeutiques, devraient alimenter une croissance significative du marché des biomarqueurs du cancer. Alors que les taux de cancer augmentent dans le monde en raison de facteurs tels que le vieillissement de la population et les changements de mode de vie, il devient de plus en plus nécessaire d'améliorer le diagnostic précoce et l'efficacité du traitement. Des outils de diagnostic améliorés, tels que le séquençage de nouvelle génération et la biopsie liquide, permettent une détection plus précise des biomarqueurs, facilitant ainsi un diagnostic précoce et un traitement sur mesure.

En outre, les biomarqueurs sont des instruments essentiels pour le suivi thérapeutique, aidant les médecins à déterminer réponse au traitement et progression de la maladie. Les sociétés pharmaceutiques augmentent leurs investissements dans la recherche sur les biomarqueurs pour créer des médicaments sur mesure et des diagnostics compagnons, car le soutien réglementaire et les règles de remboursement favorisent les diagnostics basés sur les biomarqueurs.

Les biomarqueurs sont essentiels au développement de médicaments et aux essais cliniques, car ils permettent de stratifier les patients. , l'identification de la cible et l'évaluation de la réponse thérapeutique. À mesure que les sociétés pharmaceutiques adoptent des techniques basées sur les biomarqueurs, de nouveaux médicaments ciblés et des diagnostics compagnons émergent, alimentant la croissance du marché. Cette tendance accélère l'innovation, améliore l'efficacité des traitements et favorise des soins personnalisés, conduisant finalement à de meilleurs résultats pour les patients dans la lutte contre le cancer et d'autres maladies.

Par exemple, en avril 2024, la nouvelle technologie SPECT/CT a démontré des résultats remarquables. détection de biomarqueurs et amélioré l’accès aux patients atteints d’un cancer de la prostate. La méthode d'acquisition détecte de manière fiable la biodistribution radiopharmaceutique de manière pratique pour les patients atteints d'un cancer de la prostate, ouvrant la voie à un traitement plus adapté. La nouvelle approche d'imagerie, qui utilise le plomb-212 (212Pb), a le potentiel de transformer la pratique et d'améliorer l'accès pour les patients du monde entier. Le Journal of Nuclear Medicine a publié les premières images chez l'humain obtenues à l'aide de cette technologie.

Le soutien réglementaire et les politiques de remboursement attrayantes pour les biomarqueurs du cancer contribuent à stimuler l'expansion du marché en récompensant les investissements dans les activités de R&D. Les processus d'approbation rationalisés et les recommandations des autorités réglementaires du monde entier contribuent à accélérer le développement et la validation des biomarqueurs, leur permettant ainsi d'être utilisés dans la pratique clinique. En outre, des politiques de remboursement favorables pour les tests basés sur des biomarqueurs encouragent les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de produits de diagnostic à investir dans des technologies innovantes, ce qui se traduit par des opportunités de marché accrues et un meilleur accès des patients aux outils de diagnostic avancés, ce qui, à terme, stimule la croissance du marché et améliore les soins aux patients.

< p>Les collaborations entre le monde universitaire, l'industrie et les agences gouvernementales favorisent la croissance du marché en accélérant la découverte de biomarqueurs et leur application dans la pratique clinique. Les parties prenantes travaillent ensemble par le biais de partenariats public-privé, de consortiums et de réseaux de recherche pour partager des données, normaliser les protocoles et mettre en commun les ressources, favorisant ainsi l'innovation dans le développement de biomarqueurs. Cette approche collaborative élargit le répertoire de biomarqueurs cliniquement validés, répondant à des besoins cliniques non satisfaits et stimulant l'expansion du marché en encourageant l'utilisation d'outils de diagnostic avancés et de stratégies de médecine personnalisée, améliorant ainsi les résultats pour les patients dans la lutte contre le cancer et d'autres maladies.

< h3>L'absence de politiques de remboursement pour les tests de biomarqueurs entravera-t-elle la croissance du marché des biomarqueurs du cancer ?

L'absence de règles de remboursement pour les tests de biomarqueurs peut entraver la croissance du marché des biomarqueurs du cancer. Les politiques de remboursement jouent un rôle important en encourageant les investissements dans la recherche et le développement en garantissant un retour financier sur investissement. Sans un bon remboursement, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants de produits de diagnostic pourraient hésiter à investir dans des technologies révolutionnaires de biomarqueurs, réduisant ainsi la disponibilité et l'accessibilité des outils de diagnostic modernes pour le dépistage du cancer et le suivi des traitements.

En outre, un manque de remboursement peut décourager les prestataires de soins de santé d’utiliser des tests basés sur des biomarqueurs en raison de soucis de rentabilité et de viabilité financière. Cela pourrait ralentir l’acceptation des approches de médecine personnalisée et empêcher l’incorporation de biomarqueurs dans la pratique clinique ordinaire. De plus, sans financement, les patients peuvent rencontrer des difficultés financières pour obtenir des tests de biomarqueurs, retardant ainsi le diagnostic et le début du traitement.

Les problèmes de validation et de standardisation constituent des obstacles importants à l'expansion du marché des biomarqueurs du cancer. Des techniques incohérentes, l’incohérence dans le traitement des échantillons et le manque de protocoles standardisés entravent tous l’évaluation fiable et reproductible des biomarqueurs, limitant ainsi leur utilité clinique et leur acceptation. Sans processus de validation et de normalisation solides, les professionnels de la santé pourraient hésiter à intégrer des tests basés sur des biomarqueurs dans la pratique clinique de routine, limitant ainsi l’adoption par le marché et entravant les progrès de la médecine personnalisée pour le diagnostic, le pronostic et le suivi thérapeutique du cancer. Il est essentiel de résoudre ces problèmes pour établir la crédibilité et l'efficacité des biomarqueurs, générer une expansion du marché et améliorer les résultats pour les patients dans la lutte contre le cancer.

L'industrie des biomarqueurs du cancer présente d'importantes difficultés éthiques et juridiques, notamment en matière de confidentialité des patients, a indiqué autorisation, et l’éventuelle exploitation des données génétiques. Des règles claires sont nécessaires pour parcourir les canaux réglementaires, obtenir le consentement et garantir la sécurité des données, ce qui se traduira par une croissance accrue et de meilleurs soins aux patients.

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La prévalence croissante du cancer du sein stimulera-t-elle le marché des biomarqueurs du cancer ?

L’incidence croissante du cancer du sein devrait entraîner une croissance significative du marché des biomarqueurs du cancer. Le cancer du sein est l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes dans le monde, avec des taux d'incidence croissants en raison de variables telles que le vieillissement de la population, les changements de mode de vie et l'amélioration des outils de diagnostic.

Les biomarqueurs jouent un rôle important dans la gestion du cancer du sein car ils permettent détection précoce, diagnostic précis, prédiction du pronostic et sélection du traitement. Les tests basés sur des biomarqueurs, tels que ceux des récepteurs hormonaux (par exemple, récepteur des œstrogènes, récepteur de la progestérone) et du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), aident les cliniciens à choisir la meilleure approche thérapeutique, qui peut inclure une hormonothérapie, une thérapie ciblée ou chimiothérapie.

En outre, de nouveaux biomarqueurs tels que l'ADN tumoral circulant (ADNct) et les microARN sont prometteurs pour améliorer la détection précoce, surveiller la réponse thérapeutique et prédire la récidive de la maladie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. Avec l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée et l'oncologie de précision, le besoin de techniques diagnostiques et thérapeutiques basées sur des biomarqueurs devrait augmenter, permettant au marché des biomarqueurs du cancer de se développer de manière significative en réponse à la prévalence croissante du cancer du sein.

Par exemple, en juin 2023, Cancer du sein Canada, un organisme de bienfaisance national qui se consacre à sauver des vies grâce à la recherche sur le cancer du sein, a annoncé une nouvelle subvention de recherche en partenariat avec AstraZeneca Canada, une entreprise biopharmaceutique mondiale axée sur la science, et Illumina, une entreprise mondiale leader dans le domaine du séquençage de l'ADN et de la technologie basée sur les puces. Cancer du sein Canada a récemment annoncé les récipiendaires de ses subventions annuelles de recherche en oncologie de précision.

En avril 2024, l'analyseur HER2 alimenté par l'IA de Lunit, Lunit SCOPE HER2, a fait preuve de précision dans son analyse de 194 259 échantillons pan-cancer, reliant diverses mutations de ERBB2 à des changements dans l'expression de la protéine HER2. Cet examen basé sur l'IA a révélé des corrélations critiques entre mutation et expression, en mettant l'accent sur les insertions de l'exon 20 (ex20ins) et les mutations S310x dans diverses tumeurs malignes telles que le CPNPC, le cancer urothélial et le cancer du sein.

Cancer du poumon. est la catégorie qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des biomarqueurs du cancer, en raison de ses taux d’incidence élevés et du besoin clinique urgent de nouvelles approches de diagnostic et de traitement. Les biomarqueurs tels que les altérations génétiques (par exemple, EGFR, ALK, ROS1), les marqueurs protéiques (par exemple, PD-L1) et les cellules tumorales circulantes (CTC) sont essentiels pour orienter les décisions thérapeutiques, prédire le pronostic et surveiller la réponse au traitement chez les patients atteints d'un cancer du poumon. . L'utilisation croissante de techniques basées sur les biomarqueurs, ainsi que les progrès en matière de profilage génétique et de technologie de biopsie liquide, soulignent l'importance des biomarqueurs pour renforcer le traitement personnalisé et améliorer les résultats pour les patients dans la gestion du cancer du poumon.

La demande croissante de produits génétiques augmentera. Les biomarqueurs stimulent le marché des biomarqueurs du cancer ?

La demande croissante de biomarqueurs génétiques est susceptible de stimuler le marché des biomarqueurs du cancer. Les biomarqueurs génétiques sont des séquences d'ADN spécifiques associées à une maladie ou à une affection particulière. Dans le cas du cancer, les biomarqueurs génétiques peuvent aider à identifier les personnes qui présentent un risque plus élevé de développer la maladie ou qui pourraient bénéficier de traitements spécifiques.

À mesure que le domaine de la médecine personnalisée continue de croître, la demande de les biomarqueurs génétiques sont susceptibles d’augmenter. Ceci, à son tour, est susceptible de stimuler la croissance du marché des biomarqueurs du cancer. Les biomarqueurs sont un outil essentiel dans le diagnostic, le pronostic et le traitement du cancer. Ils peuvent aider à identifier la maladie à un stade précoce, à surveiller sa progression et à prédire la réponse au traitement.

En plus des biomarqueurs génétiques, d'autres types de biomarqueurs sont également en cours de développement pour le diagnostic et le traitement du cancer. Il s’agit notamment des biomarqueurs protéiques, des biomarqueurs d’imagerie et des cellules tumorales circulantes. Le développement de nouveaux biomarqueurs est susceptible de stimuler davantage la croissance du marché des biomarqueurs du cancer.

À mesure que l'oncologie de précision s'accélère, grâce à une meilleure connaissance de la génétique du cancer et au développement de médicaments sur mesure, la demande de biomarqueurs génétiques devrait monter en flèche, propulsant la croissance du marché dans le secteur des biomarqueurs du cancer. En outre, l'utilisation des biomarqueurs génétiques dans la pratique clinique devrait se développer à mesure que les organismes de réglementation et les systèmes de santé prennent conscience de leur pertinence clinique et de leur valeur dans les soins en oncologie.

Par exemple, en décembre 2023, l'élargissement de l'accès aux tests de biomarqueurs à oncologie de précision accélérée. Oncologie décisionnelle Le développement de tests monogéniques parallèlement au développement de médicaments permet aux chercheurs d'identifier et d'inscrire les patients éligibles à des médicaments ciblés dans des essais cliniques beaucoup plus tôt.

Les biomarqueurs protéiques constituent le secteur qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des biomarqueurs du cancer, en raison de leur importance cruciale dans la recherche en oncologie et la pratique clinique. Les protéines jouent un rôle important dans la biologie du cancer, agissant comme indications de l’existence, de la progression et de la réponse thérapeutique de la maladie. Les technologies protéomiques avancées, telles que la spectrométrie de masse et les tests immunologiques, ont permis l'identification et la confirmation de biomarqueurs protéiques hautement spécifiques et sensibles.

Ces biomarqueurs ont l'avantage d'être facilement accessibles dans les liquides physiologiques tels que le sang et l'urine, ce qui les rend excellents pour les études diagnostiques et pronostiques mini-invasives. En outre, l'introduction de traitements ciblés et d'immunothérapies a accru la demande de biomarqueurs protéiques pour la stratification des patients et le suivi de l'efficacité des traitements, stimulant ainsi l'expansion du marché dans ce secteur.

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< u>Par pays/région

L'adoption croissante de la technologie de séquençage de nouvelle génération en Amérique du Nord alimentera-t-elle le marché des biomarqueurs du cancer ?

L'adoption croissante de la technologie de séquençage de nouvelle génération La technologie de séquençage (NGS) en Amérique du Nord devrait accélérer la croissance du marché des biomarqueurs du cancer. La technologie NGS permet le séquençage rapide et rentable de grandes quantités d’ADN et d’ARN, permettant ainsi l’identification de nouveaux biomarqueurs et le développement de thérapies personnalisées contre le cancer. L'Amérique du Nord est un marché majeur pour la technologie NGS, avec un grand nombre de fournisseurs de services NGS, de centres de recherche universitaires et de sociétés pharmaceutiques utilisant cette technologie pour la découverte et la validation de biomarqueurs.

De plus, le marché nord-américain se caractérise par par des politiques réglementaires et des cadres de remboursement favorables pour les diagnostics et les thérapies basés sur des biomarqueurs, qui soutiennent davantage la croissance du marché des biomarqueurs du cancer. La FDA américaine a approuvé plusieurs tests basés sur des biomarqueurs, tels que le test Oncotype DX pour le cancer du sein et le test FoundationOne pour les tumeurs solides, qui ont démontré une amélioration des résultats pour les patients et une réduction des coûts de santé.

En outre, le La présence d’un grand nombre de patients atteints de cancer en Amérique du Nord, associée à la demande croissante de soins personnalisés contre le cancer, stimule l’adoption de diagnostics et de thérapies basés sur des biomarqueurs. Selon l'American Cancer Society, il y a eu environ 1,8 million de nouveaux cas de cancer et 606 520 décès par cancer aux États-Unis en 2020. Cela souligne le besoin urgent de techniques de diagnostic et de thérapies plus efficaces et personnalisées.

Pour avril 2024, lors de l'AACR 2024, Genialis applique l'apprentissage automatique pour personnaliser les résultats du traitement du cancer. Genialis a révélé comment l'apprentissage automatique et le séquençage de l'ARN peuvent trouver des biomarqueurs pour prédire et stratifier l'effet clinique de l'inhibition de KRAS dans une cohorte réelle de patients atteints de CPNPC.

L'infrastructure de soins de santé avancée de l'Amérique du Nord est un moteur clé du cancer. croissance du marché des biomarqueurs. Les installations médicales avancées de la région, sa technologie de diagnostic de pointe et ses instituts de recherche solides en font un endroit idéal pour le développement, la validation et l'application clinique de biomarqueurs. Une infrastructure avancée permet le développement de nouveaux tests basés sur des biomarqueurs, ce qui permet une identification plus précoce du cancer, des choix thérapeutiques adaptés et de meilleurs résultats pour les patients. En outre, la présence de centres d'oncologie spécialisés et d'installations complètes de soins contre le cancer facilite l'intégration des biomarqueurs dans la pratique clinique ordinaire, ce qui stimule l'expansion du marché et favorise les progrès en oncologie de précision.

L'augmentation des dépenses de santé en Asie-Pacifique Stimuler le marché des biomarqueurs du cancer ?

La hausse des dépenses de santé en Asie-Pacifique devrait considérablement alimenter la croissance du marché des biomarqueurs du cancer. À mesure que les économies de la région Asie-Pacifique croissent et se développent, les dépenses de santé augmentent pour répondre aux demandes croissantes de la population en matière de soins de santé. Cet investissement accru dans les infrastructures, la recherche et la technologie des soins de santé offre un potentiel pour la création, l'acceptation et l'utilisation de nouvelles technologies de diagnostic, telles que les biomarqueurs du cancer.

La disponibilité de ressources financières permet aux systèmes de santé d'investir dans la réduction des technologies et des installations de diagnostic de pointe, simplifiant la mise en œuvre de tests basés sur des biomarqueurs pour la détection, le diagnostic et la surveillance du cancer. Les professionnels de la santé peuvent acheter et appliquer des tests et des plateformes de biomarqueurs de pointe, ce qui leur permet d'identifier et de stratifier de manière plus fiable les patients atteints de cancer en fonction des profils de biomarqueurs.

L'augmentation des dépenses de santé permet aux prestataires d'améliorer l'accès au dépistage du cancer et à la détection précoce. programmes, qui sont essentiels à l’amélioration des résultats du cancer. Les tests basés sur les biomarqueurs offrent l’avantage de l’identification du cancer à un stade précoce, permettant une intervention et un traitement rapides. À mesure que les dépenses de santé augmentent, il est de plus en plus possible d'établir des programmes de dépistage basés sur la population et de fournir des tests de diagnostic basés sur des biomarqueurs pour détecter le cancer à un stade plus précoce, améliorant ainsi les résultats pour les patients et stimulant la demande de biomarqueurs du cancer.

De plus, , l’augmentation des dépenses de santé encourage les investissements dans les activités de recherche et développement axées sur l’identification et la validation des biomarqueurs. Cela comprend le financement d'initiatives de recherche collaborative, d'essais cliniques et d'études de validation de biomarqueurs, qui sont essentiels pour transformer les découvertes de biomarqueurs en tests cliniquement pertinents. Un financement accru permet aux chercheurs et aux acteurs de l'industrie d'accélérer la création et la validation de nouveaux biomarqueurs du cancer, élargissant ainsi la gamme de diagnostics basés sur les biomarqueurs disponibles pour une utilisation clinique.

Paysage concurrentiel

Le paysage de Les biomarqueurs du cancer se caractérisent par un large éventail de technologies et d’approches émergentes visant à améliorer la détection précoce, le diagnostic, le pronostic et le suivi du traitement de divers types de cancer. Cela comprend les progrès des techniques de génomique, de protéomique, de métabolomique et de biopsie liquide, qui permettent l’identification et l’analyse des signatures moléculaires associées au développement et à la progression du cancer. De plus, de nouvelles méthodologies telles que l’analyse de l’ADN tumoral circulant (ADNc), le profilage des microARN et les modalités d’imagerie telles que la tomodensitométrie par émission de positons (PET-CT) révolutionnent la découverte de biomarqueurs et les applications cliniques. De plus, l’intégration de l’intelligence artificielle (IA) et des algorithmes d’apprentissage automatique améliore l’interprétation des données complexes des biomarqueurs, facilitant ainsi les stratégies de médecine personnalisée. De plus, les efforts de collaboration entre le monde universitaire, l'industrie et les organismes de réglementation favorisent l'innovation et accélèrent la traduction de biomarqueurs candidats prometteurs dans la pratique clinique, conduisant ainsi à des progrès dans le diagnostic et le traitement du cancer.

Certains des principaux acteurs opérant dans le domaine Le marché des biomarqueurs du cancer comprend 

• Abbott Laboratories
• Thermo Fisher Scientific
• Biomérieux SA
• Illumina
• Laboratoires Bio-Rad
• Roche Diagnostics
• Qiagen NV
• Merck & Co.
• GE Healthcare
• Agilent Technologies.

Derniers développements

• En janvier 2024, un nouveau test sanguin pourrait être utilisé pour détecter 18 types de cancer différents à un stade précoce, selon une étude récente publiée dans la revue BMJ Oncology. Les chercheurs ont développé le test en pensant au protéome, qui est l’ensemble des protéines du corps. Selon une recherche menée par le Dr Ashkan Afshin, professeur agrégé affilié de sciences de la métrique de la santé à l'Institute for Health Metrics and Evaluation de l'Université de Washington, le test de biopsie liquide spécifique au sexe, Source fiable, qui analyse la présence de biomarqueurs protéiques pour divers types du cancer dans le sang, a réussi à détecter les cancers de stade 1 dans 93 % des cas chez les hommes et 84 % des cas chez les femmes.
• En février 2022, OncoDNA a lancé le kit de test de biomarqueurs de tumeurs solides OncoDEEP . Le package OncoDEEP, qui comprend les solutions d'enrichissement et de préparation de bibliothèques de Twist Bioscience, offre aux laboratoires une option complète et fiable pour entreprendre une analyse NGS approfondie des échantillons de tumeurs.
• En juin 2022, Nonagen Bioscience a obtenu le marquage CE pour son Test immunologique d'Oncuria pour le cancer de la vessie. Oncuria est le premier test d'urine multiplex permettant de détecter quantitativement dix biomarqueurs dans l'urine liés au cancer de la vessie.

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